哺乳類の動物：種類、特徴および例

哺乳類は脊椎動物のグループであり、雌は乳腺を持っているために区別されます。 哺乳類の動物は地球全体で最も豊富で広く分布している動物のクラスを構成しており、人間がそのグループの一部であるという事実のおかげで最も研究されています。

哺乳類動物

哺乳類（哺乳類）は温血脊椎動物のクラスに分類され、その際立った特徴は、乳腺を持っていることです。 それらのほとんどは胎生です（単孔目：カモノハシとハリモグラを除く）。

それらは、共通の祖先（単系統分類群または分岐群）の子孫である科学的分類または種のグループとして分類されます。つまり、それらはすべて、おそらく200億年以上前のトリアス時代の終わりにさかのぼる同じ祖先の子孫です。

それらは単弓類の分岐群の一部であり、盤竜類やキノドン類などの哺乳類に関連する多くの「爬虫類」も組み込まれています。 現在、約5.486種が認識されており、そのうち5種は単孔目、272種は有袋類、その他は5.209種の胎盤類です。 哺乳類学、哺乳類学または哺乳類学として、哺乳類の研究に専念する科学分野が知られています。

哺乳類の動物の特徴

哺乳類を構成する生物のグループは、動植物界の他の分類群と比較した場合、哺乳類を構成する品種の数が中程度であるにもかかわらず、非常に多様です。 哺乳類の科学的研究は、間違いなく動物学の分野で最も深遠であり、それは間違いなく人間の種がそれに属しているという事実によるものです。 これは哺乳類のクラスの不均一性であり、経験の浅い人がどの種が哺乳類でどれがそうでないかを明確に判断することは困難です。

この表現型、解剖学的、生理学的、倫理的多様性を例で明確にするには、人間（Homo sapiens）、ルファスカンガルー（Macropus rufus）、チンチラ（Chinchilla lanigera）などのいくつかの品種を関連付けるだけで十分です。シロイルカ（Delphinapterus leucas）、キリン（Giraffa camelopardalis）、ワオキツネザル（Lemur catta）、ジャガー（Panthera onca）、またはコウモリ（ "Chiroptera"）。

哺乳類のクラスは単系統群です。なぜなら、そのすべてのメンバーは、そのクラスの一部ではない他の動物の品種には見られない一連のユニークな進化のバリエーション（共有派生形質）を共有しているからです。

• それは、乳腺のように変化した汗腺を持ち、すべての哺乳類の子孫が提供される物質であるミルクを分泌する能力を持っています。 これがその原始的な特徴であり、哺乳類の名前の由来となっています。
• 顎は、このクラス全体のユニークで排他的な品質である歯の骨のみで構成されており、グループを認識するのに役立つ主要な属性を形成しています。
• 脊椎の頸部にXNUMXつの椎骨があります。 マウス、キリン、カモノハシ、シロナガスクジラなどの異種種に存在する生物学的特性。
• 下顎と頭蓋骨の関節は、歯と鱗状骨の間で起こります。これは、このクラスの同様にユニークで排他的な特徴です。
• 中耳には、ハンマー、アンビル、あぶみ骨のXNUMXつの骨があります。ただし、耳が爬虫類である単孔目を除きます。
• 哺乳類には耳の頂点がありますが、クジラやイルカなどは水中に生息しており、進化の過程で流体力学的原因により失われた可能性があります。
• このクラスは、その存在のすべての段階を通して毛皮が存在する唯一の現存する動物種であり、すべての種は、多かれ少なかれ、それを所有しています（初期の状態ではありますが）。
• 彼らの原始的な祖先と同じように、現在の哺乳類は、XNUMXつのペアを持つ双弓類（恐竜、現在の爬虫類、鳥）とそうでない無弓類（カメ）とは対照的に、頭蓋骨にXNUMXペアの側頭ピットしかありません。何もありません。
• この骨格の違い、および重要性の低い他の特徴（下顎の歯の骨の関連性や、歯がさまざまな機能や異歯性の状態を実行する能力など）に加えて、哺乳類の主な特徴は毛皮の存在です。と皮脂。

しかし、クラスを定義しないこれらおよび他の類似性にもかかわらず、その多様性は、特に外観に関して、既存の格差がより多くなるようなものです。

起源と進化

今日の哺乳類は、約280億245万年前にペルム紀の初めに出現し始め、約XNUMX億XNUMX万年（三畳紀の始まり）まで陸生の「爬虫類」よりも優勢を維持した羊膜類のテトラポッドのグループである元の単弓類に由来します。戻って、最初の恐竜が目立ち始めたとき。 彼らの競争上の優位性に動機付けられて、後者はほとんどの単弓類の消失を引き起こしました。

