生物多样性是用来指代生物多样性的一种表达方式，它实际上是一个栖息地，已经证明存在一种或几种特定类别的生物，在本文中，我们将讨论 生物多样性的特征。
什么是生物多样性？
该术语与有机生物所具有的许多元素和变量有关。 生物多样性的概念可以从分类、功能、系统发育、遗传或营养等多个层面来理解，它们都是生物多样性特征的一部分。
一个由早期单一物种居住的区域，但从进化的角度来看，由分散在小地理区域和狭窄栖息地范围内的遗传同质的标本所居住的区域，据说是具有低强度生物多样性的生态系统。
生物多样性的概念是指一个地区在一个地区内包含不同的物种及其生物变异。 相比之下，一个拥有多个物种的栖息地，其中一些物种可能是古老的，另一些物种的专业化过程最近已得到验证，其遗传物质异质性且分布广泛，将是一个具有高度多样性的区域。
然而，对低或高生物多样性的提及是相对术语。 出于这个原因，有几个指标和参数可以量化一个区域的多样性，例如香农或辛普森指数等。 如果我们以它们为基础，我们会观察到世界上生物的分布并不均匀。
生物多样性特征的一部分是，我们越接近热带地区，就可以发现更高的多样性。 这 生物多样性的特征 可以使用两个相互补充的学科，生态学和进化生物学来研究它们。 生态学的支持者特别关注影响当地多样性和在短时间内发挥作用的因素。
另一方面，进化生物学家关注更高的时间尺度，并关注导致灭绝、适应的产生和物种形成等事件。
已经表明，在过去的 50 年中，人类的存在、全球变暖和各种因素已经能够改变大量物种的分布和多样性。 对生物多样性特征的认识和量化是提出假设以解决观察到的问题的基本要素。
生物多样性的定义
第一个在生态文献中使用生物多样性一词的研究人员是 1988 年的 E. O Wilson。然而，生物多样性的概念自 XNUMX 世纪以来一直在发展，并在今天继续被广泛使用。 生物多样性是指生命形式的多样性。 它延伸到物质组织的各个层次，有可能从进化或功能生态学的角度进行分类。
也就是说，多样性不能仅仅从物种的数量来理解。 正如我们将在本文的后续部分中解释的那样，在其他分类和环境水平上观察到的变异性也会产生影响。
自亚里士多德时代以来，生物多样性的特征一直是研究的主题。 研究生命起源的好奇心和确定顺序的需要导致哲学家研究不同的生命形式并建立任意分类系统。 通过这种方式，它们诞生于系统学和分类学，因此也诞生于多样性分析。
生物多样性的类型
至于 生物多样性的类型，生物多样性有许多特征，我们将在单独的部分中引用它们中的每一个，以了解 生物多样性的特点是什么？
遗传多样性
从遗传学开始，可以在不同的尺度上研究生物多样性。 一个有机体由数千个基因组成，这些基因在其 DNA 中分组，包装在细胞内。
可以找到基因的不同方式（称为等位基因）以及个体之间染色体的多样化构成了遗传多样性。 一个在其成员中具有同质基因组的小种群在某种程度上是多样化的。
可以在属于同一物种的个体之间发现的遗传变异可能是许多过程的影响，例如重组、基因库隔离、突变、梯度、局部选择压力等现象。
分化成为进化和适应诞生的基础。 可变种群可能是环境条件变化的产物，但变化不大可能是由于种群下降，或者在某些极端情况下导致一个物种的局部灭绝。
同样，如果要实施有效的物种保护计划，了解个体种群的基因改造程度至关重要，因为该参数会影响物种的恢复力和持久性。
个体多样性
在物质组织的这个层次上，我们可以发现个体有机体在解剖学、生理学和行为方面的差异。
人口多样性
在生物学中，种群被定义为一组个体，它们属于同一物种，在时间和空间中共存，并且可以潜在地繁殖。
如果我们谈论人口水平，构成所述人口的个体的基因改造将其一粒沙子放入其中，以使生物多样性得以存在，并再次构成适应性进化发生的基础。 这方面的一个具体例子是人口本身，其中所有个体都表现出可以看到的表型变异。
没有遗传变异且种群一致的物种更倾向于灭绝，这既有来自环境的原因，也有来自人类活动的原因。
物种层面的多样性
如果我们在物质组织的层次上上升，就可以分析 生物多样性的特征 在物种方面。 生物多样性是这一层次的生态学家和保护生物学家共同研究的对象。
高于物种水平的多样性
生物多样性特征可以继续在物种水平之上进行分析。 这是考虑到其他级别的分类学分类，例如属、科、目等。 然而，这在与古生物学相关的研究中更为常见。
因此，可以扩大规模，获得 生物多样性的意义，直到我们能够实现生物地理学所做的比较，这无非是承认大地理区域中物种之间的丰富差异。
如何衡量生物多样性？
