吼猴的談話內容是什麼？ 他們似乎在互相交談，但實際情況是，吼猴用它的嚎叫確保其他人不會佔領它的領地，或者它可以發出警報或求偶。 當然，他的嚎叫還有其他功能，但要找出答案，我們邀請您繼續閱讀。
吼猴
吼猴是一種來自新大陸的靈長類動物，特別是來自中美洲和南美洲的靈長類動物，因其響亮的叫聲而聞名，被描述為嚎叫。 最好將其稱為披風吼猴，儘管它也被稱為披風吼猴、阿拉瓜托、沿海吼猴、黑吼猴、通貝斯猴保護區、黑色保護區、金吼猴、棕吼猴、吼猴、猴猴、三寶猴、吼猴或棕色 saraguato 或 carayá。
詞源學
“Alouatta”一詞來自法語“alouate”，意思是“大聲”，是一個起源於加勒比土著方言的詞。 “palliata”這個名字來源於拉丁語“pallium”，是一種希臘斗篷，“atus”來源於拉丁語，意思是“提供”。 因此，它的名字暗示了它身體兩側的更廣泛和黃白色的皮毛，看起來像斗篷或斗篷（Tirira，2004）。
分類和通用名稱
吼猴 (Alouatta palliata) 是新世界靈長類動物 (platyrrhines) 中的 Atelidae 家族的一部分，該組包括吼猴、蜘蛛猴、毛猴和 muriquíes。 該品種是 Alouattinae 亞科的一部分，其唯一屬是 Alouatta，所有吼猴都聚集在其中，其中三個亞種被認可：
- 哥倫比亞、哥斯達黎加、厄瓜多爾、巴拿馬和秘魯的 Alouatta palliata aequatorialis，
- Alouatta palliata palliata 在哥斯達黎加、危地馬拉、洪都拉斯和尼加拉瓜和
- 墨西哥和危地馬拉的 Alouatta palliata mexicana。
其他作者考慮了另外兩個亞種，它們經常被歸類為 Allouatta coibensis（Coiba 島吼猿）的亞種。 然而，線粒體 DNA 測試表明它們的分類仍然不完整。
根據它所生活的地區，它被稱為吼猴、海岸吼猴、吼猴araguato、zambo猴、黑吼猴、黑猴、科多猴，沿哥倫比亞加勒比海岸； 哥倫比亞太平洋沿岸地區的黑猴（有時也適用於 Ateles belzebuth）； 猴子 chongo 和 chongón，位於厄瓜多爾附近的哥倫比亞太平洋沿岸南部地區； 格維布蘭科（巧克力）。
以下是一些哥倫比亞土著教派：kotudú (Noahamá)； 誇拉（Choko）； uu (Cuna)；厄瓜多爾人：Aullaj munu (quichua)。同時在法語中它被稱為 hurleur manteau； 在德國 Mantelbrüllaffe； 以及英語中的black howler、black howling monkey、mantled howler 或Golden-mantled Howling Monkey。
吼猴的特徵
與美洲熱帶森林中的許多其他種類的猴子相比，它大而粗壯，四肢又長又結實。 它的平均總長度在 70 到 140 厘米之間，平均重量在 3,6 到 7,6 公斤之間。 雄性的體重比雌性大，所以估計有輕微的兩性異形。 它的頭部相當大，臉部赤裸，呈深色。
它的皮毛柔軟有光澤，棕色至紅棕色，兩側淡黃色； 某些人的尾巴、背部底部或手底等部位會出現金色斑塊。 他的拇指的位置是相反的和可對立的。 它的尾巴又長又細，甚至可以比整個身體還要長，對它們保持平衡很有用。 它還具有抓握能力，即具有抓握能力，以至於吼猴可以用尾巴抓住樹枝，就好像它是另一隻手一樣。
它有一個小而不太長的鼻子，有有力的下巴和圓形的鼻孔。 頸部也很寬。 它有很大的聲帶，雄性的喉嚨裡有特殊的腔室，可以讓它們發出的聲音達到很大的範圍和力量。 它發出的嚎叫聲，主要是在黎明和黃昏時分，非常強大，可以在數公里外聽到，並用來警告其他群體它的存在。
