渡り鳥は自然界で非常に頻繁に発生するイベントであり、飛ぶ能力のおかげで、燃料を補給したりエネルギーを補給したりするために、ほとんどまたはまったく停止することなく、長距離を移動できます。 彼らをこれらの冒険に従事させる衝動は、冬、食物の探索、または配偶者の達成とその後の繁殖を避けることです。
渡り鳥
これは、鳥の渡りと呼ばれ、季節ごとに定期的に多くの種類の鳥が行う旅行が含まれます。 渡りに加えて、鳥は食物、生息地、または気候の存在の変化に反応して他の動きを実行します。これらは通常不規則であるか、一方向にのみであり、遊牧、侵入、拡散、侵入などのさまざまな方法で呼び出されます。 対照的に、移動しない鳥は常在鳥と呼ばれます。
一般的なパターン
移住は、毎年同じ季節に発生することによって決定されます。 多くの陸鳥は長距離を移動します。 最も頻繁なパターンは、温帯または北極圏で夏に繁殖するために北に移動し、より暖かい南部地域の冬の地域に戻ることを含みます。
移住を最も好む主な状況はエネルギーです。 北部の夏の日が長いほど、繁殖中の鳥がひよこに餌をやる機会が増えます。 日照時間が長くなると、昼行性の鳥は、一年中熱帯にとどまる関連する非移動性の品種よりも大きなクラッチを産むことができます。 秋に日が短くなるのと同じように、鳥は暖かい地域に戻ります。そこでは、既存の食料供給は季節によってほとんど変化しません。
これらの利点は、高ストレス、エネルギーコスト、およびその他の移住の危険性のリスクを上回ります。 移行中は捕食率が高くなる可能性があります。 地中海の島々で繁殖するエレオノラハヤブサ（Falco eleonorae）は、繁殖期が非常に遅れており、南に移動する鳥の秋の通過と同期して、ヒナに餌を与えます。 同様の戦略は、餌が渡り鳥であるコウモリNyctaluslasiopterusによって採用されています。
一時的な立ち寄りで移動する鳥の濃度が高いと、寄生虫や病原体になりやすくなり、より高い免疫応答が必要になります。 特定の種内では、すべての個体群が移動可能である必要はありません。これは部分移動と呼ばれます。 南大陸では部分的な移動が非常に頻繁に発生します。 オーストラリアでは、スズメ目以外の鳥の44％とスズメ目の鳥の32％が部分的に移動します。
特定の種では、高緯度の個体群は通常移動性であり、同じ種類の他の個体群が座りがちなものよりも低緯度で冬眠することが多く、したがって、これは「カエルホッピング移行」。
集団では、年齢と性別のグループに基づいて、年代順と移動の明確なパターンが存在する場合もあります。 スカンジナビアのメスのフリンギラコエレブ（ズアオアトリ）だけが移動し、オスは居住者のままです（これにより、コエレブという名前が付けられました。これは単一を意味します）。 ほとんどの移動は、鳥が大きな前線で上昇することから始まります。 場合によっては、移住には、移住飛行ルートと呼ばれる従来のルートとして確立された狭い移住ベルトが含まれます。
これらは通常、山脈や海岸線をたどり、そよ風やその他の風のパターンを利用したり、大きな外洋の水域などの地理的な障害物を迂回したりすることができます。 特定の経路は、それらの遺伝子にプログラムされているか、さまざまな程度で学習されている可能性があります。 彼らが一方向にたどるルートと帰りはしばしば異なります。
大きな鳥のほとんどは群れで飛んでいます。 このタイプの飛行は、彼らがエネルギー消費を減らすのに役立ちます。 それらの多くはV字で飛ぶものであり、個々のエネルギー節約は12〜20％と推定されています。群れの場合、単独で行った場合よりも5時間あたりのキロメートル数が速くなります。
鳥が移動時に移動する高さは可変です。 エベレストへの遠足では、クンブ氷河の5.000メートル上にあるアナスアクタ（オナガガモ）とオグロシギ（オグロシギ）の骨格が得られました。 ガチョウのAnserの兆候は、8.000メートルの低い峠が近くにあったとしても、3.000メートルを超えるヒマラヤの最高峰の上を飛んでいるのが見られました。
海鳥は水面下を飛んでいますが、陸を渡ることで高さが増し、陸鳥では逆の行動が見られます。ただし、ほとんどの鳥の渡りは150メートルの範囲で600メートルで行われます。 米国でのバードストライクの記録によると、ほとんどのストライクは600メートル未満の高度で発生し、1.800メートルを超える高度ではほとんど発生しません。
ほとんどの種類のペンギンは、水泳によって定期的に移動します。 これらのルートは1.000キロメートル以上をカバーできます。 ロッキー山脈の雄鶏（Dendragapus obscurus）は、主に歩行によって高度の移動を実行します。 オーストラリアのエミューは干ばつの時に長距離の散歩をしているのが見られました。
歴史的ビジョン
鳥の渡りを記録した最初の観察は、約3.000年前のものであり、ヘシオドス、ホメロス、ヘロドトス、アリストテレスなどによって言及されています。 聖書はまた、ヨブ記（39:26）のように、移住についても引用しています。「ハヤブサが羽で覆われ、その翼を南に広げているのは、あなたの才能のせいですか？」 預言者エレミヤ（8：7）は次のように報告しています。空のコウノトリでさえその季節を知っています。 カメの鳩、ツバメ、クレーンは移動する時間を知っています"
アリストテレスは、ツルがスキタイの平原からナイル川の源流にある沼地に移動すると述べています。プリニウス博物誌の長老プリニウスは、アリストテレスが観察したことを繰り返しています。 一方、アリストテレスはツバメや他の鳥が休眠していると主張した。 この信念は、エリオット・カウズがツバメの冬眠に関する少なくとも1878の作品のリストを作成した182年まで維持されました。
