생물다양성은 생물다양성을 지칭하는 데 사용되는 표현으로, 실제로 하나 또는 여러 개의 특정 부류의 생물이 존재하는 것으로 밝혀진 서식지이며 이 기사에서 우리는 생물다양성에 대해 다룰 것입니다. 생물다양성의 특징.
생물다양성이란?
이 용어는 유기체가 가지고 있는 많은 요소와 변수와 관련이 있습니다. 생물다양성의 개념은 분류학적, 기능적, 계통발생학적, 유전적 또는 영양적 수준 등 여러 수준에서 이해할 수 있으며 모두 생물다양성 특성의 일부입니다.
초기에는 단일 종이 서식하지만 진화론적 관점에서 볼 때 유전적으로 균질한 표본이 좁은 지리적 영역과 좁은 서식지 범위에 분산되어 서식하는 지역이라고 합니다. 낮은 강도의 생물다양성을 가진 생태계.
생물다양성의 개념은 한 지역이 한 지역 내에서 다른 종과 그 생물학적 변이를 포함하고 있음을 의미합니다. 이에 반해 일부 종은 고대일 수도 있고, 최근에 전문화 과정이 확인된 종으로, 유전물질이 이질적이고 분포가 넓은 서식지는 다양성이 높은 지역이 될 것이다.
그러나 낮거나 높은 생물다양성에 대한 언급은 상대적인 용어입니다. 이러한 이유로 Shannon 또는 Simpson 지수와 같이 영역의 다양성을 정량화할 수 있는 여러 지수와 매개변수가 있습니다. 우리가 그것들에 기반을 둔다면, 우리는 생명체의 분포가 세계에서 균질하지 않다는 것을 관찰할 것입니다.
생물다양성의 특징 중 하나는 열대 지역에 가까울수록 더 높은 다양성 비율을 발견할 수 있다는 것입니다. 그만큼 생물다양성의 특징 그들은 생태학과 진화 생물학이라는 서로 보완적인 두 분야를 사용하여 연구할 수 있습니다. 생태학 지지자들은 특히 지역 다양성에 영향을 미치고 단기간에 작용하는 요인에 중점을 둡니다.
반면에 진화 생물학자들은 더 높은 시간 규모에 초점을 맞추고 무엇보다도 멸종, 적응의 생성, 종분화를 일으킨 사건에 초점을 맞춥니다.
밝혀진 바는 지난 50년 동안 인간의 존재, 지구 온난화 및 다양한 요인이 상당수의 종의 분포와 다양성을 변화시킬 수 있었다는 것입니다. 생물다양성 특성에 대한 지식과 정량화는 관찰된 문제를 해결하기 위한 가설을 수립하는 데 필수적인 요소입니다.
생물다양성의 정의
생태학 문헌에서 생물다양성이라는 용어를 사용한 최초의 연구자는 1988년 E. O Wilson이었다. 그러나 생물다양성의 개념은 XNUMX세기부터 발전해 왔으며 오늘날에도 계속해서 널리 사용되고 있다. 생물다양성은 생명체의 다양성을 의미한다. 그것은 물질 조직의 모든 수준으로 확장되며 진화적 또는 기능적 생태학적 관점에서 분류될 수 있습니다.
즉, 다양성은 종의 수로만 이해될 수 없습니다. 다른 분류학적 및 환경적 수준에서 관찰된 변동성도 영향을 미칩니다. 이 게시물의 향후 섹션에서 설명하겠습니다.
생물다양성의 특성은 아리스토텔레스 시대부터 연구의 대상이 되어 왔다. 생명의 기원을 연구하려는 호기심과 질서를 결정해야 할 필요성으로 인해 철학자들은 다양한 형태의 생명을 연구하고 임의의 분류 체계를 확립하게 되었습니다. 이러한 방식으로 그들은 체계 및 분류학, 따라서 다양성 분석의 과학에서 태어났습니다.
생물다양성의 종류
용으로 생물다양성의 유형, 생물다양성에는 많은 특성이 있으며 우리는 각 특성을 별도의 섹션에서 참조하여 생물다양성의 특징은 무엇입니까?
유전 적 다양성
생물학적 다양성은 유전학부터 시작하여 다양한 규모로 연구될 수 있습니다. 유기체는 세포 내부에 포장되어 있는 DNA에 그룹화된 수천 개의 유전자로 구성됩니다.
대립 유전자로 알려진 유전자가 발견될 수 있는 다양한 방법과 개인 간의 염색체 다양성이 유전적 다양성을 구성합니다. 구성원들 사이에 균질한 게놈을 가진 작은 개체군은 다소 다양합니다.
같은 종에 속하는 개체들 사이에서 발견될 수 있는 유전적 변이는 다른 현상 중에서도 재조합, 유전자 풀 분리, 돌연변이, 기울기, 국소 선택 압력과 같은 여러 과정의 영향일 수 있습니다.
분화는 진화와 적응의 탄생의 기초가 됩니다. 다양한 개체군은 환경 조건의 변화의 산물일 수 있지만 개체군 감소로 인한 변화가 거의 없거나 극단적인 경우 종의 국지적 멸종을 초래할 수 있습니다.
