포유류 동물: 유형, 특성 및 예

포유류는 암컷이 새끼에게 먹이를 줄 유선이 있기 때문에 구별되는 척추 동물의 그룹입니다. 포유류 동물은 지구상에서 가장 풍부하고 널리 분포된 동물 종류를 구성하며 인간이 그 그룹의 일부라는 사실 덕분에 가장 많이 연구되고 있습니다.

포유 동물

포유류(포유류)는 온혈 척추동물의 부류로 분류되며, 이들의 구별되는 특징은 새끼에게 먹일 우유를 생산하는 유선을 소유한다는 것입니다. 그들 대부분은 태생입니다(단공류: 오리너구리와 바늘두더지 제외).

그들은 공통 조상(단일계통 분류군 또는 분기군)의 후손인 과학적 분류 또는 종의 그룹으로 분류됩니다.

그들은 또한 펠리코사우르스 및 사이노돈트와 같은 포유류와 관련된 많은 "파충류"를 포함하는 시냅스류 분기군의 일부입니다. 현재 약 5.486종이 확인되었으며 그 중 5종은 단조류, 272종은 유대류, 나머지 5.209종은 XNUMX태반입니다. 신학, 포유류학 또는 포유류학으로 포유류 연구에 전념하는 과학 분야가 알려져 있습니다.

포유류 동물의 특성

포유류를 구성하는 생물 그룹은 동물 또는 식물 왕국의 다른 분류군과 비교할 때 구성하는 품종의 적당한 수에도 불구하고 매우 다양합니다. 포유류에 대한 과학적 연구는 동물학 분야에서 단연 가장 심오하며, 의심할 여지 없이 인간 종에 속해 있기 때문입니다. 포유류 부류의 이질성 때문에 경험이 없는 사람에게는 어떤 종이 ​​포유류이고 어느 종이 아닌지 명확하게 결정하기 어려울 것입니다.

이 표현형, 해부학적-생리학적, 생태학적 다양성을 예를 들어 명확히 하기 위해 인간(Homo sapiens), 난폭한 캥거루(Macropus rufus), 친칠라(Chinchilla lanigera), 흰고래(Delphinapterus leucas), 기린(Giraffa camelopardalis), 고리꼬리여우원숭이(여우원숭이 catta), 재규어(Panthera onca) 또는 박쥐("Chiroptera").

포유류의 부류는 단일계통 그룹입니다. 그 모든 구성원은 해당 부류에 속하지 않는 다른 동물 변종에서는 볼 수 없는 일련의 독특한 진화적 변이(synapomorphies)를 공유하기 때문입니다.

• 그것은 유선처럼 변형된 땀샘을 가지고 있으며 모든 포유류 자손에게 제공되는 물질인 우유를 분비하는 능력을 가지고 있습니다. 이것은 포유류의 이름이 유래한 원시적 특성입니다.
• 턱은 이 전체 클래스의 독특하고 독점적인 특성인 치아 뼈로만 구성되어 그룹을 인식하는 주요 속성을 형성합니다.
• 척추의 경추 부분에 XNUMX개의 척추가 있습니다. 쥐, 기린, 오리너구리 또는 대왕고래와 같이 이질적인 종에 존재하는 생물학적 특성.
• 하악과 두개골의 접합은 이 부류의 똑같이 독특하고 배타적인 특징인 치아와 편평골 사이에서 발생합니다.
• 그들은 중이에 세 개의 뼈가 있습니다: 망치, 모루, 등자. 귀가 파충류인 단공룡을 제외하고.
• 고래, 돌고래 및 기타 물에 서식하며 진화 과정에서 유체역학적 원인으로 인해 이를 잃어버렸을 수 있는 것을 제외하고 포유류는 귀 꼭대기를 가지고 있습니다.
• 이 부류는 존재의 모든 단계에 걸쳐 모피가 존재하는 유일한 현존하는 동물 종이며 모든 종은 다소간(배아 상태이기는 하지만) 모피를 소유합니다.
• 원시 조상과 마찬가지로 현재의 포유류는 두개골에 한 쌍의 측두 구덩이만 있는 반면, 두 쌍이 있는 다이아프시드(공룡, 현재의 파충류 및 새)와 없는 아나프시드(거북이)와 대조됩니다. 없다.
• 이러한 골격 구별 및 덜 중요한 다른 것(예: 아래턱에서 치아 뼈의 관련성 및 다른 기능 또는 이형 상태를 수행하는 치아의 능력) 외에도 포유류의 주요 특징은 모피의 존재입니다. 및 피부 땀샘.

그러나 계급을 정의하지 않는 이러한 유사점과 기타 유사점에도 불구하고, 그 다양성은 특히 외관과 관련하여 기존의 불일치가 더 많다는 것과 같습니다.

기원과 진화

오늘날의 포유류는 약 280억 245천만 년 전 페름기 초기에 나타나기 시작한 양막 네발동물 그룹인 원래의 시냅스류에서 유래했으며 약 XNUMX억 XNUMX천 XNUMX백만 년(트라이아스기 시작)까지 육상 "파충류"에 대한 우위를 유지했습니다. 최초의 공룡이 눈에 띄기 시작했을 때. 그들의 경쟁 우위에 동기를 부여받은 후자는 대부분의 시냅스의 소멸을 초래했습니다.

그러나 일부는 살아남았고 그들의 후계자인 포유류형은 나중에 약 220억 XNUMX천만 년 전 트라이아스기 말기에 진정한 초기 포유류가 되었습니다. 가장 오래된 것으로 알려진 포유류는 한편으로는 다결절류이며 다른 한편으로는 쥐라기 중기로 거슬러 올라가는 오스트랄로스페니드(Australosphenids) 그룹입니다.

그러나 포유류의 조직은 페름기와 트라이아스기에서 초기 성공 이후 쥐라기와 백악기(약 100억 년 정도)에 거의 완전히 이복류의 파충류(공룡, 익룡, 악어)로 대체되었다는 점을 염두에 두어야 합니다. , plesiosaurs, ichthyosaurs, mosasaurs 및 pliosaurs), 그리고 포유류가 다양해지고 그들의 주된 역할을 달성한 것은 백악기-제XNUMX기 대량 소멸을 일으킨 운석 충돌이 있기 전까지였습니다.

더 큰 동물과 경쟁하지 않고 자원을 사용한다는 것은 정기적으로 추운 기후를 가진 척박한 지역에 적응하는 것을 의미했고, 밤에는 일상 생활에, 온도도 낮고 조명이 거의 추가되지 않았습니다.

포유류의 진화 역사를 통틀어, 클래스를 특징짓는 형질의 획득을 정의할 일련의 사건이 발생합니다. 체온을 일정하게 유지하는 항온성 특성은 의심할 여지 없이 포유류가 경쟁 없는 세상을 만들 수 있는 품질과 풍부한 영양 자원입니다. 그녀 덕분에 추운 지역을 점령하고 특히 야행성 활동을 할 수 있었다.

열 손실로부터 신체를 보호하는 역할을 하는 모세관 성장과 저조도에 적합한 시력의 발달은 고등 동물이 존재하지 않는 그때까지 이러한 생태학적 틈새를 점유하는 데 도움이 된 다른 두 가지 사건이었습니다. 골격의 적응은 자원 사용 증가와 지출 감소를 기반으로 더 큰 에너지 효율성을 달성하기 위한 초기 단계였습니다.

