有袋類の哺乳類の主な差別化の特徴は、この種の胚がその発達を完了する外部バッグです。 有袋類の一般的な例は、オーストラリアの動物相の典型的な代表と見なされているカンガルー、コアラ、タスマニアデビルです。 この記事を読み続けることで、この好奇心旺盛な種の他の特徴について学ぶことができます。
有袋類とは何ですか？
有袋類（有袋類）は、雌が胚の発達が完了する「嚢または袋」を持っている哺乳類のグループを構成します。 これらの野生哺乳類のほとんどはオーストラリア原産ですが、アメリカ大陸でも見られます。 現在、約270種が知られており、そのうち80種はアメリカに、約200種はオーストラリアに生息しています。 特定の種では、ポーチは小さすぎてすべての子供を入れることができません。
非常に生物学的な観点から、有袋類は後獣類哺乳類の分類学的サブクラスまたはサブカテゴリーの一部を形成します（子孫が完全に胎盤で発達する胎盤哺乳類よりも同じ有袋類に近い）。 その特徴のXNUMXつは、子宮内での短時間の胎児の発育であり、その成長の多くは有袋類の嚢または有袋類の内側の乳腺に付着し続けます。
有袋類の特徴
それらは、子孫の早期誕生によって胎盤哺乳類と区別されます。子孫の発達は、乳腺が収束するマルスピウムと呼ばれる母親の子宮にある嚢で継続します。 この嚢は、胎盤の骨には存在せず、骨格を特徴づける有袋類の骨によって支えられています。
物語は、パリのモンマルトルのエオセン石膏の開いた洞窟で起こったことに関連しています。そこでは、それらの特定の骨を示す骨格が見つかり、有袋類からのものであると判断したフランスの科学者ジョルジュキュビエによって評価されました現代のアメリカのオポッサムであるディデルフィス属の。
有胎盤類と比較して、有袋類は頭蓋骨が非常に少なくなっていますが、眼窩（眼窩）は後ろが開いており、側頭筋を挿入するための頑丈な矢状稜を示しています。 最後に、下顎骨には、それを内側に向ける特徴的な角度プロセスがあります。
それらの歯に関しては、三角形の大臼歯が優勢であり、これらの動物が適応した草食性または肉食性の食餌に応じて、胎盤のものと同様に著しく変化します。 アメリカの有袋類の一部として、前述のオポッサム（Didelphis）は、非常に古代のグループであるポリプロトドンの最も有名なメンバーであり、中新世全体で南アメリカに存在したProthylacynusや鮮新世などの有袋類がその一部です。 Thylacosmilusのように。
後者には非常に独特な関心があります。これは、XNUMXつの広大な上部犬歯が存在するためです。これにより、頭蓋骨は、現在絶滅している激しい肉食性胎盤であるスミロドンと非常によく似た外観になります。 最大の有袋類は、第四紀を通してオーストラリアに住んでいたディプロトドンです。 その生き物はサイとほぼ同じ大きさで、今日のカンガルーを含む特にオーストラリアの形態を含む双前歯目グループに割り当てられています。
有袋類は、まだ原始的な段階にあったときに、原始的な哺乳類の幹から分離するようになりました。 オーストラリアでは、それらは、胎盤が世界の他の地理的地域で実行した適応放散を並行して模倣します。 それらの特徴の多くは特殊化されているため、胎盤哺乳類の進化段階ではなく、自律的で終末期の系統を表しています。 有袋類の方が胎盤よりも体温がやや高くなります。
有袋類の草食動物は、一部の胎盤の場合のように、適切な微生物が不足しているためにセルロースを消化する能力がないため、栄養素のより良い使用のためにさまざまな摂食方法を開発することができました。
場合によっては、食物を盲腸に向けて必要な時間を維持したり、代謝を停止して必要な食物を減らし、すでに摂取したものを吸収するのに十分な時間を提供したりすることができます。 ウォンバットのように長時間噛んだり、やわらかい糞を飲み込んだりすることもできます。