しかし、生き残ったものもあり、その後継である哺乳形類は、約220億XNUMX万年前の三畳紀の終わりにかけて真の初期哺乳類になりました。 最も古くから知られている哺乳類は、一方では多丘歯目であり、他方では中期ジュラ紀にまでさかのぼるグループであるオーストラロスフェニドです。

ただし、哺乳類の組織は、ペルミアンとトライアシックで最初に成功した後、ジュラ紀と白亜紀で（約100億年）、双弓類の爬虫類（恐竜、翼竜、クロコジリアン）にほぼ完全に置き換えられたことを覚えておく必要があります。 、首長竜、魚竜、モササウルス、および翼竜）、そして白亜紀-第三紀の大量の消失を引き起こしたのは、白亜紀-第三紀の大量の消失を引き起こした隕石の墜落まで、哺乳類は多様になり、主な役割を果たしました。

大型動物と競争することなく資源を使用することは、定期的に寒い気候の住みにくい地域、夜間の日常生活、気温が低く、照明がほとんど追加されていない地域に適応することを意味しました。

哺乳類の進化の歴史を通して、クラスを特徴付ける特性の取得を定義する一連のイベントが発生します。 恒温性の特徴、つまり体温を規則化することは、間違いなく、哺乳類が競争のない世界を可能にし、高栄養資源が豊富であることを可能にする品質です。 彼女のおかげで、彼らは寒冷地を占領し、特に夜行性の活動を行うことができました。

熱損失から体を保護するのに役立った毛細血管の成長と、低照度に適した視力の発達は、それまで高等動物の存在なしにこれらの生態学的ニッチの占領を助けた他のXNUMXつのイベントでした。 スケルトンの適応は、リソースの使用の増加と支出の削減に基づいて、より大きなエネルギー効率を達成するための最初のステップでした。

頭蓋骨は、抵抗を維持しながらその質量を減らし、構造を単純化すると同時に、脳（脳）の増加と知的能力の向上に加えて筋肉の発達と有効性を可能にするため、より効果的になっています。

頭蓋骨の変化はまた、二次口蓋の形成、中耳の骨鎖の構成、および歯科用部品の特殊化を意味します。 顎は単一の骨（歯）から形成されており、これは、化石化による軟組織の典型的な喪失のために、動物の化石が哺乳類のクラスの一部であるかどうかを結論付ける主な特徴です。

手足は、トランクの側面での関節運動を徐々に停止し、下でそうします。 このように、動物の可動性を高めながら、移動の要件を下げ、体を直立に保つことにより、エネルギー消費を削減します。

彼らの側では、子孫の内部妊娠とそれ（ミルク）を探す必要なしに彼らに彼らの初期の年齢のための栄養を供給する力は、母親がより大きな動きの自由を持つことを可能にし、それによって進歩しましたそれらの生存能力、両方とも種の時点で特に。

これらすべての進化的改変を通じて、生理学的プロセスだけでなく、有機的構成のすべてが関与しました。 生物学的装置は、専門化する際に、呼吸と消化においてより大きな効果を要求し、生理学的効果に関して循環系と呼吸器系の改善を促進し、消化器系の改善を促進して食物のより大きな栄養上の利益を達成しました。 これらは、進化を通してこれらの動物によって達成された他の成功でした。

中枢神経系は徐々に他の動物では未知の大きさと組織組織を獲得し、夜行性の種が直面する照明の欠如は、他の感覚、特に聴覚と嗅覚の発達によって補われました。 これらの進化の出来事はすべて数億年で達成され、その後、私たち哺乳類は地球上の生命を制御することができました。

哺乳類の進化論

哺乳類が爬虫類から進化したという説は、明らかに満場一致で受け入れられており、哺乳類の発達は、以前は適応できなかった生態学的ニッチを利用することであったことを指摘しています。 単弓類（「哺乳類の爬虫類」）からの進化は、ペルム紀中期とジュラ紀中期の間で約100億年にわたって徐々に起こり、三畳紀中期に種の大爆発が起こりました。

その恒温性は、この段階的なプロセスの出発点でした。 哺乳類の元祖が体温を調節することができたとき、彼らは低温が外温性（変温）品種が生き残ることを不可能にする地理的領域を占めることができ、したがって夜行性の習慣を採用し、食物資源から利益を得ることができました彼らが前任者の手の届かないところにいる前に。

この目的のために、彼らは、一方では環境との熱の保存と交換のために、そして他方では夜の環境に適応するために、それらの構造と機能を変更しなければなりませんでした。 それらを保護する複雑な組織、運動中のエネルギーを節約して体の面積を減らすことができる運動システム、および本質的な能力を改善する感覚器官の開発は、新しい生態系を制御し始める最初のステップでした。