두개골은 저항을 보존하고 구조를 단순하게 만드는 동시에 질량을 줄이면서 두뇌(뇌)의 증가와 더 큰 지적 능력에 추가되는 근육의 발달 및 효율성을 허용하기 때문에 더욱 효과적입니다.

두개골의 변화는 또한 이차 구개의 형성, 중이의 뼈 사슬 구성 및 치아 조각의 전문화를 의미합니다. 턱은 하나의 뼈(치아)로 형성되며, 이는 화석화를 통해 연조직이 소실되는 전형적인 특징 때문에 동물의 화석이 포유류에 속하는지 여부를 결론짓는 주요 특징입니다.

아래에서 그렇게 하기 위해 팔다리가 몸통 측면에서 관절 운동을 점차 멈춥니다. 이런 식으로 동물의 이동성을 높이는 동시에 이동 요구 사항을 낮추고 몸을 똑바로 세워 에너지 소비를 줄입니다.

한편, 자손의 내부 임신과 우유를 찾지 않고도 초기 연령에 필요한 생계를 공급할 수 있는 능력은 산모가 더 큰 이동의 자유를 가질 수 있게 했고 이에 따라 출산이 발전했습니다. 종의 생존 능력, 둘 다 특히 그렇습니다.

이러한 모든 진화적 변형을 통해 모든 유기적 구성과 생리적 과정이 관련되었습니다. 생물학적 장치는 전문화될 때 호흡과 소화의 더 큰 효과를 요구하고 생리학적 효과 측면에서 순환계와 호흡기계의 개선을 촉진하고 음식의 더 큰 영양적 이점을 달성하기 위해 소화계통의 개선을 촉진합니다. 이것들은 진화하는 동안 이 동물들이 성취한 또 다른 성공이었습니다.

중추 신경계는 점차 다른 동물에서는 볼 수 없는 크기와 조직학적 조직을 얻었고, 야행성 동물이 직면한 빛의 부재는 다른 감각, 특히 청각과 후각의 발달로 보완되었습니다. 이 모든 진화적 사건은 수억 년 동안 달성되었으며, 그 후 우리 포유류는 지구상의 생명체를 통제할 수 있었습니다.

포유류의 진화론

포유류가 파충류에서 진화했다는 주장은 분명히 만장일치로 받아들여지며, 포유류의 발달은 이전에는 적응할 수 없었던 생태학적 틈새를 이용하기 위한 것이라고 지적했습니다. 시냅스류("포유류 파충류")로부터의 진화는 페름기 중기에서 쥐라기 중기 사이에 약 100억 년에 걸쳐 점진적으로 발생했으며 트라이아스기 중기에는 엄청난 종의 폭발이 일어났습니다.

그것의 항온 성질은 이 점진적인 과정의 출발점이었습니다. 포유류의 원래 조상이 체온을 조절했을 때 저온으로 인해 외온성(냉혈) 품종이 생존할 수 없는 지리적 영역을 차지할 수 있었고, 따라서 야행성 습관을 채택하고 식량 자원의 혜택을 누릴 수 있었습니다. 그들이 그들의 전임자들의 손이 닿지 않는 곳에 있기 전에 말이다.

이를 위해 그들은 한편으로는 환경과 열을 보존하고 교환하고 다른 한편으로는 야간 환경에 적응하기 위해 구조와 기능을 변경해야 했습니다. 그들을 보호하는 복잡한 조직, 움직이는 동안 에너지를 절약하고 신체 면적을 줄일 수 있는 운동 시스템, 필수 능력을 향상시키는 감각 기관의 개발은 새로운 생태계를 통제하기 위한 시작 단계였습니다.

이동성을 높임으로써 에너지를 절약할 필요가 있게 되었으며, 이를 위해 보다 복잡하고 효율적인 소화 시스템을 개발했으며 소화 시간을 줄이면서 음식 사용 수준을 높였습니다. 이러한 이유로 순환계는 더욱 강력하고 전문화되어 호흡계의 개선을 가져오고 산소 교환의 양과 적절성을 증가시켰습니다.

이 일련의 변환에서 모든 장치와 유기 시스템은 65억 XNUMX천만 년 이상의 긴 기간에 걸쳐 진화하고 전문화되었습니다. 약 XNUMX만 년 전 백악기 말에 공룡(그 후손인 새는 제외)의 대멸종과 거대 새(Gastornis)가 우세했던 잠정적 기간 후에 포유류는 멸종했습니다. 신생대에 우세합니다.

사회적 행동

마찬가지로, 이 동물의 높은 에너지 요구량은 그들의 행동에 영향을 미치며, 이는 종마다 크게 다르지만 일반적으로 체온을 유지하기 위해 에너지를 절약하는 것을 목표로 합니다.

세계의 추운 지역에 서식하는 포유동물은 체온 손실을 방지해야 하지만 덥고 건조한 기후에 사는 포유동물은 과열되거나 탈수되는 것을 피하기 위해 노력합니다. 따라서 이들 모두의 행동은 환경 조건에도 불구하고 생리학적 균형을 유지하도록 조정됩니다.

포유류는 일반적으로 모든 종류의 생명체에 존재합니다. 다양한 종류의 수목 및 기타 육상 습성이 있으며, 수생 포유류와 기타 양서류, 심지어 모래 속 지하 굴착 갤러리에서 생활하는 것도 있습니다. 움직이는 스타일도 다양하므로 어떤 사람은 수영하고 다른 사람은 날고, 뛰고, 뛰고, 오르고, 기어 다니거나 계획을 세웁니다.

마찬가지로 사회적 행동은 종마다 매우 다릅니다. 단독으로 사는 종, 쌍으로 사는 종, 작은 가족 집단, 중간 규모의 식민지, 심지어 수천 명의 거대한 무리에서 사는 종도 있습니다. 다른 한편으로, 그들은 낮, 밤, 황혼, 저녁, 심지어 XNUMX시간 주기 리듬을 보이지 않는 야폭(Yapok, Chironectes minimus)과 같이 낮의 다른 시간에 활동을 나타냅니다.

포유류 동물의 해부학 및 생리학

포유류 클래스의 synapomorphic 측면은 이미 강조되었습니다. 모든 종은 그것들을 제공하며 추가로 해당 클래스에 독점적입니다.

• 턱의 유일한 뼈인 치아로 두개골의 비늘뼈와 결합됩니다.
• 중이의 뼈 사슬: malleus(malleus), incus(incus) 및 stapes(등골).
• 그의 신체 부위에 모피.
• 우유를 생산하는 유선.
• 척추의 경추 부분에 존재하는 XNUMX개의 척추.

치아는 뼈 시스템의 일부가 아니라 피부, 손톱 및 머리카락과 같은 유기체 또는 기관을 덮는 물질로 구성됩니다. 치아의 덩어리를 구성하는 재료는 상아질 또는 상아질이며, 일반적으로 외부는 매우 단단한 또 다른 구성요소인 법랑질로 덮여 있으며, 치아의 기저부는 외부 덮개라고 하는 제XNUMX의 물질로 구성되어 있습니다. 시멘트.

포유류에서 치아는 항상 한 쌍의 상악과 한 쌍의 전상악, 아래에 턱에 직접 부착된 하악 또는 턱인 입을 구성하는 두개골 뼈에 묻혀 있습니다. 뇌관.

후자는 부분적으로 한 쌍의 돌출부 또는 척수가 뇌에 합류하기 위해 들어가는 구멍의 양쪽에 있는 기존 과두를 통해 등쪽 척추와 연결됩니다.