北方の気候で冬季に鳥が姿を消した原因として移住が認められたのはXNUMX世紀初頭のことでした。 アフリカの矢で負傷したドイツでのシュバシコウの発見は、移住についての手がかりを提供しました。 最も古い矢印の付いた標本のXNUMXつは、メクレンブルクフォアポンメルン州のドイツの村クリュツの近くにありました。
長距離移行
移動の伝統的なイメージは、ツバメなどの北部の陸鳥や熱帯への長い飛行をする猛禽類で構成されています。 北で繁殖する多くのアヒル、ガチョウ、白鳥も同様に長距離の移住者ですが、北極の繁殖地で水が凍り始めるのを避けるために必要な範囲だけ南に移動する必要があります。
全北区のカモ科の品種のほとんどは北半球に残っていますが、より温暖な気候の国にあります。 一例として、Anser brachyrhynchus（コザクラバシガン）はアイスランドからイギリスおよび近隣諸国に移動します。 移住ルートと越冬地は典型的であり、両親と一緒に最初の移住を通じて若者によって学ばれます。 Anas querquedula（carretota teal）などの一部のアヒルは、全体的または部分的に熱帯に移動します。
長距離の陸鳥の移動に適用される障害や迂回路についての同じ考慮事項は、水鳥に典型的ですが、逆に、水族館のない広大な土地は、水鳥の障害になります。 外洋はまた、沿岸海域で餌を見つける鳥にとっての障壁でもあります。
これらの障壁を回避するために迂回が行われます。たとえば、タイミール半島からワッデン海（オランダ、ドイツ、デンマーク）に移動するコクガン（コクガン）は、北極海を直接横断するのではなく、白海とバルト海の沿岸ルートに沿って移動します。と北スカンジナビア。
同様の状況は、渉禽類（チドリ目）でも発生します。 Calidris alpina（一般的なシギ）やCalidris mauri（アラスカのシギ）などの多くの種は、北極圏の繁殖地から同じ半球の暖かい場所まで長い旅をしますが、Calidris pusilla（セミパルマテッドサンドパイパー）などの他の種は、熱帯。
大きくて元気なアヒルやガチョウ（カモ目）のように、ウェーダーは並外れたチラシです。 これは、温帯で越冬する鳥は、非常に悪天候の場合に短い余分な動きをする能力を持っていることを意味します。
一部のウェーダーにとって、移行が成功するかどうかは、フライウェイ全体に沿った途中降機場所での必須の食料資源の利用可能性に依存します。 これは、移民に旅の次の行程のために燃料を補給する機会を提供します。 重要な移民収容所のいくつかの例は、ファンディ湾とデラウェア湾です。
Limosa lapponica（シギまたはオオソリハシギ）のいくつかの標本は、アラスカからニュージーランドの非繁殖期まで11.000 kmを移動する、渡り鳥についてこれまでに記録された最長の直行便の記録を保持しています。あなたの体重は、このノンストップの旅に力を与えるために蓄えた脂肪です。
海鳥の移動は、チドリ目やカモ目とパターンが似ています。 Cepphus grylle（ハジロウミバト）や特定のカモメのように、非常に座りがちなものもあれば、北半球の温帯地域で繁殖するほとんどのアジサシやオオハシウミガラスのように、冬の間、南にさまざまな距離を移動するものもあります。
すべての鳥の中で最も長い移動経路は、Sterna paradisaea（キョクアジサシ）によって作られ、他のどの鳥よりも日光に長く留まり、北極の繁殖地から南極地域に季節を通して移動します。非繁殖性です。 英国東海岸から遠く離れたファーン諸島でニワトリとして識別リングを与えられたキョクアジサシは、巣立ちからわずか22.000か月でオーストラリアのメルボルンに到着しました。 XNUMXキロメートルの航海。
Oceanites oceanicus（アシナガウミツバメ）やPuffinus gravis（カピロターダミズナギドリ）などの一部の海鳥は、南半球で繁殖し、南半球の冬に北に移動します。 海鳥には、外洋上を移動する間、餌を手に入れることができるという追加の利点があります。
より遠海性の品種、主にミズナギドリ目は大きな放浪者であり、南極海のアホウドリは非繁殖期に世界中を飛び回る可能性があります。 ミズナギドリ目は外洋のかなりの部分に広く散らばっていますが、餌が手に入ると集まります。
多くは長距離移民にも見られます。 マルビナス諸島に巣を作るPuffinusgriseus（ミズナギドリまたはダークパンペリト）は、繁殖地とノルウェー沖の北大西洋の間を14.000km飛行します。 一部のPuffinuspuffinus（Manx Shearwater）は、これと同じ旅を逆に行います。 長生きする鳥であるため、移動距離が長くなる可能性があります。8つの標本では、50年以上の検証済みの寿命を通じて約XNUMX万キロメートルと推定されています。
特定の大きな羽を広げている鳥は、彼らが滑ることを可能にするために暖かい空気の上昇するプルームに依存しています。 これらには、ハゲタカ、ワシ、ハイタカ、コウノトリなどの多数の猛禽類が含まれます。 これらの鳥は日中に移動を行います。
これらのグループの渡り鳥は、熱柱が陸地にのみ形成され、これらの鳥は長距離の活発な飛行を維持できないため、大きな水域を横切ることは困難です。 したがって、地中海や他の海は、最も狭い地点を通過することを余儀なくされている高騰する鳥にとって重要な障害物です。