複製
単孔目と同じように、それらの直腸と泌尿生殖器は一緒に開いて共通の総排出腔になります。 有袋類は胎生動物ですが、その生殖システムは胎盤のそれとは非常に異なります。 卵は卵黄を多く含み、「白」を持ち、膜で覆われています。 子宮は卵黄嚢に吸引される「ミルク」を分泌し、ほとんどの有袋類では胎盤に似たものは存在しません。 特定の種（Dasyurus）には、偽の胎盤、卵黄嚢の血管新生壁と子宮壁の間の接触領域があります。
女性はXNUMXつの膣を持っています。XNUMXつは側面に、XNUMXつは中央にあります。 外側のものは受精に使用され、若者は中央の膣から出てきます。 有袋類の男性は、精子を外側の膣に導くために、定期的に二股に分かれた陰茎を持っています。 胚は発達の非常に早い段階で出現し、母親が総排泄腔と有袋類の間に舌を置いて置く唾液の線に沿って這う。 マルスピウムに到達すると、乳首に付着し、バッグの中に長時間留まります。
起源と生物地理学
有袋類は、一部はアメリカ大陸に、一部はオーストラリアに分布する小さな哺乳類のグループを体現しており、唯一の在来の生きている陸生哺乳類、特に陸生脊椎動物相の主要部分を構成しています。
恐竜の絶滅後、鳥と単孔目は分岐し、平胸類と同様のグループが草食動物と捕食者の生態学的ニッチを占めるようになりました。 それらの中には、先史時代の南アメリカからのテロ鳥として知られているフォルスラコス科の鳥や、ヨーロッパと北アメリカの始新世全体のガストルニスなどの鳥があります。
有袋類は、ジュラ紀に出現した胎盤、たとえばジュラマイアの後、白亜紀後期を通じて原始的なパントテリアから発達しました。 有胎盤類が広がる前は、有袋類はすでに大陸の表面の大部分に広がっていて、白亜紀の終わりに向かって、アジアなどの今日でも存在しない場所で発見されていました。
有袋類が現在どのように分布しているかを理解するには、それらの遠隔地質サイクルで大陸の大衆が経験した事件を知る必要があります。 行われた多くの化石の発見によると、白亜紀の終わりに有袋類は一般に出現した土地に分布し、そこでは比較的平和に原始的な胎盤と共存していたことを覚えておく必要があります。
たとえば、彼らが姿を消した場所は、アフリカ、ヨーロッパ、北アメリカにある可能性がありますが、アメリカ大陸間大交差の後、特定の有袋類が北アメリカに植民地化するために戻ってきました。 最も古い有袋類は中国から来ており、最も古い胎盤もあります。
当時、中生代の終わりに始まったばかりのアルフレッド・ヴェーゲナーの理論によって明らかにされたように、大陸の大衆はまだ断片化して漂流し始めていませんでした。 新生代の初めに、胎盤の爆発的な前進が起こりました。それは、最初は専門化せずに、その後占領した新しい生態学的空間での競争相手からの保護の欠如のために急速に多様化しました。
胎盤のグループには、哺乳類のライバルまたは捕食者、有袋類、単孔目があり、後者はすでにさまざまなニッチに特化することができました。 そして、哺乳類は別として、巨大な陸鳥。 これらの初期の真獣類の子孫が生まれた自律性とより完全な発達レベルは、新生児の生存率において他の温血動物群を上回り、したがって彼らの人口統計学的分散を支持しました。
暁新世の初め、約65万年前には、ユーセリアの肉食性哺乳類は存在しませんでした。捕食者の生態学的ニッチは、以前に発生した動物グループ、つまり巨大な飛行のない猛禽類、現在の爬虫類、有袋類ですでに満たされていました。
約150億140万年からXNUMX億XNUMX万年前の白亜紀の初めに始まったパンゲアの解体は、ゴンドワナ大陸の断片化が始まったときの動物群の位置と普及の鍵を提供します。 パンゲアでは、東のテチス海から西の太平洋までを含む亀裂が形成されました。