移動性を高めることにより、エネルギーを節約することが必要になり、より複雑で効率的な消化器系を開発しました。これにより、消化時間を短縮しながら、食品の使用レベルを上げることができました。 このため、循環器系はより強力で特殊化され、呼吸器系の改善をもたらし、その量と酸素交換の適切性が向上しました。

この一連の変革の中で、すべての装置と有機システムは、65億XNUMX万年以上の長い期間にわたって進化し、専門化されました。 約XNUMX万年前の白亜紀の終わりに恐竜（その子孫である鳥を除く）が絶滅した結果、巨大な鳥（ガストルニス）が優勢だった暫定期間の後、哺乳類は終わりました新生代で優勢です。

社会的行動

同様に、これらの動物の高エネルギー要件は、行動を調整します。これは、種ごとに大幅に変化しますが、通常、体温を維持するためにエネルギーを節約することを目的としています。

世界の寒冷地に生息する哺乳類は体温の低下を防ぐ必要がありますが、暑く乾燥した気候に住む哺乳類は、過熱や脱水状態にならないように努力します。 したがって、それらすべての行動は、環境条件にもかかわらず、生理学的バランスを維持するために導かれます。

哺乳類は通常、あらゆる種類の生物に存在します。樹上性やその他の陸生生物にはさまざまな種類があり、水生哺乳類やその他の両生類だけが存在し、砂の中に地下の掘削ギャラリーで存在するものさえあります。 移動するスタイルもさまざまであるため、泳ぐものもあれば、飛ぶ、走る、ジャンプする、登る、這う、計画するものもあります。

同様に、社会的行動は種によって大きく異なります。一人で生活する人もいれば、ペアで生活する人もいれば、小さな家族グループで、中規模のコロニーで、さらには数千人の巨大な群れで生活する人もいます。 一方、それらはXNUMX日のさまざまな時間に活動を示します。昼、夜、薄明、夕方、さらには概日リズムを示さないミズオポッサム（Chironectes minimus）のようなものです。

哺乳類動物の解剖学と生理学

哺乳類のクラスの共有派生形質の側面はすでに強調されています。 そのすべての種がそれらを提示し、それらはさらにクラスに排他的です：

• 頭蓋骨の鱗状骨と結合している顎の排他的な骨としての歯状骨。
• 中耳の骨鎖：槌骨（槌骨）、砧骨（砧骨）、あぶみ骨（あぶみ骨）。
• 彼の体の部分の毛皮。
• ミルクを生成する乳腺。
• 脊椎の頸部に存在するXNUMXつの椎骨。

歯は、骨系の一部ではなく、皮膚、爪、髪の毛などの有機体や器官の覆いである物質で構成されています。 歯の塊を構成する材料は象牙質または象牙質であり、通常、外側は別の非常に硬い成分であるエナメル質で覆われていますが、歯の根元では、外側の覆いは次のような第XNUMXの物質で構成されています。セメント。

哺乳類では、歯は常に口を構成する頭蓋骨の骨に埋め込まれています。これらの骨は、上顎と前上顎のペアであり、下顎または顎は顎に直接取り付けられています。頭蓋骨。

後者は、その一部として、一対の隆起、または脊髄が脳に結合するために入る開口部の両側にある既存の顆を介して背骨に結合します。

背骨の脊椎の数は種によって大きく変動しますが、10匹までのナマケモノと、XNUMX匹しかいないマナティーを除いて、すべての哺乳類にXNUMXつの頸椎または首椎があります。 ただし、これに加えて、分類群の一部としてそれらを認識することができるこれらの種に関連する他の特性があります。

• 哺乳類は、頭蓋骨に直接取り付けられた、各顎に単一の骨、歯状突起がある唯一の動物のクラスとして認識されています。 爬虫類の顎の骨は、耳の骨の鎖を構成するXNUMXつの骨のうち、ハンマー（関節）とアンビル（正方形）のXNUMXつになりました。 あぶみ骨は、爬虫類が耳に示す唯一の骨であるコルメラに由来します。
• 歯は食生活のおかげで高度に特殊化されており、一般的に一生に一度交換されます（ジフィオドンティア）。
• 気管への空気の通過を水と食物の通過から消化器官への通過に分割する能力を持っている二次口蓋があります。
• 横隔膜は、胸腔と腹部のチャンバーを分割し、消化と呼吸のパフォーマンスを助ける筋肉構造です。 それは哺乳類にのみ見られ、すべての種がそれを持っています。
• 心臓はXNUMXつの心室に分かれており、成人では左大動脈弓のみが発達します。
• 赤血球は、ほとんどの種類の哺乳類の無核細胞です。
• 大脳葉は非常に分化しており、大脳皮質は高度に進化しており、知的適性が高い種では顕著な隆起がより顕著になります。
• 性染色体による接合子の構成のまさにその瞬間から、性別が決定されます：男性でXNUMXつ（XY）、女性でXNUMXつ（XX）。
• 受精はすべての種の体内で行われます。
• すべての品種は吸熱性であり、体で熱を発生させることができます。さらに、ほとんどの品種は吸熱性であり、特定の範囲内に温度を維持できることを意味します。 単孔目だけがこの能力のいくつかの制限を示しています。