移動期には、かなりの数の巨大な猛禽類やコウノトリがジブラルタル、ファルスターボ、ボスポラス海峡などの地域を横断します。 Pernis apivorus（Honey Buzzard）などの最も頻繁な種は、秋に数十万になります。 山脈などの他の障害も、特に日周鉛直移動者の集中を引き起こす可能性があります。 これは、中央アメリカからの移住のボトルネックにある悪名高い要素です。
アメリカムシクイ、ハチドリ、タイランチョウなど、より控えめな食虫性の鳥の多くは、通常は夜に長距離を移動します。 彼らは午前中休憩し、数日間餌を与えてから移動を続けます。 鳥は、渡り鳥の旅の間、一時的に短時間滞在して姿を現す地域では「輸送中」と呼ばれます。
夜行性の移住者は夜間に移動することで、捕食者の危険を減らし、そのような長距離での飛行中に消費されるエネルギーによって引き起こされる可能性のある過熱を回避します。 これはまた、彼らが夜のエネルギーを回復するために日中に餌を与えることを可能にします。 夜間の移動は、睡眠不足という代償を伴います。 移民は、この喪失を補うために、飛行中ずっと質の悪い睡眠を達成できなければなりません。
短距離移行
前のセクションの長距離移住者の多くは、さまざまな日長に反応するように遺伝子に効果的にプログラムされています。 しかし、多くの種はより短い距離を移動しますが、それらは困難な気象条件に応じてのみ移動します。
Tichodroma muraria（カベバシリ）やCinclus cinclus（カワガラス）など、山頂や湿原で繁殖するものは、寒い高地を避けるためにほとんど高度を移動できません。 Falco columbarius（コチョウゲンボウ）やAlauda arvensis（ヒバリ）などの他の品種は、海岸に向かって、またはより南部の地域に向かって少し移動します。 Fringilla coelebs（ズアオアトリ）などの種は英国では移動しない可能性がありますが、天候が非常に寒い場合は南またはアイルランドに移動します。
近距離のスズメ目の移民には、XNUMXつの進化の起源があります。 Phylloscopus collybita（チフチャフ）のように、同じ家族内で長距離を移動する親戚がいる人は、北半球にとどまるために帰りの旅を徐々に短くしている南半球の在来種です。
Bombycillaのように、家族に広範囲の渡り鳥の親戚がいない種は、繁殖の機会を拡大するのではなく、冬の季節に反応してのみ移動します。 熱帯地方では、年間を通して日光の長さの変化はほとんどなく、適切な食糧供給のために常に十分に暖かいです。 北半球の越冬品種の季節的な動きとは別に、種の大部分は降雨量に応じてさまざまな距離を移動します。
多くの熱帯地域には乾季と乾季があり、インドのモンスーンがおそらく最もよく知られている例です。 分布が降雨に関係している鳥の標本は、西アフリカの樹上性カワセミHalcyon senegalensis（セネガルショウビン）です。 いくつかの品種がありますが、特にカッコウは熱帯地方の本物の長距離移住者です。 XNUMXつのモデルは、インドで繁殖し、アフリカで非繁殖期を過ごすCuculus poliocephalus（カッコウ以下のカッコウ）です。
ヒマラヤやアンデスなどの高山では、多くの種で季節的な標高の変化もあり、他の種は遠距離恋愛をすることができます。 Ficedula subrubra（カシミアルオジコ）とZoothera wardii（ワードのツグミ）。どちらもヒマラヤ山脈からスリランカの高地まで南にあります。
イライラと分散
繁殖期が良好で、翌年には食料資源が不足するなどの組み合わせが、多くの種が通常の範囲をはるかに超えて移動するという突破口につながることがあります。 Bombycilla garrulus（European Waxwing）、Carduelis spinus（Sispon）、およびLoxia curvirostra（Common Crossbill）は、毎年この予測できない数の変化を示す品種です。
南大陸の温帯地域は、特にオーストラリアとアフリカ南部西部に広大な乾燥地帯があり、気候に起因する変化は頻繁ですが、常に予測できるとは限りません。 たとえば、オーストラリア中部の定期的に乾燥している地域のどこかで数週間の大雨は、植物や無脊椎動物の異常増殖を引き起こし、遠くから広く鳥を引き付けます。
これは、XNUMX年のどの季節でも発生する可能性があり、「エルニーニョ」および「ラニーニャ」期間の頻度に依存するため、特定の地域では、XNUMX年以上は再発しない可能性があります。 鳥の渡りは、完全ではありませんが、主に北半球から発生するイベントです。 南半球では、季節的な移動は通常はるかに明白ではなく、そのためにさまざまな理由があります。
そもそも、大きな障害物のない大きな陸地や海は、通常、狭くて明白なルートによる移動を集中させないため、人間の観察者はそれをあまり認識していません。
一方、少なくとも陸鳥の場合、気候帯は通常、完全に分離するのではなく、長距離にわたって互いにフェードインします。これは、特定の目的地に到達するために不適切な生息地を長いトレッキングする代わりに、通常、移動性の品種が移動できることを意味しますゆっくりとのんびりと、彼らが行くにつれて食べ物を探します。
十分なバンディング研究がなければ、これらの場合、季節の変化に応じて特定の地域で企図される鳥が、実際には同じ品種の異なるメンバーであり、北または南へのルートを徐々に続けて通過することは明らかではありません。