この裂け目は、ローラシア大陸、そしてそれとともに北アメリカをゴンドワナ大陸から分離し、将来の新しい海、大西洋の出現を引き起こしました。 この水の塊は均一に開くことはありませんでしたが、北中央大西洋で始まりました。 南大西洋は白亜紀まで開き始めませんでした。
ニュージーランドがゴンドワナ（以前80万年前のセノゾイックに）。
これは、ニュージーランドには到達せず、有袋類の哺乳類が南米から南極大陸を経由してオーストラリアに到達する前に、XNUMXつの大陸の大衆がまだ団結していて、南極大陸が冷える前に、オーストラリアが到着する前に孤立していたときにも起こりました。胎盤哺乳類。 これらの鳥は、哺乳類の捕食者が比較的非効率的であるために進化し、原始的な捕食者のニッチに侵入することができました。
南アメリカとアフリカは、他の大陸とともに、ゴンドワナと呼ばれる超大陸を形成しました。 胎盤と有袋類のグループがアジアで出現したにもかかわらず、現在の中国では後獣類と真獣類に分かれていましたが、種の数は多くなく、専門性もほとんどありませんでした。 この南部の超大陸では、哺乳類は多様で多様になりました。
有袋類や単孔類よりも効率的な生殖システムを備えた胎盤類や真獣類は、他の生態学的空間で競争するにつれて、これらのグループをますます小さな地域に追いやった。 しかし、アフリカ-マダガスカル-ユーラシアと南アメリカ-南極-オーストラリアに分かれるまで、彼らは拡大を始めませんでした。 胎盤は南アメリカ-南極-オーストラリアの大部分を占めることができませんでした。
当時、主な哺乳類はTeinolophos trusleriのような単孔目でした。これは、オーストラリアが南極大陸に加わったにもかかわらず、今日のオーストラリアよりもはるかに寒い環境で、南の超大陸に生息していたでしょう。 南極大陸がオーストラリアから離れた後、南極大陸は南極に向かって移動し、徐々に冷え、オーストラリアは赤道に向かって移動し、徐々に暖まりました。
非真獣類のグループの多様性の低下にもかかわらず、交換プロセスは段階的であり、たとえば、特定の生き残った有袋類の種はまだ第三紀ヨーロッパで見つけることができました。 これらの動物の起源は、ゴンドワナの他の地域から大陸が分裂したまさにその瞬間にまでさかのぼることができます。 南アメリカで動物群の自律的発達が始まった時期。
どうやら南アメリカで発生した後獣類は、南大陸の大衆と一緒にさえ、白亜紀の終わりに彼らの起源から南極大陸を経由してオーストラリアに、そしてその逆に移動しました。 この仮説は、さまざまなアメリカの有袋類で行われた研究に基づいて強化されています。その中で、いわゆるモニートデルモンテが際立っています。これは、現在哺乳類の分類群であるアメリカ人よりもオーストラリアの有袋類と密接に関連しています。 （有袋類）は側系統群であると推定され、使用されていません。
その後、オーストラレーシアは南アメリカ-南極大陸から分割され、有袋類が進化的に爆発する前の期間に、この大陸が他の大陸から分離したという事実のために、有袋類がオーストラリアで生き残ることができました。 一方、南米でも同じことが起こり、同時に北米大陸から分断され、このような隔離によってこのグループの多数の生物の生存が可能になりました。
しかし、第三紀の終わりに、そして今日まで孤立しているオーストラリアで起こったこととは反対に、南アメリカはパナマ地峡を通して再び北アメリカに加わった。 この結合は、より最近では、胎盤の南への移動を可能にし、その間、高レベルの進化を達成しました。 その移住に続いて、既存の有袋類の動物相の多くが間引きされました。
白亜紀を通して、そして第三紀の初期段階では、有袋類は世界の他の地域を含めて非常に広まった。 彼らはまた、過去にアフリカ、アジア、ヨーロッパに住んでいました。 これらのXNUMXつの大陸の大衆では、有袋類は第三紀全体で姿を消し、ヨーロッパでの最後の言及は中新世にまでさかのぼります。
