可以肯定的是，两栖动物是第一个设法离开水生环境在陆地生态系统中建立栖息地的动物。 但他们并没有完全放弃它，所以他们继续在水和土地之间生存。 如果您想进一步了解两栖动物的生活方式，我们邀请您阅读此信息并澄清您对这些非常特殊的生物的疑问。
什么是两栖动物，它们住在哪里？
两栖动物是属于脊椎动物科的动物，具有结合水生阶段和阶段的生命周期。 由于它们生存的周期连续，以及它们不是恒温动物，即它们是冷血动物，因此它们栖息地的生物多样性受到限制。
冷血会阻止他们保持恒定的体温。 出于这个原因，在低温地区可以找到两栖动物是非常罕见的。 这就是为什么它们不住在南极洲或北极这样的地方的主要原因，尽管在这些地方发现了它们的化石生物，证明在非常遥远的过去它们能够居住在这些土地上。
变态
除了无法维持标准化的体温之外，它们还有一个在动物界非常好奇，让它们成为非常多才多艺的生物的特性：变态。
变态是一种进化适应，它使两栖动物有可能从出生时的蝌蚪转变为成年动物，不仅会引起形态变化，还会改变它们的摄食和呼吸方式。
两栖类分类
两栖动物被分为三个目，因为它们具有不同的适应要求，因此，尽管它们可以在同一栖息地生存，但通常观察到它们生活在不同的生物群落中。 这三个命令是：
- 奥登 体育馆 （或无腿两栖动物）： 其中包括大型两栖动物，但没有四肢，例如 caecilians 或 Tapaculos。 在这个分类中，我们可以找到极地动物，它们是两栖动物，它们承受的低温较少，因此它们经常生活在热带和亚热带地区。
- 奥登 阿努拉: 它们是有腿但没有尾巴的两栖动物，如蟾蜍或青蛙。
- 奥登 考达数据: 蝾螈、蝾螈和蝾螈都属于这一分类。
生活在低温地区的两栖动物
正如我们所提到的，能够生活在较冷环境中的两栖动物非常罕见。 尽管如此，我们还是可以找到一些，通常它们是属于无尾目或蝾螈目的两栖动物。 一个特例是西伯利亚蝾螈（蝾螈)，其栖息地位于西伯利亚北部地区，或林蛙 (Lithobates sylvaticus)，生活在北美最北端，由阿拉斯加和加拿大组成。
由于它们是冷血动物的特征，它们享有多种进化适应，因此它们可以生活在寒冷的气候中，其中之一是能够在冰下冬眠，在冬季，或存在防冻物质在你的身体细胞的化学成分中。
针叶林两栖动物
针叶林或北方森林地区的温度仍然很冷，虽然比我们上面提到的地方要低一些，所以在那些地方可以获得更多种类的两栖动物。
生活在针叶林带或北方森林中的两栖动物的几个例子是绿蛙（鲢鱼), 豹蛙 (石斑鱼), 林蛙 (Lithobates sylvaticus), 美国蟾蜍 (美洲蟒蛇), 蓝斑蝾螈 (侧方Ambystoma), 火蝾螈 (蝾螈蝾螈) 或东部蝾螈 (绿色圆眼鱼).
草原或沙漠两栖动物
草原、大草原或沙漠是干燥的栖息地，不太可能发展两栖动物的生活。 原因是它们有明显缺水的区域，而两栖动物生命发育的最大要求之一是有大量淡水的环境，这样它们的幼虫阶段才能发育。
但是，大自然是惊人的，一些无尾蜥已经能够进化出适应能力，使它们能够生活在这些气候中，事实上，如果进行认真的调查，我们会发现在地球上的那些地方，所有物种在现存的两栖动物中，我们只会发现无尾属的两栖动物。
进化适应机制发展的其他迹象是尿潴留以保留体内水分的可能性，以及渗透梯度的产生，使皮肤可以吸收水分，或者生活在土壤中的可能性，他们可以从中利用积水，只有在雨季才会浮出水面，才能吸收更多的水。
红点蟾蜍等物种（马尾鱼), 绿蟾蜍 (绿色蟾蜍), 铲足蟾蜍 (蚯蚓)、穴居蟾蜍或墨西哥穴居者 (背鼻龙) 或 natterjack 蟾蜍 (天竺葵).