確かに、多くの種が南の温帯地域で繁殖し、熱帯のさらに北の冬に繁殖します。 たとえば、アフリカではHirundo cucullata（Large Barred Swallow）、オーストラリアではMyiagra cyanleuca（Satin Flycatcher）、Eurystomus orientalis（Dollar Green Roller）、Merops ornatus（Rainbow Bee-eater）が繁殖範囲のはるか北にあります。
生理学と制御
移動の制御、時間内のそれらの決定、およびそれらへの応答は遺伝的に調節されており、明らかにそれらは多くの非移動種にさえ存在する原始的な特徴である。 移行を通じて独立してナビゲートおよび方向付けする機能は、内因性プログラムと教育の両方を含むはるかに複雑なイベントです。
生理学的根拠
移動の生理学的原理には、中枢神経系（CNS）によって受け取られる外部刺激によって生成される内因性プロセスが含まれます。 （Gwinner 1986; Ketterson and Nolan 1990; Healyetal。1996;Birgman1998）。
プロセスの「使者」として、視床下部-下垂体を介して分泌される神経内分泌ホルモンと内分泌ホルモンがあります。 移動の必要性には強力な遺伝的要因があります。同じ地理的地域の異なる個体群が非常に不平等な移動特性を持っているツメナガセキレイ（Motacilla alba）を使った実験があります（Curry-Lindahl、K.1958）。
移動活動は、動物の生理機能に関連する変化を引き起こします。そこでは、過食症、血中ヘマトクリット値の増加、および群生性などの特定の行動変化が際立っています。
鳥に起こる変化
移動前の段階では、鳥は主に脂質レベルを上昇させます（Blem1990）。 脂肪はこのプロセスで最も重要なエネルギー源であり、特に脂肪組織、筋肉、内臓に蓄積されます（George and Berger1966）。 脂肪貯蔵の最も関連性のある領域には、鎖骨、烏口骨、側面、腹部、骨盤、臀部領域があります（King and Farner1965）。
移動活動（不飽和脂肪酸の優勢）の間に消費される脂肪酸は、営巣段階（飽和脂肪酸が優勢）の間に使用されるものではありません（Conway et al.1994）。 前述のように、脂肪は筋肉に蓄えられますが、心臓には蓄えられません。 移住前の段階での脂肪の貯蔵は、肉がより繊細で脂肪が豊富であるため、この時期に移住する人々を選ぶグルメによって長年よく知られています。
渡り鳥が移動する過程を移動する距離に応じて、鳥は多かれ少なかれ予備を蓄えます。 脂肪は、筋肉にエネルギーを供給することに加えて、プロセス全体を通して鳥の体温調節に貢献します。 移動中、鳥はタンパク質と炭水化物の消費も増やします。 移動前の段階では、鳥は過食過程に苦しんでいます。この段階でも、鳥は予備力を回復する能力が高いことが示されています。
移動過程に関与する神経基盤とホルモン
内分泌腺のグループは、移動性の衝動を定義するのに役立ちます。 下垂体は目立つ位置に現れ、生物の制御ポストの役割を表し、また照明要素に対するその感受性のためです。 下垂体に加えて、甲状腺（体温調節における脂肪の移動を制御する）と性腺の関連性が指摘されています（Rowan、W.1939、彼の実験から、中間の性腺の発達は移動性の必須要件であると推測されました処理する）。
- 環境要素は移動活動を調整し、前述の腺に直接影響を及ぼします。たとえば、次のようになります。
- 甲状腺の場合、強力な寒波によって「駆り立てられた」長距離を鳥が移動するという事件が数多くあります。
- 下垂体は日長（日光にさらされる時間）の影響を公然と受けており、各品種は理想的な日長マージンに従って繁殖および移動します。 実験は、日長の刺激によってのみ鳥が移動部位に向けられた興奮を示したことを裏付けることができた飼育下の鳥で行われた。
プロラクチン、成長ホルモン、膵臓ホルモン、下垂体ホルモン、カテコラミン、およびインスリンは、脂肪の蓄積、筋肥大、およびヘマトクリットの増加に重要な役割を果たします（Ramenofsky and Boswell1994）。
- カテコールアミン、成長ホルモン、コルチコステロンは脂肪の置換に関与しています（Ramenofsky1990）。
- コルチコステロンとテストステロンは、夜の鳥の渡りにおいて非常に重要です（Gwinner1975）。
- メラトニンは、移動と方向付けがどのように組織化されるかにおいて重要な役割を果たします（Beldhuisetal。1988;Schnneideret al.1994）。
時系列要因のトリガー
移動の基本的な生理学的刺激は、日長の変化です。 これらの変化は、鳥のホルモンの変化に関連しています。 移動前の期間では、多くの鳥が活動の増加または「ズグンルヘ」（ドイツ語：移動障害）、ならびに脂肪貯蔵の増加などの生理学的変化を示します。
この現象の出現は、環境刺激（たとえば、日数の短縮や気温の低下）のない飼育下の鳥でも、鳥の渡りの調節における毎年の規則性を備えた内因性プログラムの役割の兆候を示しています。
これらの檻に入れられた鳥は、彼らが自由であったならば彼らがとったであろう移動の方向と一致する好ましい飛行方向を示し、彼らの種の野生の個体が彼らのコースを変えるのとほぼ一致して彼らの好ましいコースを変えることさえした。 一夫多妻制と顕著な性的二形性が存在する品種では、オスがメスよりも早く繁殖地に戻る傾向があり、これはプロトアンドリーと呼ばれます。
オリエンテーションとナビゲーション