古代では、有袋類の哺乳類は、進化の観点から、胎盤の哺乳類よりも原始的であると考えられていました。 しかし、今日では、恐竜の時代の真っ只中に、100つの枝が約XNUMX億年前に共通の祖先から生じたことが知られています。 どの動物グループも生物学的競争がないため、変化は好まれません。そのため、より多くの変化要因にさらされたグループと比較すると、進化のリズムは遅くなります。
広がる地理的領域が比較的小さいため、同様の生物学的グループとのすでに初期の競争、および胎盤の競争のない領域で他の高度に専門化された形態の動物群集を達成したため、有袋類はほとんどの場合、多様性が低いと見なされます。胎盤より。
このグループはずっと前にはるかに多様でしたが、より大きな種や他の多くの小さな品種は、人間を含む胎盤の捕食者と接触したときに、最近第四紀に姿を消しました。 この時代の南アメリカの動物相には、南アメリカではなくオーストラリアに定期的に関連する種が含まれていました。 それらの例のいくつかには、カモノハシと同じオーダーの巨大な有袋類と固有の単孔目が含まれます。
南米の有袋類の種類は、オポッサム形の動物やその他の小さなグループから、ティラコスミルス属やボルヒエナ属の砕歯目などの巨大な肉食性の生き物まで多岐にわたりました。 最近、これらの捕食者の化石の最近の分析のために、砕歯類を有袋類として分類することについて疑問が提起されています。
ティンガマラでは、オーストラリアの始新世からの胎盤哺乳類の化石についていくつかの主張があります。 これらの記述は、顆頭の特徴を示す単一の歯に基づいており、これは広く議論されています。 その年齢だけでなく、この化石の胎盤の状態は他の学者によって疑問視されてきました。
系統学
それは非常に不均一なグループであり、胎盤を呼び起こす種（ラット、マーモット、ほくろ、有袋類のオオカミなど）がいます。 その食餌は、食虫性、肉食性、果食性、草食性であり、現在、そのサイズは、長さ約5センチのマウスのピルバラ・ニングアウイから、人間と同じくらいの大きさの巨大なカンガルーのサイズまで、非常に多様です。 有袋類として知られている最大の絶滅したディプロトドンは、カバの大きさでした。 最大の肉食性有袋類は、双前歯目のメンバーであるティラコレオ・カルニフェックスでした。
絶滅した有袋類（真の有袋類とは見なされない場合もある）を追加したポッサム（ジデルフィモルフ）とマウスポッサム（少丘歯目）の順序を除いて、他の有袋類はすべてオーストラリア地域に固有のものです：コアラ、カンガルー、クスクス、有袋類のオオカミ、ウォンバットなど。 アメリカのオポッサムやオーストラリアのポッサムなどの樹上性の種や、カンガルーなどの完全に陸生の種がたくさんあります。
歯列によると、XNUMXつのサブオーダーに集まった合計XNUMXの家族があります。 双前歯目と双前歯目のそれ。 現在、有袋類にはXNUMXつの生きている区分があります。アメリカ有袋類（アメリカ有袋大目）、オーストラリア有袋類（Australidelphia）、および消失した有袋類のクレード（Sparassodonta）ですが、すでに示唆されているように、後者は本物の有袋類とは見なされません。 、しかしこれらに近い親戚。
ミクロビオテリウム目は、生きている種がXNUMXつだけ知られています。モニートデルモンテは南アメリカにありますが、オーストラリアの有袋類に精通しており、オーストラリア有袋大目に一緒にカタログ化されています。 Sparassodontaの絶滅した分岐群は、本物の有袋類のグループとして推定された場合、前のXNUMXつの側面に集まっています。