在地中海森林中发现的两栖动物
地中海森林是气候温和、淡水资源丰富的地区，这就是为什么很容易找到两栖动物的原因。 在这些地区，我们可以找到蟾蜍、蝾螈、青蛙和蝾螈，例如铲足蟾蜍（蚯蚓), 普通蟾蜍 (蟾蜍), 绿蛙 (鲢鱼), 圣安东尼奥青蛙 (雨蛙), 火蝾螈 (蝾螈蝾螈) 或大理石蝾螈 (三叶草).
热带或亚热带地区的两栖动物
热带和亚热带是最靠近赤道的地方，是两栖动物丰富的地方，由于气温高、雨量大，最适合这类动物。
关于 anurans 的属，可以发现更多的两栖动物是青蛙，数量比蟾蜍多，其中一些被证明是有毒的，并且具有美丽的颜色和色彩组合，因为青蛙是它们更好地抵御干旱气候. 可以看到的一些标本是红眼青蛙（海葵) 或箭头蛙 (Dendrobatidae sp。).
在这些地区还可以找到许多种类的足足类动物或盲肠动物，但这是一个非常难以调查的群体，因为它们通常生活在地下、落叶层或软土中。
两栖动物的含义是什么？
Amphibia，来自希腊语amphi，意思是both和bios，意思是生命，所以两栖动物这个词字面意思是两种生命或两种媒体。 选择这种组合是因为两栖动物的起源，它们设法进化或离开水生环境在陆地上生活。 所以可以说两栖动物有两种生活，一种是水生生物，另一种是陆地生物。
他们是羊膜动物
它是一种羊膜脊椎动物，这意味着它们没有羊膜，就像鱼一样，但两栖动物也可以是四足动物，等温动物，它们在幼虫阶段有鳃呼吸，然后当它们到达时是肺成人发展。
正如我们已经说过的，它们与其他脊椎动物有很大的区别，它们经历了一个叫做变态的过程，在它们的发育过程中，它们从一种动物转变为另一种完全不同的动物。
目前，两栖动物几乎遍布整个地球，仅在北极和南极地区以及最干旱的沙漠和大量海洋岛屿中不存在。 今天我们有 7492 种两栖动物。
它们在从水生环境到陆地环境的能量运输以及在成年状态下的营养相关性方面具有重要的生态作用，在成年状态下，它们基本上以节肢动物和其他无脊椎动物为食。 几种两栖动物利用它们皮肤上剧毒物质的分泌作为抵御捕食者的防御机制。
进化和系统
以下是与导致存在的进化有关的几个方面 a两栖动物：
四足动物
第一个四足动物的祖先是它们共同的祖先，这种鱼有叶鳍，称为肉鳍鱼纲，但保留了鳃和鳞片，但鳍设法进化成宽而扁平的腿，有大量的鳍。手指，今天仍然可以在棘螈和鱼石螈属的物种中看到，它们有八到七个手指。
进化产生了动物生命的变化，以及允许某些物种继续生存而不是其他物种的适应，这些变化通过自然选择继续发生，我们可以提到的其中之一是粘性和延展舌头的到来，它们学会了这些动物用来捕捉他们的猎物。
适应新型生活导致的其他变化包括分泌毒物的皮肤腺体的出现，这是一种防御捕食者的形式，活动眼睑的发展，以及用于清洁，保护的腺体的产生和眼睛润滑和许多其他机制。
两栖动物的定义