鳥はさまざまなセンサーによって誘導されます。 多くの種で、太陽コンパスの使用が決定されています。 太陽を使用してルートを取得することは、時刻に基づいてその位置の変化を補正することを意味します。 ナビゲーションはまた、磁場の位置、視覚的な参照マークの使用、および嗅覚の軌跡を含む他のスキルの混合に基づいていると判断されました。
長距離の渡り鳥は若い頃に広がり、潜在的な繁殖地や好ましい越冬地に付着するようになると考えられています。 その場所への愛着が生まれると、彼らは毎年その場所を訪れるので、その場所への高い忠誠心を示します。
鳥が移動をナビゲートする能力は、環境刺激への応答の寄与があっても、内因性プログラミングに基づいて完全に説明することはできません。 長距離をうまく移動する能力は、生息地の認識とメンタルマッピングのための鳥の認知の質が考慮されている場合にのみ理解できる可能性があります。
Pandion haliaetus（Osprey）やPernis apivorus（House-hawk）などの日帰り猛禽類の衛星モニタリングでは、風に流されるよりも高齢者の方が進路を修正するのに効果的であると判断されました。 年次リズムのモデルが指摘するように、タイミングと経路決定による移動には強い遺伝的要素がありますが、これは環境の影響によって変化する可能性があります。
地理的な障害によって引き起こされる移動ルートの変更の興味深い例は、アルプスを越える代わりにイギリスで西と冬に移動するいくつかの中央ヨーロッパのズグロムシクイ（ズグロムシクイ）の傾向です。 渡り鳥は、XNUMXつの電磁ツールを使用して目的地を見つけることができます。XNUMXつは完全に生得的（磁覚）で、もうXNUMXつは経験に依存します。
最初の移動飛行中のヒナは、地磁気に応じて正しい進路をたどりますが、どこまで飛ぶかはわかりません。 これは、光と磁性に依存する「デュアルラジカルメカニズム」によって行われ、化学反応、特に長波長の光を検出する光色素が磁場の影響を受けます。
これは日中のみ動作しますが、ソーラーポジションを使用しないことに注意してください。 この時点で、鳥は、パスに順応して他のスキルを使用できるようになるまで、コンパスはあるが地図がない子供のハイカーのように振る舞います。 実験することで、彼はさまざまな基準点を学びます。 この「マッピング」は、三叉神経系のマグネタイトベースの受容体によって行われ、鳥に磁場の強さを伝えます。
鳥が北半球と南半球の領域間を移動するとき、さまざまな緯度での磁場の強さにより、鳥は「二重根メカニズム」をより正確に認識し、目的地に到達したかどうかを知ることができます。 最近の研究では、目と「Nクラスター」（前脳の移動方向で活動するセクション）との間に神経のつながりがあることがわかりました。これは、鳥が実際に磁場を「見る」ことができる可能性があることを示唆しています。
さまよう
渡り鳥が移動活動をしていると、迷子になり、通常の分布域の外に姿を現す可能性があります。 これは、たとえば通常の繁殖地よりもさらに北に飛んでいるなど、ターゲットサイトをオーバーシュートしたことが原因である可能性があります。 これは非常にまれなことを引き起こす可能性のあるメカニズムであり、若い鳥が数百キロメートルの範囲外に迷い込んで戻ってきます。 それは逆移動の名前を与えられており、それはそのような鳥では遺伝的プログラムの適切な実行が失敗することを意味します。
特定の地域は、その場所のためにバードウォッチングサイトとして有名になりました。 たとえば、カナダのポイントペリー国立公園やイギリスのケープスパーンなどです。 風のためにコースから外れた鳥の渡りの逸脱は、沿岸の場所にいる多数の渡り鳥の「アリバゾン」に現れる可能性があります。
渡り鳥本能のコンディショニング
たとえば、再統合プログラムの一環として、鳥のグループへの移動ルートを教えることが可能になりました。 Branta canadensis（カナダガチョウ）での試験の後、米国では超軽量航空機が安全な移動ルートで再導入されたGrus americana（アメリカシロヅル）に指示するために使用されました。
進化的および生態学的要因
さまざまな鳥が移動するかどうかは、いくつかの要因によって異なります。 繁殖地の気候は関連しており、カナダ内陸部やユーラシア北部の厳しい冬に耐えることができる種はほとんどありません。 このようにして、Turdus merula（ユーラシアクロウタドリ）は部分的に移動性であり、スカンジナビアでは完全に移動性ですが、南ヨーロッパのより温暖な気温では移動しません。 原始的な食べ物の性質も重要です。
熱帯の外で昆虫を食べることを専門とする人々のほとんどは長距離の移民であり、冬に向けて南に向かう以外に選択肢はほとんどありません。 時々、要因は細かくバランスが取れています。 ヨーロッパのストーンチャットSaxicolarubetra（北の鳥）とアジアのSaxicola maura（シベリアの鳥）は熱帯地方で越冬する長距離の渡り鳥ですが、近縁のSaxicola rubicola（ヨーロッパまたは一般的な鳥）はその範囲の大部分に存在し、より涼しい北と東からほんの短い距離を移動します。
ここで考えられる要因は、居住品種がしばしば余分なクラッチを得ることができるということです。 最近の研究によると、遠距離恋愛のスズメ目は、北半球に自生するのではなく、南アメリカとアフリカの進化の起源であることが示されています。 それらは実際には、冬に南に行く北の品種ではなく、繁殖のために北に行く南の種です。