他們聚集在大約 20 人的群體中，但通常以適度的群體聚會。 雄性和雌性在達到性成熟時變得獨立。 在每個組中，都有一個占主導地位的雄性要求他與雌性交配的權利。 通常雌性可以在第二歲時產生第一個後代，妊娠期可以持續一個學期，生育之間的等待是兩年。
你的飲食 是 由均勻比例的嫩葉和果實組成，花的比例較小，這取決於地點、性別、一年中的季節和食物的存在。 儘管由於森林砍伐而受到威脅，但它的飲食方式和在小範圍內生活的意願使其能夠適應，能夠在支離破碎的森林中生存。 它的性質是地域性的。
地理區域和棲息地
這種吼猴棲息在中美洲大部分地區和南美洲西北部。 位於墨西哥南部、危地馬拉中部、洪都拉斯、尼加拉瓜、哥斯達黎加、巴拿馬、哥倫比亞北部和西部、厄瓜多爾西部和秘魯通貝斯地區。
在墨西哥，它主要分佈在韋拉克魯斯州南部、塔巴斯科州和恰帕斯州，那裡的人口已經嚴重減少，因此它的分佈僅限於非常小的空間。 它的主要棲息地是潮濕的熱帶森林。 它居住在各種各樣的環境中，例如二級、半落葉、潮濕、乾燥或山地森林。 它在低海拔地區傾向於溫暖的亞濕潤型熱帶氣候。 在墨西哥，它可以在海拔接近 900 米的高度找到。
Alouatta palliata 與另一個品種的吼叫，危地馬拉黑吼叫（Alouatta pigra）在危地馬拉和墨西哥靠近尤卡坦半島的一個劃定區域共享相同的地理區域。
可能它沒有像它的相對 Alouatta seniculus 那樣適應在被干預和支離破碎的森林地區生存，相反，它更適合種植更多封閉植被的森林，後者更適合洪氾區森林、廊道森林和荒地。 在哥倫比亞，在阿特拉托河附近，它還與 Alouatta seniculus 品種匯合。
吼猴主要在哥倫比亞山區的潮濕至半落葉林中發現。 在中美洲，它棲息在種類繁多的森林中，主要分佈在低海拔的持久森林中，也存在於紅樹林、乾燥的落葉林和中間森林中。 它主要建立在中高冠層； 像 Alouatta seniculus 一樣，它們通常會落到地面上，並且可以靈活地游泳。 經常避開海岸附近的可洪水氾濫的森林和紅樹林沼澤。
簡而言之，吼猴可以按國家分佈在以下地區：
- 墨西哥：韋拉克魯斯州、塔巴斯科州、瓦哈卡州、恰帕斯州和坎佩切州南部。
- 危地馬拉：在奇基穆拉省。
- 洪都拉斯：全國，不包括與薩爾瓦多的某些邊界。
- 尼加拉瓜：全國。
- 哥斯達黎加：全國，不包括科科斯島。
- 巴拿馬：全國。
- 哥倫比亞：馬格達萊納省、大西洋省、玻利瓦爾省、科爾多瓦省、蘇克雷省、安蒂奧基亞省、喬科省、考卡山谷、考卡省和納里尼奧省。
- 厄瓜多爾：所有沿海省份：Esmeraldas、Manabí、Santa Elena、Guayas、Azuay、El Oro 和 Los Ríos。
- 秘魯：通貝斯省和皮烏拉省。
解剖學和生理學
該品種的形態與其他種類的 Alouatta 屬相似，除了顏色主要為黑色，帶有金色或黃色的側邊帶，然而，已知棕色或深灰色動物。 與身體相比，頭部相當大，臉是 黑色 和無毛。 像 Atelidae 家族的所有成員一樣，尾巴是可抓握的，長而結實，末端附近有一個無毛的墊子。 成年男性顯示白色陰囊。
有明顯的性別二態性，雄性大於雌性，重5,5至9,8公斤，而雌性重3,1至7,6公斤。 面部周圍的毛髮非常廣泛和豐富。 僅它的身體長度就從481毫米到675毫米不等，男性平均為561毫米，女性平均為520毫米。 它的尾巴達到 545 和 655 毫米，雄性平均為 583 毫米，雌性平均為 609 毫米。
在哥倫比亞進行的其他分析估計體重為 6 至 8 公斤，男女平均體重為 6,6。這種猿的腦質量僅重 55 克，比一些更普通的鴨嘴獸還小。例如白頭卷尾猴（ Cebus capucinus). 這種靈長類動物 是 適合主要以葉食為主的飲食，這就是為什麼它們的臼齒在它們的臼齒上隆起，這對這種素食非常有用。