我们仍然可以发现，关于两栖类定义的内容有很多讨论。 两栖动物定义的经典立场，即今天的并系，认为只有两栖动物都是羊膜四足动物，这意味着它们是那些卵不受羊膜或壳保护的物种。
根据分支方法，两栖动物的含义受到更多限制，在这一组中只包括现代两栖动物及其最接近的祖先，以及羊膜动物及其最直接的祖先。
从这个意义上说，我们会发现两栖动物有一个广义的概念，另一个是受限的。 在下面的分支图中，基于生命之树，可以找到两个两栖动物概念，“宽”和“受限”：
两栖类（并系）
理解为一个广义的概念，它包括物种：
- 埃尔金纳佩顿
- 后颌龙
- 文塔斯特加
- 棘螈
- 鱼石螈
- 海纳佩顿
- 图勒佩顿
- 蟹柳属
- 鼹鼠科
- 蝾螈科
- 天脊椎
- 什么切菌属
- 鳖科
- 栓塞
狭义的两栖动物
它仅涵盖以下物种：
- 蜈蚣目
- 雀科
- 小龙类
- 溶血病
- Lissamphibia（现代两栖动物）
- 羊膜动物（爬行动物、鸟类、哺乳动物）
现代两栖动物
正如预期的那样，可以在三类 lissamphibians 之间发现的系统发育联系几十年来一直是讨论和争议的主题。 对线粒体 DNA 和核核糖体 DNA 序列的早期研究确定了蝾螈和盲肠动物之间的密切联系，后者属于称为 Procera 的组。
有了这一说法，lissamphibians 的分布模式和化石记录的原因得到了加强，因为实际上在所有大陆都可以找到青蛙，而蝾螈和盲肠动物的分布非常有限。在地质历史上分别是劳亚大陆和冈瓦纳大陆的一部分。
最古老的蛙类和拟两栖类化石记录可以追溯到早三叠世时期，在马达加斯加发现并对应于 Triadobatrachus 属，而最古老的蝾螈和盲肠动物化石记录可以追溯到侏罗纪时期。
尽管如此，由于后来和最近的研究结果，其中广泛的数据库和信息已经得到验证，包括核和线粒体遗传登记，以及两者的结合，有人断言青蛙和蝾螈有姐妹群，其进化枝称为 Batrachia。 这一说法得到了形态相似性研究的支持，其中包括化石标本。
关于其起源的第一个假设
然而，该群体的起源仍然不是一个明确的谜团，今天处理的假设分为 3 大类。 首先，Lissamphibia 属被认为是起源于 temnospondyls 的单系群，在这种情况下，姐妹群可能是 Doleserpeton 属和 Amphibamus、Branchiosauridae 或后者的一个亚群。
后来的假设
第二个假设也是从 Lissamphibia 是一个单系群的基础开始的，但它们起源于 lepospondylos。 第三个假设表明，lissamphibians的多系特征是二系的，在一些研究中是三系的，它们起源于青蛙和蝾螈，从temnospondiles开始，但caecilians，有时是蝾螈，将起源于lepospondyles。 .