理論的研究によると、飛行距離を最大20％増加させる迂回路と迂回路は、空力の観点から適応性があることが多く、広い障壁を越えるために餌を積んだ鳥は効率が悪くなります。 しかし、特定の種は、分布範囲の歴史的な拡大を明らかにする移動経路の回路を示し、生態学によれば最適とはほど遠いです。
一例は、大陸全体の人口であるCatharus ustulatus（シロハラコツグミ）の移動過程であり、北アメリカをはるかに東に移動してから、フロリダを経由して南に漂流し、南アメリカ北部に到達します。 このルートは、約10.000、XNUMX年前に発生した範囲拡大の結果であると推定されます。 切り上げは、さまざまな風の状態、捕食の危険性、およびその他の要因によっても引き起こされる可能性があります。
気候変動
大規模な気候変動は移住のタイミングに影響を与えると予想され、分析により、移住のタイミングの変動、繁殖期、個体数の減少など、さまざまな影響が示されています。
生態学的影響
鳥の移動過程は、ダニやシラミなどの外部寄生虫を含む他の品種の移動にも寄与します。これらの品種は、人間の病気を引き起こす病原体を含む微生物を同時に運ぶことができます。 鳥インフルエンザの世界的な蔓延には大きな関心が寄せられていますが、渡り鳥は大きな脅威とは見なされていません。ただし、西ナイルウイルスなど、致命的な影響を与えることなく鳥に保持される特定のウイルスは、鳥の渡りによって蔓延する可能性があります。。
鳥はまた、植物の繁殖体やプランクトンの繁殖にも関与している可能性があります。 特定の捕食者は、移動中の鳥の集中を利用します。 コウモリNyctaluslasiopterus（ヤマコウモリ）は夜行性の渡り鳥を食べます。特定の猛禽類は渡り性のチドリ目を専門としています。
学習テクニック
鳥の移動活動はさまざまな手法で分析されており、その中で最も古いリンギングがあります。 色によるマーキング、レーダーの使用、水素（またはストロンチウム）の安定同位体の衛星監視および分析は、移動の研究で使用される他の技術です。 移動強度を正確に特定するためのXNUMXつの手順では、上向きのマイクを使用して、飛行中の通過する群れの夜間の接触呼び出しを記録します。 これらは後で実験室で分析され、鳥の時間、頻度、品種が計算されます。
移動を計算するための古い慣習では、満月の顔を観察し、夜に飛ぶ鳥の群れのシルエットを数えます。 配向挙動の研究は、伝統的にエムレンの漏斗と呼ばれる装置の変形を使用して行われてきました。これは、空が上に見えるようにガラスまたはワイヤーのメッシュで上を保護された円形のケージ、またはのドームで構成されています。プラネタリウムまたは他の制御可能な環境インセンティブ。
この装置内での鳥の向きの振る舞いは、鳥がケージの壁に残す軌跡の分布を使用して定量的に調べられます。ハトの帰郷研究で使用される他の手順では、鳥が地平線上で消える方向を使用します。
脅威と保全
人間の活動は、多くの種類の渡り鳥を脅かしています。 移住に伴うルートは、国境を越えることが多く、その保全のための対策には国際協力が必要であることを示しています。 米国の1918年の渡り鳥保護条約（カナダ、メキシコ、日本、ロシアとの条約）やアフリカ・ユーラシア渡り鳥保護条約など、渡り鳥の保護に関するさまざまな国際協定が締結されています。
渡り鳥の活動に沿った鳥の凝集は、種を危険にさらす可能性があります。 最も壮観な移民の品種のいくつかはすでに姿を消しており、最も悪名高いのはEctopistes migratorius（リョコウバト）です。 移動中、群れは幅1,6キロメートル、長さ500キロメートルで、通過するのに数日かかり、最大XNUMX億羽の鳥が生息していました。
非常に重要な他の地域には、繁殖地域と越冬地域の間の一時的な拘留地域が含まれます。 繁殖地と越冬地への忠誠心が高い渡り鳥の捕獲-再捕獲分析では、一時的な収容場所との同様の厳密な関連性は示されませんでした。
移住ルートに沿った狩猟活動は、大きな死亡率を引き起こす可能性があります。 インドで越冬するGrusleucogeranus（ソデグロヅル）の個体数は、特にアフガニスタンと中央アジアでの通過ルートでの狩猟により減少しました。 これらの鳥は、2002年にケオラデオ国立公園のお気に入りの越冬地で最後に見られました。
送電線、風車、海洋石油プラットフォームなどの要素が持ち上げられたおかげで、鳥の移動プロセスが影響を受けました。 しかし、土地利用の変化による自然環境の荒廃は最大の課題であり、渡り鳥の一時的な越冬地である低地の湿地は、とりわけ排水と人間の使用の主張のために脅かされています。
渡り鳥の歴史的数
古くから、移住の現象は、あらゆる種類の人々に魅力、質問、反省を生み出してきました。 それは、鳥の飛行の未来を推測した詩人、魔術師、神託のインスピレーションの源になりました。特定の種の襲撃は、戦争の発表またはいくつかの流行の到来でした。 スペインの特定の町では、主にツバメやアマツバメなどの鳥の飛行があり、雨が降るかどうかを予測することができました。
詩人たちは、ツバメ、コウノトリ、ナイチンゲールなど、最もカラフルで歌う種に賞賛を感じました。一方、ハンターは、食べ物や味の量が多い品種に興味を示しました。同時に、私たちのことわざは、そのような渡り鳥へのほのめかしでいっぱいです。 «サンブラスの場合はコウノトリを見る»または»サンフランシスでは、ツグミ狩りの場合は主張をつかんで行く»。