등뼈에 있는 척추뼈의 수는 종에 따라 크게 차이가 나지만, 최대 10개까지 가질 수 있는 나무늘보와 XNUMX개만 가질 수 있는 해우를 제외하고 모든 포유류에는 XNUMX개의 목뼈나 목뼈가 있습니다. 그러나 이것에 추가하여 분류군의 일부로 인식할 수 있는 이 종과 관련된 다른 특성이 있습니다.

• 포유류는 각 턱에 하나의 뼈, 즉 치아가 두개골에 직접 부착되어 있는 유일한 동물 등급으로 인식됩니다. 파충류의 턱뼈는 귀의 뼈 사슬을 구성하는 세 개의 뼈인 망치(관절)와 모루(사각형) 중 두 개가 되었습니다. 등골은 파충류가 귀에 보이는 유일한 뼈인 columella에서 나옵니다.
• 치아는 식습관으로 인해 고도로 전문화되어 일반적으로 일생에 한 번 교체됩니다(diphyodontia).
• 이차 입천장에는 물과 음식이 소화 기관으로 가는 통로에서 기관으로의 공기 통로를 나누는 능력이 있습니다.
• 횡격막은 흉강과 복강을 나누는 근육 구조로 소화 및 호흡 기능을 돕습니다. 포유류에서만 발견되며 모든 종에 있습니다.
• 심장은 XNUMX개의 방으로 나뉘며 성인의 경우 왼쪽 대동맥궁만 발달합니다.
• 적혈구는 대부분의 포유류에서 핵 세포입니다.
• 대뇌 엽은 상당히 분화되어 있고 대뇌 피질은 고도로 진화했으며, 지적 능력이 더 뛰어난 종에서 뚜렷한 돌출부가 더 분명합니다.
• 성염색체에 의해 접합체가 구성되는 바로 그 순간부터 성은 결정됩니다. 남성은 XNUMX개(XY), 여성 XNUMX개는 동일합니다(XX).
• 수정은 모든 종에서 내부에 있습니다.
• 모든 품종은 흡열성으로 몸에서 열을 발생시킬 수 있으며, 또한 대부분의 품종은 항온성으로 특정 범위 내에서 온도를 유지할 수 있습니다. 단극류만이 이 능력의 몇 가지 한계를 보여줍니다.

동물 가죽 포유류

일반적으로 조밀한 피부는 외부 층 또는 표피, 내부 층 또는 진피, 그리고 포유동물이 항온성 종이기 때문에 열 손실로부터 보호하는 것이 유용한 지방으로 채워진 피하 층으로 구성됩니다. 포유류 클래스의 두 가지 synapomorphies는 피부에서 발견됩니다 : 모피와 유선.

피부는 동물 보호, 체온 조절력, 노폐물 배출, 동물 소통 및 우유 생산(유선)에 직접적으로 관여합니다. 포유류에 존재하는 각질 물질의 다른 피부 몸체는 손톱, 발톱, 발굽, 발굽, 뿔 및 오리너구리의 부리입니다.

운동 시스템

운동 시스템은 동물의 몸과 움직임을 유지할 수 있도록 하는 다른 성질의 복잡한 조직 네트워크입니다.

축 골격:

• 머리: 두개골과 턱.
• 척추: 경추, 흉추, 요추, 천골 및 미추 또는 미추.
• 흉부: 흉골과 갈비뼈.

팔다리 뼈대:

• 어깨 거들: 쇄골과 견갑골 또는 견갑골.
• 이전 회원: 상완골, 척골, 요골, 손목뼈, 중수골 및 지골.
• 골반 거들: 장골, 좌골 및 치골.
• 뒷부분: 대퇴골, 슬개골, 경골, 비골, 부절, 중족골 및 지골.

이 외에도 설골의 뼈(혀의 지지대), 중이, 특정 육식 동물의 음경 뼈, 심지어 새로운 뼈 재료가 들어 있는 특정 소의 심장 뼈와 같은 다른 뼈가 있습니다. 연골이 생성됩니다. 뼈 시스템 외에도 근골격계는 근육 시스템과 관절 시스템으로 구성됩니다.

소화 시스템

소화 시스템은 입구 덕트 또는 식도로 구성되며, 끝을 통해 폐기물이 외부로 배출되는 장과 위, 그리고 가장 중요한 간과 췌장이 있는 일련의 부착된 땀샘으로 구성됩니다.

일부 경우를 제외하고는 음식물이 체내에 들어오기 전에 미리 씹는 방식으로 준비되는데, 이는 입안을 보호하는 단단한 기관으로 음식물의 섭취에 따라 양과 모양이 크게 변하는 치아에 의해 이루어진다. 각 종.

대부분의 경우, 우선 앞니라고 하는 절단 이빨이 있고, 그 다음에는 찢기에 적합한 송곳니 또는 송곳니가 있으며, 마지막으로 이를 부수고 갈기에 유용한 다른 것을 치아 또는 어금니라고 합니다. .

일반적으로 포유류는 젊었을 때 이빨을 갖고 있다가 나중에 다른 이빨로 대체됩니다. 포유 동물의 소화 시스템은 음식이 영양분을 최대한 활용하기 위해 깊은 처리를 받는 관 모양의 내장 시스템입니다.

섭취한 순간부터 배출될 때까지 소화 과정을 통해 음식은 전략적으로 연결된 일련의 기관과 조직이 참여하는 강력한 기계적 화학적 분해 과정을 거칩니다.

소화관의 다이어그램:

• 입: 일부 구성 요소의 동화와 함께 씹고 침을 흘리게 함.
• 식도: 거의 동화되지 않고 통과합니다.
• 위: 영양소의 부분 동화와 함께 기계적 및 화학적 소화 과정.
• 소장: 영양소의 상당한 소화와 함께 기계적 및 화학적 소화(효소 및 박테리아).
• 대장: 주로 물과 무기염의 동화를 통한 기계적 및 화학적(세균) 소화.
• 연도: 퇴학.

이 기관 시스템의 생리학과 해부학은 주로 동물의 식단에 의해 결정됩니다.

호흡기 및 순환기

이 두 시스템은 기체 교환과 신체 전체의 분포를 담당합니다. 포유류는 공기로부터 산소를 들이마시며, 이 산소는 호흡기관(입, 코, 후두, 기관)을 통해 흡입되고 기관지와 세기관지를 통해 폐포로 구성된 전체 낭계에 분포됩니다.

조직의 혈액은 이산화탄소를 운반하고 폐포 모세 혈관에 도달하면 산소를 섭취하면서 이산화탄소를 버립니다. 이것은 세포 호흡에 필요한 가스를 제공하기 위해 심장으로 그리고 거기에서 모든 조직으로 전달되어 나머지 이산화탄소를 폐로 옮기기 위해 되돌아옵니다.

이러한 모든 기관과 조직의 설계 및 작동은 완전히 동기화되어 특히 산소 공급이 제한된 수생 또는 지하 품종에서 이 과정을 수익성 있게 만듭니다.

신경계 및 감각 기관

신경계는 고도로 전문화된 세포, 조직 및 기관의 복잡한 집합체로 다양한 종류의 자극을 감지하고 이를 전기 화학 물질로 변환하여 뇌로 전달하고 여기에서 해독하고 다시 전달될 응답을 보내는 역할을 합니다. 전기화학적 신호로 - 실행 과정에서 손상된 기관이나 조직에 화학적으로 작용합니다.

신경계는 기본적으로 다음과 같이 도식화됩니다.

중추 신경계:

• 뇌: 대뇌, 소뇌 및 뇌간.
• 척수.

말초 신경계:

• 신경.
• 신경절.