古代には動物食道と呼ばれていたポリプロドントス（今日は使われなくなったグループ）は、少なくともXNUMXつの切歯を持ち、各顎に下顎の切歯がほぼ同じで、犬歯を備えた家族によって亜目で構成されていました。下。 彼らは異なる家族に分けられました。XNUMX人はアメリカ人、XNUMX人はオポッサム目、オポッサム目です。 その他のオーストラリアの動物相：フクロネコ、タスマニアデビル。 フクロオオカミ、有袋類のオオカミ; バンディクート科、有袋類のウサギ; notorictidae、有袋類のモグラ; myrmecobids、有袋類のアリクイ; 等
双前歯目（現在は有袋類の目として分類されています）は、顎の両側にXNUMXつ以下の切歯があり、下犬歯はなく、最初の下顎切歯は他の切歯よりも大きかった。 それらは通常草食性であり、オーストラリアの動物相で最大の動物のいくつかを構成します。
2005年、オーストラリア中部で、長さ6,09メートル、高さ1,82メートルの先史時代のディプロトドン属の標本が発見されました。 クスクス科、カンガルー科（カンガルー科）、クスクス科に加えて、現在絶滅している肉食性有袋類の一種であるサイラコレオニダエが含まれます。
分類法
生物学的分類法は、特定の階層で構成される分類スキームの下で生物が順序付けられる科学分野です。 以下は有袋類の注文と家族の分類です：
- Didelphimorphiaを注文する
- 家族のオポッサム形目
- 少丘歯目を注文する
- ケノレステス科
- 分岐群オーストラリア有袋大目
- ミクロビオテリウムを注文する
- ミクロビオテリウム科
- Dasyuromorphiaを注文する
- フクロオオカミ科
- 家族フクロネコ科
- フクロアリクイ科
- バンディクート形
- ミミナガバンディク科
- 家族のChaeropodidae
- バンディクート科
- Notoryctemorphiaを注文する
- 家族フクロモグラ目
- 双前歯目を注文する
- コアラ科
- 家族ウォンバット科
- 家族Diprotodontidae
- クスクス科
- ブーラミス科
- フクロミツスイ科
- 家族フクロモモンガ科
- 家族Pseudocheiridae
- ネズミカンガル科
- 家族のアクロバット科
- 家族Hypsiprymnodontidae
- カンガルー科
- 家族のThylacoleonidae
- ミクロビオテリウムを注文する
有袋類の例
有袋類は非常に多様なグループであり、ほくろ、カンガルー、マーモット、ネズミで構成されています。 また、草食動物、肉食動物、食虫生物、果食動物など、さまざまなサイズと摂食レジームがあります。 他の大陸には在来種がないため、その種のほとんどはオーストラリア大陸にあり、残りはアメリカにあります。 有袋類のいくつかの例は次のとおりです。
カンガルー
有袋類の最も代表的なもので、ジャンプによる動きで世界的に知られています。 彼のいつものイメージの66つは、母親が子宮の中にある袋に赤ちゃんを運んでいるイメージです。 最も人気のあるカンガルーのXNUMXつは、オーストラリア東部の草原や森林に生息し、ハーブや草を食べる巨大な灰色です。 アカカンガルーの品種と非常によく似ていますが、毛皮の色だけが異なり、オスは最大XNUMXメートルの高さとXNUMXキロの体重に達することができます。
北アメリカのオポッサム
この生き物は、北アメリカ、特にリオグランデ川の北に存在する唯一の有袋類であり、夜行性です。 また、普通の猫ほどの大きさのこのオポッサムは一人で歩き、素晴らしい日和見主義者です。 危険にさらされていると感じて、非常に嫌な臭いを放ち、まるで死んでいるかのように地面に投げ出されます。
オグロワラビー