行為
吼猴在進食、組織和繁殖方面表現出的行為，儘管物種之間可能存在差異，但仍保持一定的相似性。 它們棲息地的改變所產生的影響也對這些行為進行了修改，我們將在下面提及。
飲食法
你的飲食ón 是 c由比例相對相等的葉子和果實組成，也吃花。 研究已經確定他們飲食的百分比組成是 48,2% 的葉子、42,1% 的水果和 17,9% 的花。 根據一項研究，用於消耗葉子的時間百分比如下：
- Ficus yaponensis (桑科) 20,95%,
- 榕（桑科）14,89%，
- Brosimum alicastrum (桑科) 6,08%,
- Platypodium elegans (豆科) 5,65%,
- Inga fagifolia (豆科) 3.86%,
- Poulsenia armata (桑科) 3,63%,
- Spondias mombin (漆樹科) 2.63%,
- Cecropia insignis (桑科) 2.24%,
- Hyeronima laxiflora (大戟科) 1.99%, 和
- Lacmellea panamensis (夾竹桃科) 0.67%。
而根據他們的家庭，專門用於消費水果的時間百分比是：
- 桑科植物 47,79%,
- 豆科 9,5%,
- 漆樹科 2.62%，
- 大戟科 1,99% 和
- 夾竹桃科 1,67%。
他們更喜歡新鮮的葉子，因為它們比成熟的葉子提供更多的蛋白質。在墨西哥進行的一項調查中，有 27 個品種被記錄為食物來源，其中 89% 的時間專門用於 8 種，通常來自桑科。 58,4 .22,6%)，是最重要的無花果屬、Poulsenia armata、Brosimum alicastrum、 Cecropia obtusifolia 和 Pseudomedia oxyphyllaria。 其他記錄在案的科是樟科，佔 4,9%，豆科佔 XNUMX%
在另一項研究中，吃成熟葉子的時間記錄為 19,5%，鮮葉為 44,2%，花朵為 18,2%，果實為 12,5%，花蜜為 5,7%。 在同一次調查中，確定了62科27個品種，其中最重要的是豆科，以桑科和漆樹科為伴。
存在最多的食品品種是 Andira inermis (15%)、Pithecellobium saman (10,04%)、Pithecellobium longifolium (7.92%)、Anacardium excelsum 7,23%、Licania arborea (7,06%)、Manilkara achras (6.19%)、Astronium Graveolens （5.46%）和紫檀（4.71%）。 在哥斯達黎加，以樹葉為食的時間記錄為 49%，果實為 28%，花朵為 22,5%。
在哥倫比亞的喬科雨林中，已確定吼猴吃 51 個科 22 個屬的 35 種植物。 出現頻率最高的科是桑科和含羞草科，他花費了76%的時間，其次是槐科、番薯科、仙人掌科、番荔枝科和肉荳蔻科。 最常食用的品種是：Brosimum utile、Ficus tonduzii、Inga macradenia、Pseudolmedia laevigata 和 Lacmellea cf。 弗洛里邦達。
社會結構
儘管他們可以訴諸暴力，但他們通常不具有攻擊性。 已經觀察到一些情況，其中一群單身雄性驅逐另一組的雄性，殺死最年輕的標本，這會刺激雌性之間的性熱。