각 감각 기관은 측면에서 외부 자극을 정보로 해독하여 개인을 환경과 연결하는 능력을 가진 풍부한 신경 종말을 가진 신체입니다. 일반적으로 후각, 청각, 시각 및 촉각은 포유류에서 가장 중요하지만 특정 그룹에서는 반향 정위, 자기 민감도 또는 미각과 같은 다른 민감도가 더 관련이 있습니다.

생식

대부분의 포유류에서 암수 분리가 존재하고 생식은 난생식인 단공류의 그룹을 제외하고 태생의 성질을 띠고 있습니다. 배아의 진화는 융모막, 양막, 요막 및 난황낭과 같은 배아 부속기의 연속 형성을 동반합니다.

융모막의 털은 요막과 함께 자궁벽에 달라붙어 태반을 형성하고, 태반은 탯줄을 통해 배아에 부착되며, 이를 통해 체내 물질이 모체에서 태아에게 순환됩니다.

임신 기간과 한배 새끼의 수는 그룹에 따라 많이 변합니다. 일반적으로 동물의 크기가 클수록 임신 기간이 길어지고 새끼 수는 줄어듭니다. 대부분의 포유류는 자녀에게 부모의 관심을 제공합니다.

마지막으로 번식 방식은 포유류의 전형과 동일합니다. 일부 종은 난생, 즉 수정된 난자가 밖으로 나와 난자를 형성하지만 대부분의 경우 배아는 모체 내부에서 진화하여 비교적 발달된 상태로 태어납니다. 여기에서 포유류 그룹의 초기 분류는 aovan(알을 낳는)과 태생 포유류입니다.

두 번째 그룹은 "동물"을 의미하는 고전 그리스어에서 파생된 단어인 "첫 번째 동물"을 의미하는 난생인 프로토테리안(prototherians)에서 파생된 단어인 '리안'(rians)이라고 합니다. 세계는 이 범주의 일부였습니다.

유신론자 내에서도 새끼가 불안정한 발달 상태에서 태어난 포유동물을 구별하는 것이 필요합니다. 그 때문에 암컷이 뱃속에 들어 있는 주머니 속에서 시간을 보내야 하는 것과 그렇지 않은 것입니다. 그러한 고유성이 발생합니다.

가장 먼저 표시되는 것은 메타테리아인(유대류라고도 함)이며, 이는 "뒤에 도착하는 동물"을 의미하며 프로토테리아인을 계속하는 동물이며 마지막에 나타나는 것은 eutherians 또는 태반 포유류입니다. 우리가 헌신하는 반에서 이들이 대다수를 차지합니다.

동물 다양성 포유류

지금까지 살았던 가장 중요한 동물 종을 160톤의 대왕고래(Balaenoptera musculus)와 키티돼지코박쥐(Craseonycteris thonglongyai)와 동일시하면, 성체의 무게가 2g에 불과한 가장 작은 포유동물로 간주됩니다. 가장 큰 체적과 가장 작은 체적 종의 체질량 차이는 80천만 배입니다.

이 클래스를 구성하는 개인의 뛰어난 적응력으로 인해 지구상의 모든 생태계에 서식하게 되었으며, 이로 인해 다양한 해부학적, 생리학적 및 행동적 차이가 발생하여 전체적으로 지구상의 지배적인 그룹 중 하나로 변형되었습니다. .

그들은 정글의 녹색 맨틀과 사막의 심토, 얼음으로 뒤덮인 극지방의 얼음과 온화한 열대 바다, 높은 봉우리와 비옥하고 광활한 사바나와 대초원의 숨을 쉴 수 없는 환경을 정복할 수 있었습니다.

어떤 사람은 기어 다니고, 다른 사람은 뛰어오르고, 다른 사람은 달리거나, 수영하거나, 날 수 있습니다. 그들 중 많은 사람들이 가장 다양한 식품 자원의 혜택을 받을 수 있는 반면 다른 사람들은 특정 식품을 전문으로 합니다. 이러한 무한한 환경으로 인해 이 동물들은 다양한 형태, 구성, 기능 및 성능을 획득하여 진화하게 되었습니다.

많은 경우에 지리적으로나 계통 발생적으로 매우 멀리 떨어져 있는 종들이 어떻게 유사한 형태적 구성, 생리적 과제 및 행동 적성을 따랐는지 확인하는 것은 흥미로운 일입니다. 이 특성을 수렴 진화라고 합니다. 회색늑대(Canis lupus, 태반)의 머리와 틸라신(Thylacinus cynocephalus, 유대류)의 머리가 매우 흡사하며, 두 종은 계통발생학적으로 멀리 떨어져 있습니다.

유럽의 일반 고슴도치(Erinaceus europaeus, placental)와 일반 바늘 두더지(Tachyglossus aculeatus, monotreme)는 동일한 방어 구성을 획득했을 뿐만 아니라 동일한 형태를 가지고 있어 비전문가를 당황하게 할 수 있습니다. 자원.

매우 다양한 환경에 대한 적응

매우 다양한 포유류는 적응 능력이 탁월하여 행성의 많은 지역에 퍼질 수 있었습니다. 환경에 적응하기 위해 품종별로 개발된 관행은 자율적으로 진행되었습니다.

이러한 방식으로 북극곰(Ursus maritimus)과 같은 일부 종은 빛의 반사에 따라 흰색으로 보이는 두꺼운 모피 층으로 추위를 피하는 반면, 기니족 또는 고래류와 같은 다른 종은 생성함으로써 그렇게 할 수 있었습니다. 피부 아래 지방 조직의 두꺼운 층.

다른 경우에는 매우 멀리 떨어져 있는 품종이 유사한 환경에 적응하기 위해 유사한 메커니즘에 계통 발생학적으로 의존합니다. 열 교환 면적을 늘리고 항상성을 유지하기 위해 회향 여우(Vulpes zerda)와 아프리카 코끼리(Loxodonta africana)의 귓바퀴가 진화한 것은 분명한 예입니다.

육지에서만 살았던 동물이 물로 돌아간 것은 포유류의 적응 능력을 보여주는 또 다른 표현입니다. 클래스의 다른 그룹은 완전히 자율적으로 발전하여 수성 환경으로 돌아가 바다와 강의 틈새를 활용합니다.

물 속의 생명체에 적응하기 위해 발달한 메커니즘의 다양성을 노출시키는 몇 가지 예를 언급하자면, 정확히 수생 생물인 고래류와 시레니아목, 육식동물인 바다코끼리과(바다코끼리), 포키과(물개) 및 오타리과( 곰과 바다사자), 해달(Enhydra lutris) 및 기타 강 변종과 같은 겨자, 비버(Castor sp.) 또는 카피바라(Hydrochoerus hydrochaeris)와 같은 설치류, Pyrenean desman(Galemys pyrenaicus), 하마( 하마 양서류), 야폭(Chironectes minimus), 오리너구리(Ornithorhynchus anatinus)…

새와 멸종된 익룡과 마찬가지로 포유류 그룹인 박쥐도 활발한 비행을 통해 이동할 수 있는 능력이 있었습니다. 그들은 날개와 같은 필수적인 해부학적 구성을 개발할 수 있었을 뿐만 아니라 에너지 절약을 가능하게 하는 생리학적 조정을 개발하여 비행과 관련된 막대한 비용을 상쇄할 수 있습니다.