このイベントは、毎年繰り返されるイベントである、その年の非常に特定の季節における鳥の存在と消失を説明しようとする多くの人々から、あらゆる時代の思想家や科学者の注目を集めました。 これは、コウノトリ、カメハト、ツバメ、ツルなどの鳥の動きについて、聖書の中でほのめかしが生じる方法です。
遠く離れたギリシャでは、哲学者アリストテレスのテキスト「動物誌」で、寒さの影響により、一部の種がツバメやペリカンなどの暖かい地域に移動したり、山々は、他の人たちが一種のスタンに入り、休眠するために穴にとどまり、ツバメが羽を失う穴に隠れ、そこから新しい羽を着た春に現れます。
他の品種については、彼は核変換を受け入れ、冬のコマドリ（Erithacus rubecula）が夏のシロビタイジョウビタキ（Phoenicurus sp。）に変わったことを記録しました。 何世紀にもわたって、これらの理論は最高の科学界で真実であると見なされ、XNUMX世紀のオラウスマグヌスのような時間厳守の貢献はほとんど追加されませんでした。 、この地域の若い漁師たちに、昨年の漁師たちと同じように、彼らがたまたま網で捕まえた場合は同じ場所に置いておくようにアドバイスしました。
鳥類学者のピエール・ブロンがそれをよりはっきりと見始めたのは同じ世紀であり、彼の母国フランスの鳥が冬に衰退したときに何かが起こったと指摘しましたが、それでも彼らは北アフリカのちょうどその場所に現れました前の月には存在していませんでした。 この考察は、冬眠の理論を支持した当時の専門家から非常に批判されました。
1.770世紀までに、重要な自然主義者のリンネは、ツバメ（Hirundo rustica）の冬眠に関するアリストテレスの理論を支持しました。ツバメは、ヨーロッパの家屋の屋根の下に住み、冬に潜り、春に再び現れると指摘しました。 XNUMX年、ブッフォンはこの理論に反論し、彼の作品「鳥の自然史」で、風邪にかかったすべての鳥が、屈服から無気力に至るまで、間違いなく死んだことを証明しました。 冬眠が確認された唯一の鳥種は、米国のヨタカであるホイップアーウィルヨタカです。
1.950年、科学者J.マーシャルはテキサスで12つの標本を捕まえました。これにより、定期的に餌を与えている鳥は冬の間ずっと活動を続けていましたが、4〜6日間絶食すると冬眠状態になりました。 冬眠はXNUMX時間からXNUMX日間続きました。 体温はXNUMX℃に低下し、呼吸の外部兆候は見られませんでした。
それ以来、ほとんどの科学者は鳥の移動過程の事実を認めていますが、秋が近づくと、またはカスティーリャの町のように、春を告げるカッコウ（Cuculus canorus）がハイタカ（Accipiter nisus）に変わると今でも一般に信じられています。スペイン）彼らは、冬が来るとヤツガシラ（Upupa epops）が穴の中に隠れて、自分の糞を食べていると考えています。 今日、移行は一意ではないことが認められています。多くのバリエーションがあり、その複雑さが増し、単一の定義を提供することが困難になっています。
移動イベントは鳥に特有のものではなく、クジラ類、特定のコウモリ、アザラシ、トナカイ、アンテロープ、ウミガメ、蝶、アカザエビ、魚、さらには海のワームでさえ、非常に規則的で長距離の移動が見られ、これらは本能的に動きを実行します、その心理生理学的プロセスのために、その著しく遺伝的な性質を考えると。
第三紀には、多くの学者が元々の移動のポイントは第三紀の氷河期、当時の深刻な気候変動によるもの。 大陸の大部分を覆っている氷の到着は、鳥の大量飛行を引き起こさなかったが、むしろそれらの大部分は寒さと空腹で死んだ。
放浪中の少数の個人だけが、地元の人々に加わってより有利な地域に到着しました。 その後、氷の後退に対応して、彼らは再び北に拡大し、そこから毎年冬に出発することを余儀なくされ、より強力な移動の推進力を持つ鳥を支持する厳しい自然淘汰を実践しました。
これらの鳥に加えて、より南部の地域から座りがちな鳥が集まり、氷がどのように後退したかに応じて、春夏の空いている地域に侵入し、冬の寒さと空腹によって強制されたそれらを放棄しました。
移動する種の数は非常に多く、すべての種がXNUMX年のある季節に比較的重要な動きをすることはほぼ確実です。たとえば、猛禽類の中には、北半球に繁殖地がある品種や亜種があります。半球では、全人口が冬に南に移動し（移民品種）、翌年に戻ります。
他の42種のうち、南部の品種でさらに北またはさらに南に住む個体だけが、より多くの食料供給を得るために移動し、成虫は一般に若い（部分的な移動性の品種）よりもさらに北または南にとどまります。 これらの42種のうち、北アメリカに16種、南アメリカに2種しか巣を作りません。 ユーラシアでは、部分的に移住している猛禽類が80種類あり、東アジアでは9種類あります。 オーストラリアには3種、南アフリカには4種があります。 まだ存在している猛禽類のXNUMX分のXNUMXは、比較的重要な婚前契約を結んでいると推定されています。
北米では650種類の鳥のうち、332種が移住者であり、227種が森林とブラシの種です。 これらの種の500億から1.000億の個体がアメリカの熱帯地方に向けて出発し、そこで7〜8か月間生息すると推定されています。 アメリカ南部への移動方法によると、鳥の数は少ないため、移民の品種の51％はメキシコとカリブ海北部の島々の森に生息しています。 ユカタン半島とほとんどのカリブ海の島々で30％。 コスタリカで10〜20％、パナマで13％、コロンビアで6〜12％、エクアドル、ペルー、ボリビアのアマゾンで4〜6％。
夜鳥の移動