Alouatta palliata 以 6 到 23 只為一組聚集，平均數量高於 Alouatta seniculus。 在巴羅科羅拉多島等地，發現了平均數量為 20,8 和 21,5 的群體，這是該物種有記錄以來最高的群體之一。 通常每組有兩到三隻成年雄性，這與 Alouatta seniculus 形成鮮明對比，後者的群體通常只有一名雄性。 這些組通常從 4 到 6 名女性計數，能夠達到 7 到 10 名。
每個組都延伸到 10 到 60 公頃的領土上，但在巴拿馬的某些森林中已經發現了 3 到 7 公頃的更適度的領土，這可能是由於從附近被砍伐的森林遷移造成的人口過剩。 有記錄的每日獲取食物的平均行程為 123 米（範圍從 11 到 503 米）、443 米（範圍從 104 到 792 米）和 596 米（範圍從 207 到 1261 米）。
在巴拿馬的沿海森林中，被毀壞的森林中的個體人口過多，發現每平方公里（km²）的密度為 1.050 人。 然而，巴拿馬巴羅科羅拉多島的標本密度通常為每平方公里 16 至 90 個，墨西哥為每平方公里 23 個，哥斯達黎加為每平方公里 90 個。 在哥倫比亞，每平方公里有 0,7 到 1.5 個集群。
社會系統
大多數種類的吼叫動物以 6 到 15 只動物為一組，其中有 15 到 20 只成年雄性和多隻雌性。 相比之下，披肩吼猴是個例外，因為它們的群體通常由 XNUMX 到 XNUMX 只個體組成，其中有超過 XNUMX 只成年雄性。 給定組中的男性數量與其舌骨的大小成反比（他們喉嚨內的骨頭擴大以使他們的嚎叫更有力），其中包括我是迪直接關係到他睾丸的大小。
這樣一來，這導致了兩個不同的分組，其中一個男性的舌骨較大，睾丸較小，與特定的女性群體交配。 在另一組中，有舌骨的男性較多更p小而大的睾丸與整個雌性群體自由交配。 男性數量越多，舌骨越小，睾丸越大。
與大多數新大陸靈長類動物（其中一個性別保留其出生分組）相比，兩性中的年輕人都離開了它們原來的分組，因此吼猴將在成年後的大部分時間裡與他們之前沒有關係的猿類一起度過。
團體成員之間的身體對抗是不尋常的，而且通常是短暫的，但是，可能會發生嚴重的傷害。 在同性中，很少發生爭吵，但更罕見的是不同性別之間的侵略。 每組的大小因物種和位置而異，比例約為一男對四女。
工具使用
吼猴被認為是不能使用工具的動物。 然而，在 1997 年，可以看到來自委內瑞拉的咆哮者（據報導是 Alouatta seniculus）用一根棍子試圖擊中正在樹上休息的林奈二趾樹懶（Choloepus didactylus）。 這表明其他吼猴，比如這只吼猴，也可以以尚未觀察到的方式使用工具。
溝通
這個物種中最臭名昭著的是它的發聲動作，它的嚎叫是新大陸猿類中公認的力量之一。 這種聲音主要是為了警告其他群體的男性或當他們聽到雷聲和飛機時發出的，通常伴隨著群體中的女性和年輕人發出的咆哮聲。 根據 Neville 等人的其他聲音表現形式。 （1988）如下：
- «最初的咆哮»：成年雄性在上述干擾中的短吼（爆裂聲）。
- «誇張的咆哮»：成年男性在嚎叫結束時的共同咆哮結束時的高音。
- «伴隨咆哮»：雌性和少年伴隨雄性咆哮的尖銳嗚咽聲。
- «雄性的吠叫（wuf）»：深樹皮，成年雄性在受到驚擾時會發出 1-4 次重複的叫聲。
- «雌性樹皮»：受驚時雌性發出尖銳的吠聲。
- «最初的雄性樹皮»：成年雄性在受到輕微干擾時會發出微弱的吠叫聲。
- «最初的雌性樹皮»：當雄性受到輕微干擾時，雌性會發出微弱的吠叫。
- «Oodle»：由不安和暴力的成年人發出的空氣脈衝的有節奏的重複。
- «呻吟»：嬰兒、年輕人和成年女性在“沮喪”時發出的聲音哀嘆。
- «Eh»：嬰兒每隔幾秒重複呼氣以保持接觸。
- «咯咯笑»：當感到受到威脅時，嬰兒、年輕和成年女性發出高聲和反复的咯咯聲。
- «發牢騷»：嬰兒迷路或離開時連續發出的三個哭聲 他的母親.