또한 이 동물들은 밤의 가장 엄한 어둠과 동굴 내부에서 수행해야 하며 주변 세계를 정확하게 인식할 수 있는 반향 위치 측정 시스템을 최적화하여 개발했습니다. 두더지와 다른 굴을 파는 종, 주로 설치류, 토끼류 및 특정 유대류는 지하에 거주하며 일부는 생존의 대부분을 위해 매장되어 있습니다.

그들은 지하 공간을 차지할 수 있었지만 외부 세계에 대한 인식, 지하 운동, 개인 간의 연결 및 영양 및 호흡 요구 사항은 진화를 통해 실험을 통해 해결해야 하는 몇 가지 문제였습니다. 그것은 중요한 변화와 필수적인 전문화입니다.

그리고 이 전문화는 차례로 이 동물들을 더 큰 힘과 더 큰 취약성을 가진 동물로 변형시킵니다. 진화가 진행되는 동안, 그들이 살았던 자연 환경이 바뀌었을 때 멸종된 많은 종, 과, 심지어 전체 목이 있었습니다.

결과적으로 오늘날 아마도 다른 포유류인 호모 사피엔스가 수많은 다른 종의 멸종의 직간접적인 원인이 되었을 것입니다. 처녀 사냥터의 쇠퇴로 지구상에서 가장 위협받는 고양이인 이베리아스라소니(Lynx pardina)가 사라지는 것처럼, 무분별한 삼림 벌채로 자이언트 판다(Ailuropoda melanoleuca) 또는 호주 유대류 고양이와 고양이, 개 또는 여우와 같은 외래 품종의 통합.

생태 종이

거의 5.000종에 달하는 포유류가 수행하는 생태학적 역할을 모든 생물 및 환경과 관련하여 요약하는 것만큼이나 어렵습니다. 점유된 생태계의 다양성, 생물학적 및 사회적 행동뿐만 아니라 이들 모두의 해부학 및 형태학적 적응은 다양성 측면에서 가장 적은 수의 그룹임에도 불구하고 지구상의 다른 어떤 동물 또는 식물 그룹에서도 무시되는 다양성을 유발합니다.

다른 한편으로, 체온을 일정하게 유지하기 위해 요구되는 높은 에너지 요구량은 환경과 이들 종의 상호작용 범위를 제한하기로 악명이 높습니다. 일반적으로 포식자는 먹이의 수에 막대한 영향을 미치는 것으로 간주되며, 그 수는 다른 포유동물의 변종이며, 정확히 어떤 경우에는 다른 많은 동물의 먹이가 될 수 있습니다.

비버와 비버의 속도를 늦추는 수로와 같이 개체 수가 거의 없어 대규모 생태학적 상호작용을 일으키는 종이 있고, 반면에 엄청난 압력을 의미하는 다른 종은 모이게 되는 표본의 수입니다. 초원이나 사바나의 거대한 초식 동물 무리. 별도의 고려 사항은 전체와 생태계 각각에 대해 인간이 수행하는 상호 작용입니다.

지리적 분포

포유류는 특정 종의 바다표범이 해안에 서식한다는 사실에도 불구하고 남극 대륙의 추운 땅을 제외하고 거의 모든 지구 표면에 퍼질 수 있는 유일한 동물로 간주됩니다. 반대편에서는 물개(Pusa hispida)가 분포하는 지역이 북극 변두리에 이른다.

또 다른 예외는 대륙 해안에서 멀리 떨어진 외딴 섬으로 구성되어 있으며 인간이 운반하는 종의 경우만 있으며 이에 수반되는 관습적인 생태 재앙이 있습니다. 육지 지역에서는 해수면에서 6.500미터 높이까지 도달할 수 있으며 사용 가능한 모든 생물 군계를 차지합니다.

그리고 그들은 표면뿐만 아니라 그 아래, 심지어 위까지 나무 가지를 통해 그리고 박쥐와 같이 능동적으로 또는 수동적으로 날 수 있도록 해부학적 변화를 겪었습니다. 글라이더와 날다람쥐.

마찬가지로, 물은 이 동물들에 의해 점유되었습니다. 지구상의 어느 곳에서나 포유류는 1000미터 이상의 깊이에 도달하는 강, 호수, 습지, 해안 지역, 바다 및 대양에 정착한다는 증거가 있습니다. 실제로 고래류와 해양 육식 동물은 지구상에서 가장 널리 분포된 포유류 그룹 중 두 가지입니다.

분류학적 그룹으로서 설치류 및 박쥐는 품종이 가장 많을 뿐만 아니라 가장 큰 지역에 서식하는 개체입니다. 다른 육지 종에게는 식민지화가 불가능한 해안.

다른 한편으로, 종의 수가 적은 목은 전 세계적으로 가장 적게 분포되어 있는 목이며, 특히 남대륙의 다소 제한된 지역, 특히 monito del monte(Dromiciops australis), Microbiotheria목의 고독한 구성원.

사이레니안은 살아있는 표본이 있는 몇 종의 각각에 대해 제한된 지역이 있지만 아시아, 아프리카, 중남미, 오세아니아에서 찾을 수 있습니다. 몇 가지 예를 들자면 남미의 대상류, 아프리카의 tubulidentates 또는 오세아니아의 dasyuroformes의 경우와 같이 일부 목은 특정 대륙에 고유하며, 그 진화는 나머지 포유류와 분리되어 있습니다.

우리가 인간(호모 사피엔스)과 그와 관련된 동물(가축이든 야생이든)을 제외한다면, 아마도 회색늑대(Canis lupus)나 붉은여우(Vulpes vulpes)일 것입니다. 표본은 대부분의 북반구에서 얻습니다. 마찬가지로, 아프리카에서 인도까지 발견되는 표범(Panthera pardus)과 캐나다에서 남부 파타고니아에 이르는 퓨마(Puma concolor)도 매우 광대한 분포 지역을 가진 두 가지 변종입니다.

사자(Panthera leo), 호랑이(Panthera tigris) 또는 불곰(Ursus arctos)은 분포 지역이 점차적으로 줄어들었다는 사실에도 불구하고 다소 최근까지 지구의 여러 지역에 퍼진 다른 육식 동물입니다. 파편화되어 오늘날 많은 부분에서 사라질 때까지 축소되었습니다.

대조적으로, 그들 중 훨씬 더 많은 수가 제한된 표면을 채우고 있으며 모두가 어떤 이유에서인지 줄어들었기 때문이 아니라 진화 과정 전반에 걸쳐 현재 점유된 이상으로 확장할 수 없거나 확장할 필요가 없었기 때문입니다.

그럼에도 불구하고 특정 품종이 행성의 비교적 광대한 지역에서 멸종되었을 뿐만 아니라 한때 특정 대륙에 살았던 특정 전체 포유류 그룹이 오늘날까지 생존할 수 없었습니다.

예를 들어, 거의 전 세계에서 야생에서 살았던 말과(Equidae)는 오늘날 아시아와 아프리카에서만 자유로이 존재하며, 지구의 다른 지역에서 가축화된 상태로 인간에 의해 재도입되었습니다. 다른 한편으로, 일부 종의 존재하지 않는 지역에 우발적 또는 의도적으로 도입된 것은 토착 품종을 위험에 빠뜨리고 심지어 멸종을 초래했습니다.

국가별 종 수

총 종의 수나 모든 국가가 전 세계 포유류 종의 수에 대한 다음 섹션에 자세히 설명되어 있지 않습니다.