今天的两栖动物
今天，所有两栖动物都被包括在由 Gymnophiona、Caudata 和 Anura 进化枝组成的 Lissamphibia 群中，并根据脊椎结构及其四肢的类别分布。caecilians 的通用名称或昵称，它们形成了最稀有、鲜为人知和最奇怪的现代两栖动物。
塞西莉亚和考达斯
Caecilians是蠕虫状的穴居动物，没有腿，但有一个早期的基本尾巴和一些具有嗅觉功能的触手。 它唯一的栖息地是高湿度的热带地区。 另一方面，尾状两栖动物，即蝾螈和蝾螈，具有相同的尾巴和四肢。 成年蝌蚪与蝌蚪非常相似，尽管它们的不同之处在于它们有肺而不是鳃，并且它们具有繁殖和生活在水环境之外的能力。
非常奇特的是，它们在水中可以非常敏捷地移动，这要归功于它们用尾巴进行横向移动，而在陆地上它们用四只腿行走。
阿努兰人
最终，包括蟾蜍和青蛙在内的无尾类动物的四肢长度不等，当它们达到成年状态时，它们没有尾巴，作为进化跳跃的适应，它们表现出脊椎。称为urostyle。在幼虫阶段，它们可以有一个鱼形阶段。
它们通常像成年阶段的大多数两栖动物一样吃肉，尽管在幼虫阶段它们大多是食草动物。 他们的食物包括蛛形纲动物、蠕虫、蜗牛、昆虫和几乎任何其他可以移动并且小到可以被整个吞下的生物。
成人的消化道很短，这是大多数食肉动物的特征。几乎所有这些两栖动物都栖息在水坑和河流中，但有些已经设法适应树栖生活，有些则生活在沙漠地区，仅在雨季。 已知有 206 种 caecilians，而尾状目和无尾目动物分别由大约 698 和大约 6588 种代表。
形态生理学
在本文的这一部分中，我们将讨论两栖动物的一些最特殊的特征, 如：
皮肤
红蓝箭蛙 (Oophaga pumilio) 是一种有毒的无尾类两栖动物，具有警告色。 三大类两栖动物，即无尾动物、尾状动物和裸足动物，其皮肤结构相似，但与其他两栖动物相比，裸鳍动物具有真皮鳞片，可透水、光滑、光滑。没有任何类型的外皮附件，例如毛发或鳞片），除了已经有限的例外，并且包含大量腺体。
皮肤功能
这种独特的皮肤具有许多对其生存至关重要的功能，通过保护它们免受磨损和病原体的侵害，它们还通过皮肤执行呼吸功能，吸收和释放水分，并协同改变色素沉着。皮肤。一些物种。 它对于通过它分泌物质也是必不可少的，最后，它们有助于控制两栖动物的体温。
此外，皮肤可以发挥防御或劝阻捕食者的功能，因为它有许多有毒腺体，或者可以产生对敌人发出警告的色素沉着。
在它们的皮肤上，它们表现出陆生脊椎动物的典型特征，即存在高度角质化的外层。 两栖动物的皮肤由几层组成，并定期脱落，同样，一般情况下，被动物摄入，这种皮肤变化的过程是由垂体和甲状腺两个腺体控制的。
发现一些局部增厚也是很典型的，就像蟾蜍属的无尾类动物一样，这已成为它们进化适应陆地生命的一种机制。
皮肤中的腺体
位于皮肤中的腺体比鱼类更发达，有两种：粘液腺和毒腺。 粘液腺能够分泌无色液体粘液，目的是防止其干燥并保持其离子平衡。 还认为这种分泌物可能具有杀真菌和杀菌特性。
另一方面，有毒腺体具有纯粹的防御目的，作为能够攻击其捕食者的反应，因为它们产生的物质在某些情况下是刺激性的，而在其他情况下是有毒的。
两栖动物皮肤的另一个天才是它们的颜色。 它是三层色素细胞的产物，也称为色素细胞。 这三个相应的细胞层依次包含所谓的黑色素细胞，它们位于皮肤层的最深处。
颜色
紧随其后的是构成中间层的胍基团，包含通过衍射产生蓝绿色的颗粒形成，以及产生黄色并位于最表层的脂基团。 在许多两栖动物物种中可以观察到的颜色变化是由垂体分泌物引起的。