- «哇哈哈»：母親與兒子分開時的 2-3 個音節的響度。
- «Aullido»：像犬吠一樣，由嬰兒、青少年和成年女性在受到驚嚇時發出。
- «尖叫»：當嬰兒、青少年和成年女性非常害怕時，他們會驚嚇 EEEeee。
- «嬰兒吠叫»：大聲而爆發性的吠叫，嬰兒在痛苦時很少表現出來。
- «r»：像貓的咕嚕聲，是嬰兒在與母親身體密切接觸時發出的聲音。
運動
在科羅拉多州巴羅進行的一項調查評估了全天的時間使用情況，確定他們將 65,54% 用於休息，10,23% 用於移動，16,24% 用於飲食。 另一項研究表明，吼猴有 58,42% 的時間用於休息，15,35% 的時間用於進食，14,68% 的時間用於四處走動，以及 11,54% 的社交時間。
它有 70% 的時間以四足姿勢移動； 它們很少跳躍，而且在餵食時經常抓住尾巴。 另一項研究表明，47% 的情況下四足動物移位，37% 的情況下它們掛起，並混合了 10% 的機會。 該物種採取的姿勢是：53% 坐著，20% 站著，12% 躺著，11% 抓著腳和尾巴。它們在餵食的地方周圍的中型樹木的水平樹枝上打瞌睡。
複製品
男性42個月性成熟，女性36歲性成熟，性週期為16,3天。 信息素很可能在整個性週期中發揮作用，因為雄性會嗅雌性的生殖器並舔舐雌性的尿液。 群體中佔優勢的雄性有權與雌性交配。 妊娠期持續 186 天，全年分娩。
通常只生產一頭小牛，這完全依賴於它的母親。 它一出生，它的可抓握的尾巴就不起作用了，在 2 個月時才有用。 他們會緊緊抓住母親的子宮，直到 2 或 3 週，這時他們開始緊貼母親的背部。 產婦護理最長可達 18 個月。
在這個物種中，父親的照顧是臭名昭著的，因為母親相當被動，即使當幼崽無法克服樹木之間的空隙時，它們也可以等待並支持它們。 為此，他們也可以獲得小組其他成年成員的支持。
食肉動物
它的天敵包括美洲虎 (Panthera onca)、美洲獅 (Puma concolor)、豹貓 (Leopardus pardalis) 和角雕 (Harpia harpyja)，其中添加了主要以嬰兒為食的黃鼠狼和蛇，導致只有大約 30% 的吼叫嬰兒壽命超過一年。
由於它們的嬰兒死亡率最低，可以說是中等等級的雌性取得了巨大的繁殖勝利，由於競爭壓力，可能是由於競爭壓力造成的，中等地位的雌性在分娩時聚集在一起。 . 如果在嬰儿期倖存下來，吼叫通常可以活 25 年左右。
吼猴保護
這個品種的吼猴或被列為國際自然保護聯盟 (IUCN) 紅色名錄中最不受關注的物種。 嚴重威脅，然而在某些地方，它們的種群面臨棲息地喪失和非法狩獵。 例如，在阿蘇埃羅半島，其棲息地遭到嚴重破壞，在其他情況下，其支離破碎。
在哥倫比亞的喬科省，吼猴受到了非洲裔哥倫比亞人和土著人民的廣泛狩獵。 除此之外，在該國的大西洋沿岸，至少 90% 的森林已被破壞以擴大作物產量。
然而，與其他物種相比，Alouatta palliata 是一種能夠適應生活在 60 歲以上的年輕森林中的品種，並且可以承受分餾和邊緣效應（接近不同的棲息地）。 這是因為他們的生活方式需要低能量消耗，他們需要的領土面積小以及他們的飲食多樣化。