• 아프리카: 콩고민주공화국(430), 케냐(376), 카메룬(335), 탄자니아(359).
• 북미: 멕시코(523), 미국(440), 캐나다(193).
• 중미: 과테말라(250), 파나마(218), 코스타리카(232), 니카라과(218), 벨리즈(125), 엘살바도르(135), 온두라스(173).
• 남아메리카: 브라질(648), 페루(508), 콜롬비아(442), 베네수엘라(390), 아르헨티나(374), 에콰도르(372), 볼리비아(363).
• 아시아: 인도네시아(670), 중국(551), 인도(412), 말레이시아(336), 태국(311), 버마(294), 베트남(287)
• 유럽: 러시아(300), 터키(116), 우크라이나(108).
• 오세아니아: 호주(349), 파푸아뉴기니(222).

인간과 다른 포유류의 관계

우월한 진화로 인해 생각하는 존재가 된 그 포유동물에서 인간을 구성함으로써 그는 자신의 환경이 아니라 존재하는 다른 모든 종을 지배할 수 있었습니다. 이러한 의존성으로부터 긍정적 또는 부정적 의미를 가질 수 있는 일련의 사실이 나타나며 이에 대해 아래에서 언급합니다.

부정적인 측면

때때로 인간은 실제 분석에서 많은 종을 부정적으로 여겼지만 다른 때에는 근거 없는 두려움을 받았습니다. 특정 종류의 포유동물은 곡물, 과일 및 기타 식물 공급원을 먹고 인간의 작물을 음식으로 이용합니다.

그들의 편에서 육식 동물은 가축의 존재와 인간 자신의 존재에 대한 위협으로 간주 될 수 있습니다. 다른 포유동물은 도시와 교외 지역에 살고 있어 인구에게 특정 문제를 야기합니다: 자동차 사고, 물질적 상품의 파괴 및 쓸모 없게 만드는 것, 전염성 및 기생 해충 등. 이 그룹에는 야생 또는 준야생 동물과 가축이 모두 포함됩니다.

인간에게 실제적이거나 잠재적인 위험 상황의 예가 될 수 있는 동물 중에는 호주의 캥거루, 북미의 너구리 또는 지중해 유럽의 여우와 멧돼지가 있습니다. 또한 정기적으로 인간과 밀접한 관계를 맺고 있는 다른 종류의 포유동물은 광견병, 선페스트, 결핵, 톡소플라스마증 또는 리슈만편모충증과 같은 질병과 밀접하게 연관되어 있습니다.

여기에 우리는 국내 품종, 특히 새로운 생태계에 통합된 종들이 지역 동식물에 진정한 생태 재앙을 일으키고 일으키고 있으며, 이는 인간뿐만 아니라 전 세계에 간접적으로 부정적인 영향을 미치고 있다는 점을 추가해야 합니다. 동물이든 식물이든 행성의 종.

많은 해양 섬에서 개, 고양이, 염소 또는 양과 같은 가축의 통합은 수많은 종의 전체 또는 부분 멸종을 의미합니다.

긍정적인 측면

포유류는 인간에게 적절한 경제적 자원으로 간주됩니다. 소, 물소, 염소 및 양의 젖, 이러한 품종의 고기 및 돼지고기, 토끼, 말, 카피바라 및 기타 설치류, 심지어 일부 동물의 개와 같은 기타 동물과 같은 수많은 종들이 스스로 먹을 자원을 얻기 위해 길들여졌습니다. 동남아시아 지역.

반면에 우리는 운송이나 인간에게 없는 힘이나 다른 능력을 필요로 하는 작업을 위해 포유류를 사용했습니다. 당나귀, 말과 그 잡종 노새와 같은 말과, 라마나 단봉 낙타와 같은 낙타, 보비드 소나 야크, 아시아 코끼리, 썰매 끄는 개 등을 예로 들 수 있습니다.

그러나 이 패권을 쟁취하기 전에 원래의 포유류가 공룡과의 경쟁에서 벗어나기 위해 야행성 동물로 변신해야 했을 가능성이 매우 큽니다. 그리고 밤의 추위를 극복하기 위해 털과 분리된 피지 덕분에 흡열, 즉 체온의 내부 조절(보통 "온혈"이라고 함)을 개발하기 시작했을 가능성이 있습니다. 그것(피지선의 분비)과 땀샘의 땀.

흡열이 발달하면서 진정한 초기 포유동물은 다른 육지의 네발동물에 대한 경쟁력을 갈고 닦았는데, 이는 지속적인 신진대사를 통해 혹독한 날씨를 견디고 더 빨리 자라며 더 많은 자손을 낳을 수 있었기 때문입니다. 이미 언급된 골격 및 기타 측면에 더하여, 포유동물은 팔레오세 이후 육지에서 우세한 모피와 피부 땀샘의 존재 외에도 덜 구별되는 다른 특징을 보여줍니다.

섬유와 가죽은 의류, 신발 및 기타 도구의 제조를 위해 다른 포유동물로부터 얻을 수 있습니다. 목적에 따라 본보기가 될 수 있습니다.

다른 포유류는 애완 동물로 길들여져 왔으며, 개는 의심할 여지 없이 거의 전 지구에서 인간과 가장 가깝고 가장 다재다능한 동물입니다(목축, 구조, 보안, 사냥, 쇼...). 고양이, 햄스터, 기니피그, 토끼, 흰 족제비, 짧은 꼬리 및 특정 영장류와 같은 애완 동물 중 가장 큰 글로벌 확장이있는 애완 동물이 있습니다.

사냥은 인간이 포유류로부터 이익을 얻는 또 다른 활동입니다. 인류의 시작부터 현재에 이르기까지 사냥은 특정 인간 사회에서 초월적인 식량 자원이었으며 지금도 계속되고 있습니다. 마찬가지로, 특정 포유동물은 스포츠나 게임 관련 활동을 위해 길들여집니다. 승마와 같은 관행에는 거의 모든 문화와 문명에서 가장 잘 알려져 있고 높이 평가되는 다양한 포유동물 중 하나인 말(Equus caballus)이 사용됩니다.

서커스 명소와 동물원은 모두 인간이 포유류와 다른 종을 이용하는 두 가지 이니셔티브입니다. 또한 어떤 야생 포유동물은 인간이 어떤 일에도 참여하지 않고 인간에게 직접적인 이익을 의미합니다. 다시 말해, 박쥐는 농장이나 인구 밀집 지역의 해충에 대해 큰 도움이 되며, 따라서 주민들의 건강을 심각한 위험에 빠뜨릴 수 있는 일부 전염성 및 기생충 질병의 매개체를 조절하기도 합니다.

보존

지난 80년 동안 XNUMX종 이상의 다른 종이 사라졌습니다. 토지의 과장된 착취, 서식지의 황폐화, 그들이 분포하는 영토의 붕괴, 외래종의 통합 및 인간에 의해 가해지는 기타 영향은 지구 전체의 포유동물에게 위협이 됩니다.

오늘날, 국제 자연 및 천연 자원 보존 연맹(IUCN)은 거의 XNUMX종이 넘는 종이 심각한 멸종 위기에 처해 있다고 추정합니다. 종의 잠재적인 멸종에 기여하는 여러 요인은 다음과 같습니다.

• 본질적으로 특이한 종이 있으며 표본 수가 적기 때문에 관련 위험 요소입니다.
• 마찬가지로 광대한 영토를 필요로 하는 곳도 위협을 받고 있습니다. 이번에는 이베리아 스라소니의 경우와 같이 인간이 존재하지 않는 공간의 상실과 영토 분열로 인해 위협을 받고 있습니다.
• 인간이나 그들의 재화 또는 재산에 위험이 되는 모든 종은 틸라신의 경우와 같이 그들이 받는 괴롭힘과 박해에 의해 심각하게 위협받고 있습니다.
• 인간이 식량이나 경제적 수단으로 사용하는 야생 품종은 정기적으로 위험 수준에 있으며 고래와 코뿔소가 그 예입니다.
• 분명히 서식지를 변화시키는 기후 변화는 포유류뿐만 아니라 지구상의 모든 생물에게 위험합니다.