与硬骨鱼不同，两栖动物对色素细胞没有直接的神经系统控制，因此，它们的颜色变化可能非常缓慢。
两栖动物所呈现的颜色通常是神秘的，这意味着它们的目标是用周围的环境来伪装两栖动物。 出于这个原因，不同深浅的绿色占主导地位，尽管一些物种的颜色模式使两栖动物绝对可见，例如火蝾螈或蝾螈或箭头蛙（Dendrobatidae）发生的情况。
这些引人注目的颜色通常与副毒腺的预兆发育有关，因此会产生一种不合时宜的颜色或危险警告，这使得它们有可能很快被它们可能的捕食者识别。
几种青蛙在跳跃时突然在后肢上出现颜色鲜艳的斑点，具有惊吓和惊吓捕食者的功能。 此外，正如我们已经指出的那样，两栖动物的皮肤具有保护功能，可以抵抗光可能造成的影响，或者在深色的情况下，有助于吸收和维持它们从环境中吸收的热量。
骷髅
两栖动物的骨骼可分为以下几类：
腰
我们可以称之为第一类两栖动物的肩带几乎与它们的祖先骨脂状动物的肩带相同，除了存在一种新的真皮骨，即锁骨间，它在现代两栖动物中不再存在。
这个肩带有两个不同的方面，一方面，来自鱼形前体祖先鳍的软骨内元素的元素，具有为四肢关节提供表面的功能； 另一方面，一圈源自真皮的骨头，我们可以称之为皮肤鳞片，它已经渗透到身体内部。
关于骨盆带，我们会发现它要完善得多。 在所有四足动物中，它由三个主要骨骼组成，它们是位于背侧和腹侧的髂骨、位于前侧的耻骨和位于后侧的坐骨。 这三块骨头相遇的地方形成了髋臼，这是股骨头的关节。
四肢
一般来说，无尾目和有尾目有四肢，但盲肠虫没有。 在种类繁多的anurans中，它们的后肢被拉长，这构成了能够跳跃和游泳的适应性进化。
在四足动物的前肢和后肢中发现的骨骼和肌肉的位置令人印象深刻，它们的不同用途也是如此。在每个肢体中，我们可以找到三个关节，肩部或臀部，这取决于它是否是前肢或后肢、肘部或膝盖以及手腕或脚踝。
四足动物的四肢属于chiridium类型。 在它们中，我们会发现一根长的基底骨，它可以作为肱骨或股骨，在其远端连接两块骨头，可以是桡骨和胫骨与尺骨，或者尺骨或腓骨与腓骨。
这些骨头分别用腕骨或跗骨连接手腕或脚踝，当它们完全发育时，变成三排听小骨，近排三排，中间排一排，远端排五排。 后者每个人都握着一根手指，由无数指骨组成。
消化系统
两栖动物的嘴达到很大的比例，在某些物种中，它的牙齿非常小而脆弱。 它的舌头是肉质的，有的种类是前贴后放，可以向外伸出，用来捕捉猎物。 两栖动物的一个特点是它们是狼吞虎咽的动物，因为它们通常会将整个猎物引入消化道，而不是将其切成碎片。
他们从体内排出废物的器官称为泄殖腔。 它是一个空腔，其中有消化系统、泌尿系统和生殖系统，并且有一个通向外部的出口孔； 这个器官也可以在一些鸟类和爬行动物身上找到。
两栖动物有两个与嘴巴相通的鼻孔，并设有防止水进入的阀门，它们通过这些阀门进行肺呼吸。
循环系统
如前所述，两栖动物在其一生中经历了变态，因为它们最初是幼虫形态，在大多数情况下类似于鱼，但当它们成年时，它们是完全不同的动物，这也是反映在您的循环系统中。
作为幼虫，两栖动物的循环与鱼类相似，四根动脉从腹主动脉出来，其中三根通向鳃，而第四根与肺相连，肺没有发育，因此运输缺氧的血液。
但是当它们处于成年状态时，两栖动物，特别是无尾类动物，停止使用它们的鳃并发育它们的肺，然后循环变得加倍，因为出现了较小的循环，添加到已经存在的较大的循环中。 这是可能的，因为他们有一个三心室心脏，由一个心室和两个心房组成。
大循环通过身体进行一般运动，但次要循环仅以不完整的方式进入肺部，因为血液在心室中混合，并且在通过身体时仅部分氧合。 这种静脉血和动脉血的混合物在离开心脏时，通过称为乙状结肠的螺旋瓣膜进行分类，负责将含氧血液输送到器官和组织，并将脱氧血液输送到肺部。 这个阀门的工作原理仍然未知。