由於各種原因，它具有很大的生態相關性，主要是作為種子傳播者和發芽者，因為穿過吼猴消化道的種子更有可能發芽。 也是種子傳播者的甲蟲超科甲蟲似乎依賴於 Alouatta palliata 的存在。 為了防止它們的國際商業化，這些靈長類動物受到全球不同協議的保護。
亞馬遜紅吼猴生態學
由於分佈範圍廣，亞馬遜紅吼猴的生態研究地點之間的 co 差異很大。 紅吼猴主要是草食性和果食性和葉食性的，它們將水果、果肉和葉子的食物結合在一起，並用根、花、附生植物、種子、漿果、核果、葉柄、芽、樹皮、木材、藤蔓來補充它們的飲食、藤本植物等植物元素。
這種靈長類動物的常見食物包括榕屬、克拉里西亞屬、木葉屬、天蠶屬、奧格科迪亞屬和印加屬植物。 一般來說，紅吼鳥傾向於食用果肉多汁、顏色鮮豔的大中型水果。 在新熱帶猿中，它們可能是最食葉的，選擇食用最新鮮的葉子而不是成熟的葉子。
他們吃的植物品種數量可能相當多，甚至註冊它們的飲食中有來自 195 個科的 47 個物種，但是這個數字是不尋常的。 該數據可能是一個例外，主要是指研究地點的高生物多樣性和所述食物的存在。 這種猿類也是植物通過它們吃的種子傳播然後散佈在它們的棲息地中的相關成分。
果實在亞馬遜紅吼猴自然環境中的存在經常是非常季節性的，因此，它在 d 中的相對重要性ieta 從根據年份和學習地點之間。 這樣一來，在整個年度週期的某些時候，這種靈長類動物主要以葉為食，而在其他時候，它們可能主要以食果為主。
在哥倫比亞的蒂尼瓜國家公園，亞馬遜吼叫的食物根據食物的存在而變化，但兩種最重要的食物是水果和樹葉，它們分別佔其飲食的 10-49% 和 43-76%。那一年。 在缺乏水果的時期，2月至8月，葉子在飲食中的比例高於水果。 全年其餘的飲食由種子（3-6%）、鮮花（1-2%）和其他食物（XNUMX-XNUMX%）組成。
眾所周知，在提尼瓜，水果的豐富度在雨季（72 月至 25 月）和旱季（3 月至 XNUMX 月）開始時會增加。 在秘魯的 Pacaya-Samiria 國家保護區，水果的供應與 Tinigua 的情況相似，只是在旱季普遍短缺。 在這個研究地點，用於餵食的時間分配在水果（XNUMX%）、葉子（XNUMX%）和花（XNUMX%）上。
亞馬遜紅吼猴不需要喝水，所以它們可以在遠離天然水的地方生存。 這些猿類也曾在鹽積聚區的地面上進食，以及以白蟻巢穴材料為食，它們通常會重複兩三天。
除此之外，還觀察到一隻雄性吼猴在法屬圭亞那捕捉和吃綠鬣蜥。 然而，這是該物種捕食行為的唯一記錄示例，因此只能歸因於該個體。
雖然亞馬遜紅吼猴是一種晝夜習性，但它們在旱季和雨季的日常行為表現出差異。 在委內瑞拉，在整個旱季，他們的日常活動分為休息（37.9%）、打瞌睡（24.0%）、進食（19.8%）和四處走動（18.4%）。 在整個雨季，日常活動的比例從休息（43.2%）、打瞌睡（18.2%）、進食（23.8%）和移動（14.8%）不等。