この動物は、オーストラリア北部で非常に一般的で、姿を消す危険はありませんが、カンガルーに似ていますが、小さいです。 ワラビーの妊娠期間は38日間続き、その後、子牛は母親によってXNUMXか月間ポーチに入れられます。 その国のラグビーチームは、この有袋類にちなんで名付けられました。
コアラ
オーストラリア原産のコアラは、動きが遅く、平和な行動をとる生き物で、非常にユニークな外観をしています。小さな体、大きな頭（有袋類では珍しい）、丸みを帯びた毛皮のような耳、そして巨大な黒い鼻です。
その食事は主にユーカリの木で構成されており、その食物は十分な栄養素を供給していないため、座りがちな生活を送っています。 確かに、それは木の枝の間で居眠りをしている間ずっと過ごします、そしてそれが「テディベア」に似ているという事実にもかかわらず、それはこぐま座流星群の一部を形成しません。
オベライタチ
南米大陸全体に分布するイタチは、都市部を含むあらゆる種類の生息地に適しています。 それは最大XNUMX年まで生きることができます。 男性は女性よりも大きく、雌雄とも体と同じ長さの長い尾を持っています。
それは年に14回まで繁殖することができ、内部妊娠はXNUMX日間続きます。 その後、母親の乳房に「くっつく」長さセンチメートルの子を産み、XNUMX週間そこにとどまります。 その後、彼らは背中に登り、次のXNUMXか月間だけ母親のミルクを授乳するために移動します。
タスマニアンデビル
最後に、その名前が示すように、地球上にまだ存在し、タスマニア島に自生する数少ない肉食性有袋類のXNUMXつについて話します。 小型犬に似た大きさで、体は黒い毛皮で覆われ、耳は赤みがかっています。
その行動に関しては、それは非常に大声で吠え、激しく食べ、狩りをすることができますが、腐肉を食べ、通常は非常に孤独であることに注意することができます。 若者は約100日間母親のポーチに付着したままであり、その間に体重は200グラムに達し、子宮から排出されます。
犬に面した有袋類
絶滅したフクロオオカミ（Thylacinus cynocephalus）は、カンガルーのような袋に幼い子供を運び、猫のような縞模様の毛皮を持っていた犬の頭と体に似た頭と体を持つ生き物でした。 オーストラリアとタスマニアのこの神秘的で代表的な動物は、「有袋類のオオカミ」や「タスマニアの虎」に分類されることもあり、何十年にもわたって研究者にとって真の頭痛の種でした。
最近、ブラウン大学（米国）の研究者が行った研究で、彼らの残骸が31匹の哺乳類（ピューマ、ヒョウ、ジャッカル、オオカミ、ハイエナなど）の骨と同一視されていることが明らかになりました。動物は明らかに有袋類でしたが、猫とより密接に関連していました。
これらの研究者がジャーナルBiologyLettersに発表したことによると、チラシンは待ち伏せで獲物を捕まえた孤独な捕食者として機能しました。
Thylacinus cynocephalusはオーストラリア大陸に何百万年もの間存在し、40.000、4年前にその地域に最初の人間が定住した後に絶滅し始めました。 その人口は、1936千年前に犬のような動物であるディンゴの導入によって主に影響を受けました。 「ベンジャミン」と名付けられたこの種の最後の動物は、XNUMX年にホバート動物園で死にました。
遺骨を調べたところ、彼らは、フクロオオカミの上腕骨が楕円形で、肘に最も近い端で伸びていることを確認しました。これは、前腕の骨、橈骨、尺骨が結合していないことを示しています。 つまり、「タスマニアタイガー」またはチラシンは、猫のように手のひらが上を向くように脚を回すことができました。 この腕の動きにより、突然の攻撃の後、獲物をより強力に制御できるようになった、と研究者らは提案している。
化石有袋類の生活