繁殖、发育和喂养
两栖动物是雌雄异体的，这意味着它们有不同的性别，在几个物种中可以看到明显的性别二态性。 根据物种的不同，受精可以是内部的也可以是外部的，并且大量是卵生的。由于卵没有防干燥保护，产卵通常在淡水中进行，由大量的小卵组成。凝胶状物质。
反过来，这种将卵结合在一起的凝胶状物质将被一层或多层膜覆盖，保护它们免受打击、病原生物和捕食者的伤害。
很少有物种为他们的年轻人提供父母照顾。 在有繁殖策略的情况下，苏里南蟾蜍 (Pipa pipa)、达尔文蛙 (Rhinoderma darwinii) 或 Rheobatrachus 属的物种。
胚胎具有不等的全胚层分割，没有胚外膜。从卵中孵化出幼虫阶段的幼虫，在许多情况下被称为蝌蚪。 两栖类幼虫生活在淡水中，成年后通常过半陆生生活，但总是生活在潮湿的地方。
两栖动物的变态通过以下方式完成：随着它们的生长，幼虫逐渐失去它们的尾巴，这是细胞自溶的产物，直到它们获得它们的半陆半水生动物的形状。 在许多物种中，成虫保留了水生和游泳习惯。
生命周期
两栖动物的幼虫经历三个发育阶段，第一个是变态前，在腺垂体产生的高剂量催乳素的刺激下产生生长。第三阶段，在这个阶段发生了变质的顶峰，以幼虫转变为幼小的动物而告终。
两栖动物的摄食也发生了变化，因为它在幼虫阶段是草食性的，而在它们已经处于成年阶段时则以节肢动物和蠕虫为基础。 成虫的主要食物来源是甲虫、蝴蝶毛虫、蚯蚓和蜘蛛等。
保护
自 1911 年以来，已经有可能证实全球两栖动物种群数量已严重下降，这是目前全球生物多样性面临的最大威胁之一。 经证实，一些地方发生了两栖动物种群的崩溃和大规模灭绝。
这种人口下降的原因是不同的，例如栖息地的破坏、引入的物种、气候变化和新出现的疾病。 其中一些没有成为一系列调查的对象，以便能够具体了解它们产生的影响，这就是为什么来自世界各地的科学家在这个精确的时刻走在这条道路上的原因。
85 种最濒危的两栖动物中有 100% 没有受到关注和保护。 在世界上最濒危的十种物种中，三类是两栖动物； 在百种最受威胁的两栖动物中，有 XNUMX 种，在这个意义上，最后，我们为您提供一份清单，以及它们各自的消失风险排名：
- Andrias davidianus（“中国大鲵”）
- Boulengerula niedeni（“塞西莉亚萨加拉”）
- Nasikabatrachus sahyadrensis（“紫蛙”）
- Heleophryne hewitti 和 Heleophryne rosei（“幽灵蛙”）
- 变形杆菌（“olm”）
- Parvimolge townsendi、Chiropterotriton lavae、Chiropterotriton magnipes 和 Chiropterotriton mosaueri 以及其他 16 种墨西哥无肺蝾螈
- Scaphiophryne gottlebei（“马达加斯加彩虹蛙”）
- Rhinoderma rufum（“达尔文的智利青蛙”）
- Alytes dickhilleni（“贝蒂克助产士蟾蜍”）
- Sechellophryne gardineri、Sooglossus pipilodryas、Sooglossus sechellensis 和 Sooglossus thomaasseti（“塞舌尔蛙”）
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