마찬가지로, 효과적인 종 보전 계획이 시행되려면 개체 집단의 유전적 변형 정도에 대한 지식을 가질 수 있어야 합니다. 이 매개변수는 종의 회복력과 지속성에 영향을 미치기 때문입니다.
개인의 다양성
이 수준의 물질 조직에서 우리는 개별 유기체의 해부학, 생리학 및 행동 측면에서 변이를 찾을 수 있습니다.
인구 다양성
생물학에서 개체군은 시간과 공간에 공존하고 잠재적으로 번식할 수 있는 동일한 종의 일부인 개체 집합으로 정의됩니다.
인구 수준에 대해 이야기하면 해당 인구를 구성하는 개체의 유전적 변형이 모래알을 넣어 생물 다양성이 존재하도록 하고 다시 적응 진화가 일어나기 위한 기초를 구성합니다. 이것의 구체적인 예는 모든 개인이 관찰 가능한 표현형 변이를 나타내는 인간 집단 자체입니다.
유전적 변이가 없고 개체군이 균일한 종은 환경에 의한 원인과 인간 활동에 의한 원인 모두로 인해 멸종 경향이 더 높습니다.
종 수준의 다양성
물질의 조직화 수준으로 올라가면 다음을 분석할 수 있다. 생물다양성의 특징 종의 측면에서. 생물다양성은 이 수준에서 생태학자와 보전 생물학자들이 공통적으로 연구하는 대상입니다.
종 수준 이상의 다양성
생물다양성 특성은 종 수준 이상으로 계속 분석될 수 있습니다. 이는 속, 과, 목 등과 같은 다른 수준의 분류학적 분류를 고려한 것입니다. 그러나 이것은 고생물학과 관련된 연구에서 더 일반적입니다.
따라서 규모를 확장하여 얻을 수 있습니다. 생물다양성의 의미, 우리가 생물지리학에 의해 이루어진 비교를 달성할 수 있을 때까지, 이는 큰 지리적 지역에서 종 간의 풍부한 차이를 인식하는 것에 불과합니다.
생물다양성은 어떻게 측정되는가?
생물학자의 경우 관련성이 있는 것은 생물다양성의 정량화를 용이하게 하는 매개변수를 갖는 것입니다. 이 작업이 완료된 것으로 간주하려면 다양한 방법론이 있으며 이론적 또는 기능적 관점에서 측정할 수도 있습니다.
기능적 측정 척도에는 유전, 종, 생태계 다양성이 가장 낮은 것부터 가장 높은 것까지 포함됩니다. 이론적 관점은 알파, 베타 및 감마 다양성을 기반으로 합니다. 같은 방식으로 커뮤니티는 물리적 속성에 대한 설명을 통해 평가될 수 있습니다.
종의 다양성을 측정할 수 있는 통계적 지표를 사용하는 것이 일반적입니다. 이들은 두 가지 중요한 조치를 취합니다. 즉, 샘플의 총 종의 수와 상대적인 풍부도입니다. 다음으로 생태학자들이 가장 많이 사용하는 척도와 지표에 대해 설명한다.
알파, 베타 및 감마 다양성
알파, 베타 및 감마 다양성은 IUCN이 인정하는 1960가지 다양성 척도로, 국제 자연 보호 연합(International Union for Conservation of Nature)을 의미합니다. 이 관점은 XNUMX년대 식물 생태학자 로버트 하딩 휘태커(Robert Harding Whittaker)에 의해 제안되었으며 오늘날에도 여전히 유효합니다.
알파 다양성은 지역 수준, 즉 서식지 또는 생태 공동체 내에서 종을 지정하는 데 사용되는 용어입니다. 베타는 커뮤니티 간의 종의 구성 차이입니다. 마지막으로 감마는 지역 수준의 종의 수입니다.
그러나 이러한 구분은 생물학적으로 의미가 없는 단순한 정치적 한계를 넘어 지역을 정의하고 그 지역을 객관적으로 어떻게 구분해야 하는지에 있어 불편을 초래한다. 이러한 한계를 높이는 것은 연구 질문과 관련된 그룹의 영향을 받기 때문에 이전 질문에서 명확한 답을 얻을 수 없습니다.
생물다양성 특징을 다루는 대부분의 생태학적 연구에서 알파 다양성이 중요합니다. 다음으로 우리는 몇 가지를 설명 할 것입니다 생물다양성의 예.
알파 다양성
알파 다양성은 일반적으로 종의 풍부함 및 종의 균일성 요구 사항에 노출됩니다. 샘플링이 수행되는 동안 과학자가 선택한 지역 또는 구역은 전체 커뮤니티를 나타냅니다. 이러한 이유로 해당 지역에 서식하는 종의 수와 이름을 목록으로 작성하는 것은 해당 지역의 생물다양성 특성을 측정할 수 있는 첫 번째 단계입니다.