동물 포유류의 예

포유류는 암컷이 젖을 생산하는 유선을 통해 새끼에게 먹이를 주기 때문에 특성화된 살아있는 종입니다. 다음은 학급에서 가장 대표적인 포유동물의 목록입니다.

고래: 고래류로 수중생활에 적응한 포유동물입니다. 고래류는 물고기와 달리 몸이 비슷하면서도 폐호흡을 하고 있는데, 둘 다 유체역학적 특징을 가지고 있기 때문입니다.

말: 이것은 perosidactyl 포유류입니다. 즉, 발굽으로 끝나는 이상한 손가락을 가지고 있습니다. 다리와 발굽의 형태는 다른 어떤 유기체에서도 볼 수 없습니다. 식단은 초식성입니다.

침팬지: 인간과 유전적으로 매우 근접한 영장류로, 두 종에 관련 조상이 있음을 나타냅니다.

돌고래: 바다돌고래와 강돌고래의 종류가 있습니다. 그들은 고래와 같은 고래류입니다.

코끼리: 평균 키가 7m임에도 불구하고 몸무게가 90톤 이상까지 오르는 가장 큰 육상 포유류입니다. 어떤 코끼리는 XNUMX년까지 산다. 그들은 땅에서 생성하는 진동을 통해 의사 소통할 수 있습니다.

가토: 개는 집의 대표적인 동물인 것 같지만, 고양이는 약 9천년 전에 인간과 함께 살았습니다. 그들은 팔다리의 유연성, 꼬리의 사용, 하강할 때 몸을 공중으로 돌려서 항상 다리에 앉을 수 있게 해주는 "정위 반사" 덕분에 엄청난 손재주를 가지고 있습니다. 엄청난 가소성으로 인해 상당한 높이에서 떨어지는 것을 견뎌냅니다.

고릴라: 영장류 중 몸집이 가장 크며 아프리카 숲에 서식한다. 먹이는 초식성이며 유전자는 인간과 97% 유사합니다. 그들은 1,75 미터의 높이에 도달 할 수 있으며 무게는 200 킬로그램까지 올라갈 수 있습니다.

일반적인 하마: 반수생 포유류 즉, 물이나 진흙 속에서 하루를 보내고 황혼이 되어서야 먹을 약초를 찾아 육지로 올라옵니다. 하마와 고래류(고래, 돌고래 등) 사이에는 관련 조상이 있습니다. 무게는 XNUMX톤에 달하지만 강력한 팔다리 덕분에 엄청난 부피에도 불구하고 평균적인 인간과 비슷한 속도로 빠르게 달릴 수 있습니다.

기린: 절지동물 즉, 팔다리에 짝수의 손가락이 있는 포유류입니다. 그것의 대부분은 아프리카 대륙에 있으며 거의 ​​6미터에 달하는 가장 키가 큰 육상 포유류입니다. 평원, 초원 및 열린 정글과 같은 다양한 생태계에 서식합니다. 그것의 키는 다른 동물의 손이 닿지 않는 나무의 잎사귀에 도달할 수 있도록 하는 진화적 적응으로 추정됩니다.

바다 사자: 바다표범, 바다코끼리와 같은 과에 속하는 바다포유류이다. 다른 해양 포유류와 마찬가지로 입 주변과 같은 신체의 특정 부위에는 모피가 있고 열 손실을 막기 위해 지방층이 있습니다.

레온: 사하라 사막 이남의 아프리카와 인도 북서부에 서식하는 고양이과 포유류. 멸종 위기에 처한 종이어서 수많은 표본이 보존되어 있습니다. 그것은 육식성 짐승으로, 주로 누우, 임팔라, 얼룩말, 버팔로, 닐고스, 멧돼지 및 사슴과 같은 다른 대형 포유류의 육식 동물입니다. 먹이를 얻기 위해 이 동물들은 보통 무리를 지어 사냥합니다.

박쥐: 날 수 있는 유일한 포유류로 알려져 있습니다.

뉴트리아: 주로 물에 서식하는 육식포유류이지만 다른 수중포유류처럼 털을 잃지 않는다. 그들의 식단은 물고기, 새, 개구리, 게를 기본으로 합니다.

오르니 토 린코: Monotreme, 이것은 알을 낳는 소수의 포유류(예: 바늘 두더지) 중 하나입니다. 대부분의 포유류와 마찬가지로 몸이 털로 덮여 있음에도 불구하고 오리의 부리와 매우 유사한 주둥이를 가지고 있기 때문에 외모로 인해 유독하고 매력적입니다. 그 존재는 호주 동부와 태즈메이니아 섬에서만 알려져 있습니다.

북극곰: 현존하는 육지 포유류 중 가장 큰 것으로 여겨진다. 북반구의 추운 지역에 산다. 몸은 여러 층의 머리카락과 지방 덕분에 저온에 적응했습니다.

코뿔소: 아프리카와 아시아에 서식하는 포유류입니다. 주둥이에 있는 뿔로 쉽게 알아볼 수 있습니다.

인간: 인간은 포유류 부류의 일부이며 모든 포유류의 일반적인 특성의 많은 부분이 인간과 동등하게 공유됩니다. 인간의 체모는 다른 유인원의 털의 진화적 흔적입니다.

호랑이: 아시아대륙에 서식하는 고양이과 포유동물. 그것은 겸손한 포유류와 새뿐만 아니라 늑대, 하이에나, 악어와 같은 다른 포식자의 중요한 포식자입니다.

조로: 포유류는 일반적으로 고독한 생활을 합니다. 그들의 유선은 과도하게 발달되어 있습니다. 그의 공격 및 방어 시스템의 일부로 그는 뛰어난 청력과 어둠 속에서 볼 수 있는 고도로 진화된 시력을 가지고 있습니다.

개: 개과목 늑대목에 속하는 종이다. 800종 이상의 개가 알려져 있으며 이는 다른 어떤 종보다 공개적으로 능가합니다. 각 품종은 머리카락과 크기에서 행동과 수명에 이르기까지 모든 특성에서 눈에 띄는 차이가 있습니다.

포유류의 다른 예는 다음과 같습니다. , 표범, 물개, 쥐, 치타, 쥐, 하이에나, 두더지, 재규어, 소 등

포유류 동물의 진화적 성공

최근에 발견된 화석은 운석이 수명을 다하고 공룡의 지배가 끝나기 전에 이미 포유류가 세계에서 미래 지배를 위한 토대를 마련하고 있었다는 사실이 밝혀졌습니다. 연구자들은 포유류가 언제 어떻게 가장 중요한 척추동물이 되었는지 궁금해했습니다. 그러나 그때까지 이와 관련하여 충분한 화석이 발견되지 않았습니다.

최근 15년 동안 이 클래스의 다양화와 승리에 대한 정보를 제공하고 공룡의 소멸이 수행한 역할을 명확히 하는 일련의 발견이 있었습니다. 이러한 발견은 포유류가 상상했던 것보다 훨씬 더 일찍 기원했으며 공룡이 지배하는 동안 다양한 전문 분야를 개발했음을 보여주었습니다. 공룡의 갑작스러운 멸종은 태반 포유류의 길을 열었습니다.