在其他地方，他們花在此類活動上的時間比例相似，傾向於將一半時間用於休息和進食，而其餘時間則用於移動。 有人認為，亞馬遜紅吼鳥的大部分時間都是由於主要由樹葉組成的飲食以及與這種物質的消化有關的不便而休息的。
在整個雨季，亞馬遜紅吼猴比旱季花更多的時間進食和更少的休息時間。 在旱季的一個典型日子裡，它們有兩個主要的覓食期，一個是上午的高強度時期，一個是下午，這與在安第斯地區也觀察到的模式相同。 除了這種密集的餵養方式外，一天中可能還有多達三到四次適度的餵養時間。
公認的一般模式是早上餵更多的水果，下午餵更多的葉子。 日常家務，尤其是餵食，通常在黎明前開始，然後停止 在夜幕降臨之前。 亞馬遜紅吼鳥在樹冠上過夜並保持親密接觸在他們的群體中進行身體活動。
家庭環境從 0,03 到 1,82 平方公里（0,1 到 0,7 平方英里）不等，但在大多數研究中，這些區域都在可能變化的較低參數範圍內。 有一些跡象表明家庭環境相對穩定。
這些家庭環境經常與其他群體的環境重疊，所以這個物種不能被認為是嚴格的領土。 這些靈長類動物用來睡覺的樹木位於上述家庭環境中的特定區域以及與其他群體的家庭環境重疊的區域。
這些靈長類動物每天的平均行程長度在 980-1150 米（3.215,2-3.773,0 英尺）之間，但它們的行程可以在 340 和 2.200 米（1.115,5 和 7.217,8 英尺）之間。 在一隻野生雄性亞馬遜紅吼猴身上看到了使用工具或故意操縱的可能案例，該猴被看到用棍子反复擊打樹懶（Choloepus didactylus）。這種行為仍然未知。
由於其廣泛分佈於廣大地區，亞馬遜紅吼猴可以在與其他靈長類動物相同的環境中持續同居。 其中包括 Callithrix、Saguinus、Saimiri、Aotus、Callicebus、Pithecia、Cacajao、Cebus、Lagothrix 和 Ateles 屬的成員。
蜘蛛猴 (Ateles paniscus) 被亞馬遜紅吼猴驅逐，因為它們發現自己在同一棵樹上，可以為自己提供野果。 除此之外，白尾鹿 (Odocoileus virginianus) 與亞馬遜紅吼猴有關聯。 鹿呆在猿類吃食物的樹下，這為它們提供了一些食物，這些食物可能會不小心掉到森林地面上。
猛禽是卓越的，是亞馬遜紅吼猴的掠食性動物。 已經觀察到哈比鷹 (Harpia harpyja) 攻擊、殺死和食用成年吼猴，特別是在這些靈長類動物無法抵禦這些猛禽騷擾的空曠或森林邊界環境中。
有證據表明美洲虎 (Panthera onca) 也是亞馬遜紅吼猴的捕食者，儘管事實上尚未直接觀察到這一點。 其他潛在的捕食者雖然尚未得到證實，但包括美洲獅 (Felis concolor)、狐狸 (Cerdocyon tous)、豹貓 (Leopardus pardalis)、短吻鱷 (Caiman crocodiles) 和蟒蛇。
公共排便是亞馬遜紅吼猴的典型特徵，儘管某些個體可能單獨排便。 一般來說，這群人在同一時間從同一棵樹或一組樹上排便，這種行為通常會發生 在早晨在中午和休息後醒來。
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