古生物学者はかつて、彼の作品を、火事から回収された15つのフレームから映画のプロット全体を再構築することと同一視していました。 非常に奇妙なことに、科学者の仕事が容易になるように、出来事と自然が組み合わさっているように見えます。 そして、人生で初めて、研究者たちは映画全体を手に入れました。 これは、ニューサウスウェールズ州（オーストラリア）の遠隔地で起こったことです。そこでは、専門家のチームが、約XNUMX万年前にこの地域に生息していた哺乳類の発達のすべての段階を示す化石の宝物を入手しました。
この場所はリバーズリーと呼ばれ、クイーンズランド州のブージャムラ国立公園の世界遺産に登録されている緑豊かな化石の場所です。 石灰岩は、オーストラリアの先史時代の動物相の注目に値する表現が時間内に凍結することを可能にしました。 AL90と呼ばれる地域で、カレン・ブラックと彼女の助手はかつて洞窟だった場所を見つけました。 「金庫室と洞窟の壁は何百万年も前にすり減っていましたが、床はまだ地面の高さにあります」とブラックは述べています。
「どうやら、動物は、植生のために見えなかったかもしれない洞窟への垂直の入り口を通って落ち、自然の罠として機能しました。 ポーチに子供を入れた母親を含むこれらの動物は、倒れたか、倒れた後も生き残ることができたが、逃げることができずに閉じ込められた」と古生物学者は付け加えた。
その致命的な罠の結果として、私たちは異常な豊かさの化石の全レパートリーを手に入れました。 「それは素晴らしくて信じられないほど奇妙なサイトです」とブラックは言います。 カンガルー、バンディクート、コウモリ、そしてさまざまなキツネがそのような虫歯の犠牲者の中にいます。 しかし、最も関連性のある発見は、現在のウォンバットに似た動物の多数の頭蓋骨の発見であり、小さなクマを連想させる存在です。
26頭蓋骨
科学者たちは、母親の袋に入った乳児から古代の大人まで、その存在のすべての段階をカバーするニンバドン・ラバラコルムの合計26頭の頭蓋骨を組み立てることができました。 ブラックは、その保存状態を「異常」と指定しています。これにより、この姿を消した哺乳類の存在のフィルム全体を再構築することが可能になりました。
科学者たちが結論付けたものは、Journal of Vertebrate Paleontologyに掲載されており、要約には、これらの有袋類の頭の骨の構成が発達中にどのように変化したかが記載されています。 彼らがまだ母乳に依存して生活しているとき、彼らの顔の骨は授乳を可能にするために成長しました。 彼らの食事が牛乳から草まで変化するにつれて、頭蓋骨は咀嚼の原因となる強力な筋肉をつかむために握る領域で成長し、多数の自由な虫歯を残しました。
研究の共著者であるマイク・アーチャーによれば、「これは、成長中の哺乳類が緑を食べる必要があるときに支払う方法の最初のデモンストレーションである可能性があります。つまり、エアヘッドに変身することです。」 今日の有袋類と同じように、当時の有袋類は短い妊娠の後に生まれ、母体の有袋類で最初の発達を終えました。 惑星の他の部分で胎盤との進化の戦いに屈したこれらの哺乳類がオーストラリアで勝つことができた理由について利用できる確固たる理論はありません。
XNUMXつのライフオプション
古代では、有袋類の哺乳類は、進化の観点から、胎盤の哺乳類よりも原始的であると考えられていました。 しかし、今日では、恐竜でさえ地球を支配していた約100億年前に、XNUMXつの枝が共通の前任者から生じたことがわかっています。
進化の戦い
今日、袋に入れて子育てをしている哺乳類はオーストラリアを代表していますが、かつては地球全体に生息していました。 有胎盤類は有袋類を圧倒するほどの進化的成功を収めたと推定されていますが、なぜオセアニアで勝利したのかはまだ明らかではありません。
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