1824년 초 어느 겨울 저녁, 영국 학자이자 신학자인 윌리엄 버클랜드는 런던 지질학회에서 연설했습니다. 방은 기대감으로 들썩였다. 버클랜드는 옥스퍼드 대학에서 열렬한 강의로 유명해졌는데, 그곳에서 그는 학업 복장을 모두 차려입고 열렬한 학생들에게 동물의 일부와 화석을 전달할 것이라고 했습니다.

수년 동안 영국 시골 지역에서 석공들이 발견한 거대한 화석 뼈가 그곳에 있다는 소문이 돌았습니다. 거의 XNUMX년의 연구 끝에 그는 그것을 공개적으로 발표할 준비가 되었습니다. 그는 그 뼈들이 도마뱀과 비슷하지만 오늘날 그가 메갈로사우루스라고 부르는 어떤 파충류보다 훨씬 오래된 외딴 동물의 일부라고 청중에게 말했습니다. 군중은 흡수되었다. Buckland는 최초의 공룡을 소개했습니다.

그 일몰은 과학사에서 중요한 순간이었고 오늘날까지 계속되고 있는 공룡에 대한 매혹을 불러일으켰습니다. 그러나 잊혀지는 경향이 있는 것은 같은 날짜에 Buckland가 또 다른 계시를 했다는 것입니다. 규모는 훨씬 작지만 똑같이 혁명적입니다. 스크리드에서 메갈로사우루스와 함께 발견된 다른 화석에 대한 연구를 통해 그는 쥐의 턱과 비슷한 크기의 겸손한 포유동물 주둥이 두 개에 대한 "놀라운" 발견을 분석했습니다.

지금까지 학자들은 포유류를 도마뱀과 거대한 도롱뇽이 쇠퇴한 후 지질학적 규모에서 훨씬 더 최근에 출현한 것으로 간주했습니다. 두 개의 작은 턱은 전형적인 포유동물 송곳니를 가지고 있었고 이 클래스의 역사가 훨씬 더 오래되었다는 최초의 단서였습니다.

그 주둥이는 퍼즐의 연속을 제시했습니다. 포유류는 몇 살이었습니까? 그들은 어떻게 생겼으며 공룡의 오랜 지배를 통해 어떻게 살았습니까? 그 특징(피부, 유선, 더 큰 뇌, 복잡한 치열, 발달된 감각)은 어떻게 나타났습니까? 그리고 더 발달된 자손을 낳는 것으로 알려져 있고 오늘날 작은 박쥐에서 거대한 고래에 이르기까지 5.000종 이상으로 구성된 한 그룹인 태반이 세계를 정복할 수 있었던 이유는 무엇입니까?

버클랜드 회의가 있은 지 거의 XNUMX세기가 지난 후에도 이 초기 포유류의 화석 수가 매우 적었기 때문에 이러한 질문에 답하기는 계속 어려웠습니다. 그러나 지난 XNUMX년 동안 많은 고생물학적 발견이 있어 결국 메가사우르스의 그늘에 사는 작은 해충에서 오늘날의 놀라운 범위에 이르기까지 진화를 설명할 수 있게 되었습니다.

겸손한 시작

많은 왕조와 마찬가지로 포유류는 겸손한 요람에서 유래했습니다. 과학적 용어로 생명나무의 조직에서 포유류의 동물학적 부류에는 단공류(난생식), 유대류(작은 새끼를 주머니에 싣는 것), 태반과 현재 사라진 모든 후손이 포함됩니다. 공통 조상.

외관과 행동이 현대 포유류와 유사한 초기 동물은 포유류의 가장 가까운 친척에 대한 매우 적절한 이름인 mamaliaforms라고 하는 다양한 그룹이었습니다. 그들은 많은 파충류 측면을 유지하는 원시 품종인 시노돈트에서 왔습니다.

포유류 뇌의 기원

보다 정교한 후각과 촉각은 포유류의 뇌가 진화하기 이전에 있었을 수 있습니다. 초기 포유류 이전의 동물의 화석화된 두개골 유적을 분석한 결과, 냄새와 촉각, 신경근 조화와 관련된 뇌 영역이 포유류를 탄생시킨 진화 경로에서 뇌의 진화를 촉진했음을 보여줍니다.

약 190억 XNUMX천만 년 전의 화석, 특히 중국의 쥐라기 화석 매장지에서 얻은 포유류의 조상인 모르가누코돈(Morganucodon)과 하드로코디움(Hadrocodium)에 대한 조사가 이루어졌습니다. 둘 다 당시의 표본에서 예상했던 것보다 몸의 질량에 비례하여 더 큰 두뇌를 가졌습니다.

이 멸종된 품종의 두개골의 외부 특징이 수년 동안 분석되었지만 내부 특징은 알려지지 않았습니다. 고해상도 컴퓨터 축방향 단층촬영(CAT)을 통해 연구자들은 이제 자신이 보관하고 있는 뇌의 가상 프로토타입을 만들 수 있었습니다. 캐스트는 cynodont, 포유류보다 앞선 초기 파충류 및 거의 12개의 현재 포유류 종을 포함한 200가지 다른 변종의 화석에 대한 CT 스캔과 일치했습니다.

이러한 비교를 바탕으로 모르가누코돈과 하드로코디움은 후각과 촉각을 관장하는 뇌 표면과 신경근의 조화가 뇌의 나머지 부분보다 더 발달했다고 결론지었다. 더 정확한 후각과 촉각의 존재는 포유류가 진화 역사의 초기 단계에서 생존하고 번성하도록 돕는 데 중요한 역할을 했을 수 있습니다.

남미에서 사라진 동물 포유류

칠레 안데스 산맥에서 가장 최근에 발견된 화석은 한때 남아메리카를 배회했던 독특한 포유류에 대한 언급입니다. 그러한 발견은 대륙의 지질학적 사건에 대한 기존의 생각을 붕괴시키고 있습니다.
 
광활한 초원의 가장자리에는 두 마리의 발굽이 있는 말과 같은 초식 동물, 영양을 연상케 하는 유충, 그리고 그들을 기다리고 있는 위협에 개의치 않고 침착하게 먹이를 먹는 땅늘보가 있습니다. 또한 친칠라와 근처에 있는 씨앗을 갉아먹는 쥐와 같은 작은 유대류도 있습니다.

갑자기 대재앙이 닥칩니다. 수평선에 금이 가고 눈으로 덮인 화산 중 하나가 폭발합니다. 진흙 투성이의 화산재 급류가 가파른 비탈을 따라 던집니다. 얼마 후, 그 구름 덩어리는 평원을 침범하고 순진한 동물들을 길에 묻습니다.

매장된 동물들에게 이 화산 급류는 재앙이었습니다. 대조적으로 고생물학의 경우 운이 좋은 것으로 판명되었습니다. 그 포유동물이 조기에 죽은 지 수천만 년 후, 거대한 조개 형성과 그에 따른 침식 작용으로 칠레 중부의 안데스 산맥에서 화석 뼈의 잔해가 발견되었습니다.

1988년 아르헨티나 국경 부근 팅귀리리카 강의 가파른 계곡에서 공룡의 흔적을 찾던 중 발견됐다. 그 발견은 매우 유익해서 그 날짜 이후로 이 지역은 유해 연구를 계속하기 위해 매년 반환되었습니다. 지금까지 칠레 중부 안데스의 수십 곳의 고생물학 유적지에서 1.500개 이상의 고대 포유류 화석이 발굴되었습니다.

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