夜行性の春の渡り鳥の品種は、気候変動に起因する2年前よりも早く停止しているように見えます。 ジャーナル「NatureClimateChange」に掲載された内容によると、気温と移動の開始時間は高度に調整されており、開始の最大の変化は、より急速に暖まった地域で発生したことが確認されています。 ただし、これらの変更は秋にはあまり明白ではありませんでした。
カイルホートン、コロラド州立大学（CSU）; マサチューセッツ大学アマースト校の人工知能スペシャリストであるダンシェルドンとコーネル大学鳥類学研究所のアンドリューファーンズワースは、この研究のために米国海洋大気庁（NOAA）からの24年間のレーダーデータを分析した方法について説明しました。鳥の夜間の移動活動。
Hortonは、数十億羽の鳥を表す数百種の夜間の移動行動を追跡した研究の範囲を、さまざまな移動パターンを理解して学習するための「必須」としてレビューしています。
「特にレーダーによって拾われる多くの種によって採用された行動と戦略の多様性を考えると、大陸規模での経時変化を見るのは本当にエキサイティングです」と彼は言い、観察された変化は必ずしも移民がペースを維持することを意味しないと付け加えました気候変動とともに。 ファーンズワース氏によると、このグループの研究は、鳥と気候変動に関する重要な質問に初めて答えたという。
「鳥の渡りは、主に気候変動への反応として適応してきました。 これは、毎年数十億羽の鳥が参加する世界的なイベントです。 そして、鳥の動きが気候の変化を続けることは驚くべきことではありません。 しかし、急速で極端な気候変動の時代に鳥の個体群がどのように反応したかは謎と見なされていました。 空間と時間における移動活動の規模と規模を捉えることは、最近まで実行不可能でした」と彼は強調します。
Horton氏は、データとクラウドコンピューティングにアクセスできるようになったため、調査結果を要約するグループの能力が大幅に向上したと述べています。 「クラウドコンピューティングなしでこのすべてのデータを処理するには、データ処理に48年以上かかるでしょう」と彼は言います。 対照的に、グループはXNUMX時間近くの時間でそれを達成することができました。
シェルドンが指摘するように、これらの鳥の動きは、国立気象局の連続スキャンレーダーネットワークのおかげで数十年にわたって記録されてきましたが、最近まで、これらのデータは、情報量が膨大で不足していることもあり、鳥の研究者は利用できませんでした。その分析のためのツールは、限られた研究しか可能にしませんでした。
この調査では、アマゾンウェブサービスがデータへのアクセスを許可しました。 さらに、UMass AmherstのSheldonと彼の同僚がCornellLabの他の人たちと開発した新しいツール「MistNet」は、機械学習を使用して、レーダーが記録するものから鳥のデータを取得し、レーダーアーカイブに数十年のデータが含まれていることを利用します。 その名前は、鳥類学者が渡り鳥を捕まえるために使用する、薄くてほとんど知覚できない「霧の網」を指しています。
Sheldonがレビューしているように、「MistNet」は、米国本土でXNUMX年以上にわたって鳥の移動活動を計算するために使用されてきた大量のデータの処理を自動化し、鳥を手に持っている人間と比較した場合、並外れた結果をもたらします。 。 コンピュータービジョン技術を使用して、画像内の雨と鳥を区別します。これは、生物学者に何十年も挑戦してきた関連する障害です。
「以前は、XNUMX人の人物が各レーダー画像を観察して、雨や鳥が含まれているかどうかを判断していました」と彼は示しています。 「MistNetはレーダー画像のパターン認識のための人工知能システムとして開発され、雨を自動的に抑制します」と彼は言います。
シェルドンのチームは、過去24年間にどこでいつ移住が起こったかについての以前の地図を作成し、たとえば、ミシシッピ川の西の回廊にある米国本土での移住のホットスポットを説明するためにそれらをプッシュしました。 「MistNet」を使用すると、研究者は渡り鳥の飛行速度と交通量を計算することもできます。
ホートンは、秋の移住パターンに変化がないことは驚くべきことであると述べていますが、それらの月の移住は依然として「やや厄介」である傾向があります。 「春には、繁殖地に到達するために非常に速いペースで移動する移民のバーストを見ることができます。 しかし、秋になると、越冬地に到達するためのプレッシャーはそれほど大きくなく、移動はよりゆったりとしたペースで移動する傾向があります。
要因が混在していると、秋の移住の研究がより困難になると彼は付け加えています。 この季節、鳥は仲間を求めて競争することはなく、目的地に到着するペースはよりリラックスしています。 同様に、若者は最終的に彼らも移動する必要があることに気付くので、移動する鳥の年齢範囲は広くなります。
ホートンは、鳥は旅をするために食物や他の資源に依存しているので、調査結果は将来の鳥の渡りパターンを理解するための含意があると付け加えます。 気候変動の際には、植生の開花や昆虫の存在のタイミングが渡り鳥の通過と同期しなくなる可能性があります。
それらは、微妙な変化でさえ、渡り鳥にとって健康に悪影響を与える可能性があることを示しています。 将来的には、研究者たちはデータ分析を拡張して、気候変動が米国本土48州よりも深刻な影響を及ぼしているアラスカを含めることを計画しています。
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