지역 사회 또는 지역 내에서 발견되는 종의 수는 종 풍부도입니다. 이 데이터가 알려지면 분류학적 고유성, 분류학적 다양성, 생태학적 중요성 및 종 간의 상호 작용과 같은 다른 요소를 연구해야 합니다.
일반적으로 종의 풍부함과 일반적으로 생물다양성은 우리가 연구하는 지역이 확장되거나 적도를 향해 경도와 위도가 큰 곳에서 작은 곳으로 이동할 때 증가합니다.
모든 종이 같은 방식으로 다양성이 그 지역에 존재하도록 돕는 것은 아니라는 점을 고려해야 합니다. 생태학적 관점에서 생물다양성의 다양한 차원은 영양 수준의 수와 차별화된 방식으로 기여하는 다양한 생활 주기로 표현됩니다.
이 지역에 존재하는 일부 종의 존재는 생태 공동체의 다양성 수준을 증가시키는 능력이 있지만 다른 종은 그렇지 않습니다.
베타 다양성
베타 다양성은 커뮤니티 간에 포착되는 다양성의 척도입니다. 그것은 구배를 가로지르거나 한 서식지에서 다른 서식지로 종의 변화 범위와 정도를 측정한 것입니다. 이러한 유형의 측정 활동 중 하나는 산 경사면의 다양성 비교를 연구하는 것입니다. 베타 다양성은 또한 종 구성의 시간적 변화를 고려합니다.
감마 다양성
감마 다양성은 더 높은 공간 수준에서 다양성을 수량화하는 기능을 갖는 것입니다. 그것은 넓은 지리적 범위 내에서 종의 다양성을 설명하는 것을 다루는 것입니다. 일반적으로 알파 다양성과 그들 사이의 베타 분화 정도인 것으로 밝혀졌습니다.
이런 식으로 감마 다양성은 추가 종이 발견되고 지리적 대체가 연구되는 비율로 밝혀졌습니다.
종 다양성 지수
생태학에서는 수학적 변수를 사용하여 수량화하기 위해 다양성 지수가 널리 사용됩니다.
다양성 지수는 다양한 서식지에 서식하는 지역 종의 총 수를 측정하는 데 사용되는 통계 요약으로 개념화됩니다. 지수는 도미넌스 또는 주식으로 표시될 수 있으며 가장 많이 사용되는 것에 대해 이야기할 것입니다.
섀넌 다양성 지수
Shannon 지수 또는 Shannon-Weaver 지수는 일반적으로 특정 생물 다양성을 측정하는 데 사용됩니다. H'로 표시되며 인덱스 값의 범위는 양수 사이에만 있습니다. 대부분의 생태계에서 지수는 2에서 4 사이의 가치가 있습니다.
2 미만의 값은 의 경우와 같이 상대적으로 다양성이 적은 것으로 간주됩니다. 사막 생태계. 반면에 3보다 큰 값은 숲이나 숲의 경우와 같이 높은 수준의 다양성이 존재함을 나타냅니다. 클리마 트로피컬 또는 암초.
이 지수의 값을 계산하기 위해 우리가 풍요라고 부르는 종의 수와 풍부라고 부르는 상대적 수를 고려합니다. 지수의 최대값은 보통 5에 가깝고 최소값은 0으로 종만 존재하는 곳으로 다양성이 없음을 의미한다. Shannon 지수가 0인 생태계는 단일 재배일 수 있습니다.
심슨 다양성 지수
심슨 지수는 문자 D로 표시되는 지수로 표본에서 무작위로 선택된 두 개체가 같은 종 또는 다른 분류 범주에 속할 확률을 추정합니다.
같은 방식으로 Simpson 다양성 지수는 1 – D로 표시됩니다. 그러면 값은 0과 1 사이이며 이전 지수와 반대로 무작위로 선택된 두 개체가 다른 종의 일부를 형성할 확률을 나타냅니다.
이를 나타내는 또 다른 방법은 1/D로 표시되는 역 지수를 사용하는 것입니다. 이처럼 1의 값은 하나의 종만 있는 군집의 존재를 나타냅니다. 값이 증가하면 다양성이 더 크다는 표시입니다.
Shannon 지수와 Simpson 지수가 생태 문헌에서 가장 일반적으로 사용되지만 Margalef, McIntosh 및 Pielou 지수와 같은 다른 지수도 있습니다.
생물다양성을 정량화해야 하는 이유는 무엇입니까?
자연적으로 발생하든 인간의 활동에 의해 발생하든 생태계를 손상시키는 환경 변화에 따른 다양성 변동에 대한 데이터를 얻으려면 생물다양성 측정이 필수적입니다.
생물다양성을 측정하는 이유는 약 3.5억 년 전에 시작된 지구 생명체의 진화와 그 동안 생명체가 생겨난 다양한 형태의 생명체가 오늘날 지구에서 관찰되는 결과를 확인하기 위함입니다.
따라서 경쟁의 해방, 생태적 발산 및 공진화 덕분에 다양한 진화 과정이 이 엄청난 수의 생명체에 책임이 있습니다.