就生物学家而言，相关的是拥有有助于量化生物多样性的参数。 要考虑完成这项工作，有不同的方法，甚至可以从理论或功能的角度来衡量。
功能测量尺度包含遗传、物种和生态系统多样性，从最低到最高。 理论观点是基于α、β和γ的多样性。 同样，可以通过对其物理属性的描述来评估一个社区。
通常使用可以衡量物种多样性的统计指标。 这些采取两个重要措施，即样本中物种的总数和它们的相对丰度。 接下来，我们将描述生态学家最常用的度量和指标。
阿尔法、贝塔和伽马多样性
阿尔法、贝塔和伽马多样性是 IUCN 认可的三个多样性等级，IUCN 代表国际自然保护联盟。 这种观点是由植物生态学家罗伯特哈丁惠特克在 1960 年代提出的，至今仍然有效。
阿尔法多样性是用于在地方一级（即在栖息地或生态群落内）指定物种的术语。 Beta是群落之间物种组成的差异。 最后，伽马是区域层面的物种数量。
然而，这种划分在界定局部区域以及如何客观划定区域时产生了不便，超出了生物学上没有意义的单纯政治限制。 这些限制的提高受到研究问题和所涉及的群体的影响，因此之前的问题无法得到明显的答案。
在大多数涉及生物多样性特征的生态研究中，阿尔法多样性都受到重视。 接下来我们将解释一些 生物多样性的例子。
阿尔法多样性
阿尔法多样性通常暴露在物种丰富度和物种均匀度要求中。 在进行采样期间，科学家选择的区域或区域代表整个社区。 因此，列出栖息在该地区的物种的数量和名称是衡量一个地区生物多样性特征的第一步。
在一个社区或区域内发现的物种数量就是物种丰富度。 当这些数据已知时，必须研究其他要素，例如分类独特性、分类多样性、生态意义和物种之间的相互作用等。
通常，物种的丰富度和总体上的生物多样性会随着我们正在研究的区域的扩大或当我们从经度和纬度向赤道由大到小移动而增加。
必须考虑到，并非所有物种都以相同的方式帮助该地区存在多样性。 从生态学的角度来看，生物多样性的不同维度由营养水平的数量和以不同方式做出贡献的生命周期的多样性来表示。
该地区某些物种的存在能够提高生态群落的多样性水平，而其他物种则不能。
β多样性
Beta 多样性是衡量社区之间的多样性的指标。 它是对跨越梯度或从一个栖息地到另一个栖息地的物种变化范围和程度的度量。 此类测量的一项活动是研究山坡上的多样性比较。 Beta 多样性还考虑了物种组成的时间变化。
伽马多样性
伽玛多样性是一种功能是在更高的空间水平上量化多样性。 它涉及解释广泛地理范围内物种的多样性。 通常结果是α多样性和它们之间的β分化程度。
通过这种方式，伽马多样性被证明是发现其他物种和研究它们的地理替代的速度。
物种多样性指数
在生态学中，多样性指数被广泛使用，以便使用数学变量对其进行量化。
多样性指数被概念化为统计摘要，用于衡量生活在不同栖息地的当地物种的总数。 该指数可以表示为优势或股权，我们将讨论最常用的指数。
香农多样性指数
香农指数或香农-韦弗指数通常用于衡量特定的生物多样性。 用一个H'表示，索引值只在正数之间。 在大多数生态系统中，指数的值在 2 到 4 之间。
低于2的值被认为具有相对较小的多样性，例如 沙漠生态系统. 另一方面，大于 3 的值表明存在高度的多样性，例如森林或 热带气候 或礁石。
为了计算这个指数的值，考虑物种的数量，也就是我们所说的丰富度，以及它们的相对数量，我们称之为丰度。 该指数的最大值通常接近 5，最小值为 0，这是只有物种存在的地方，也就是说没有多样性。 香农指数为 0 的生态系统可能是单一栽培。
辛普森多样性指数
辛普森指数是用字母 D 表示的指数，它估计从样本中随机选择的两个个体属于同一物种或另一个分类类别的概率。
同理，Simpson 多样性指数表示为 1 - D。那么值在 0 和 1 之间，与前面的指数相反，它表示两个随机选择的个体属于不同物种的概率。
另一种表述方式是通过表示为 1/D 的倒数指数。 这样，值 1 表示存在一个只有一个物种的群落。 如果该值增加，则表明存在更大的多样性。
虽然香农指数和辛普森指数是生态文献中最常用的指数，但还有其他一些指数，例如 Margalef、McIntosh 和 Pielou 指数等。
我们为什么要量化生物多样性？
如果您打算根据破坏生态系统的环境变化（无论是自然引起的还是人类行为引起的）获得有关多样性波动的数据，则生物多样性测量是必不可少的。..
测量生物多样性的原因是为了验证地球上生命进化的后果，这种进化始于大约 3.5 亿年前，在此期间，生物已经产生了今天在地球上观察到的不同形式的生命。
因此，由于竞争的解放、生态分化和共同进化，不同的进化过程造就了如此庞大数量的生物。