動物の皮膚哺乳類

皮膚は、通常は緻密で、外層または表皮、内層または真皮、および脂肪で満たされた皮下層で構成されており、哺乳類は恒温種であるため、熱損失から保護するのに役立ちます。 哺乳類クラスのXNUMXつの共有派生形質は皮膚に見られます：毛皮と乳腺です。

皮膚は、動物の保護、体温調節力、老廃物の排出、動物のコミュニケーション、乳腺（乳腺）に直接関与しています。 哺乳類に存在する角質の他の皮膚体は、爪、鉤爪、ひづめ、ひづめ、角、およびカモノハシのくちばしです。

運動システム

運動システムは、動物の体とその動きの維持を可能にする、異なる性質の組織の複雑なネットワークです。

軸骨格：

• 頭：頭蓋骨とあご。
• 脊柱：頸椎、胸椎、腰椎、仙椎、尾椎または尾椎。
• 胸腔：胸骨と肋骨。

付属肢骨格：

• 肩甲帯：鎖骨と肩甲骨または肩甲骨。
• 元メンバー：上腕骨、尺骨、橈骨、手根骨、中手骨、指骨。
• 骨盤ガードル：腸骨、坐骨、恥骨。
• 後部：大腿骨、膝蓋骨、脛骨、腓骨、足根骨、中足骨、指骨。

これに加えて、舌骨装置の骨（舌のサポート）、中耳、特定の軟骨の陰茎骨、さらには特定のボビッドの心臓の骨など、他の骨体があります。軟骨が作られます。心臓。 骨系に加えて、筋骨格系は筋肉系と関節系で構成されています。

消化器系

消化器系は、入口ダクトまたは食道、その端を通って排泄物が外部と胃に捨てられる腸管、および最も重要な肝臓と膵臓である一連の付着した腺で構成されています。

いくつかの場合を除いて、食物がシステムに入る前に、それは口を保護する硬い器官であり、その量と形が摂食に応じて著しく変化する歯によって行われる咀嚼によって事前に準備されます食べ物。各種。

ほとんどの場合、最初に切歯と呼ばれるいくつかの切断歯があり、次に引き裂くのに適した牙または犬歯があり、最後に、歯または大臼歯と呼ばれる粉砕および粉砕に役立つ他の歯があります。

一般に、哺乳類は若い頃に歯が連続していて、後で他の歯に取って代わられます。 哺乳類の消化器系は管状の内臓系であり、食物はその栄養素から最大の利益を得るために深い処理を受けます。

摂取されてから排出されるまでの消化の通過を通じて、食品は一連の戦略的に連結された臓器や組織が関与する機械的および化学的分解の強力なプロセスにさらされます。

消化器トランジットの図：

• 口：咀嚼と唾液分泌、いくつかの成分の同化。
• 食道：ほとんど同化せずに通過します。
• 胃：栄養素の部分的な同化を伴う機械的および化学的消化プロセス。
• 小腸：栄養素のかなりの消化を伴う機械的および化学的消化（酵素的および細菌的）。
• 大腸：主に水とミネラル塩の同化による機械的および化学的（細菌）消化。
• 年：追放。

この器官系の生理学と解剖学は、主に動物の食事によって決定されます。

呼吸器および循環器

これらのXNUMXつのシステムは、ガスの交換と体全体へのガスの分配を担っています。 哺乳動物は、気道（口、鼻、喉頭、気管）から吸い込まれ、気管支と細気管支を介して肺胞で構成される嚢系全体に分配される空気から酸素を吸入します。

組織からの血液は二酸化炭素を運び、肺胞の毛細血管に到達すると、酸素を取り入れながらそれを廃棄します。 これは心臓に戻され、そこからすべての組織に送られ、細胞呼吸に必要なガスが供給され、残りの二酸化炭素が肺に移動します。

これらすべての器官と組織の設計と操作は完全に同期化されており、特に酸素供給が制限されている水生または地下の品種で、プロセスを収益性の高いものにします。

神経系と感覚器官

神経装置は、高度に特殊化された細胞、組織、器官の複雑な集合体であり、その使命は、さまざまな種類の刺激を感知し、それらを電気化学物質に変換して脳に送り、ここで解読し、応答を送信して再度伝達することです。電気化学的信号として-その実行で危険にさらされた臓器または組織への化学的。

神経系は基本的に次のように図式化されています。

中枢神経系：

• 脳：大脳、小脳、脳幹。
• 脊髄。

末梢神経系：

• 神経。
• 神経節。

それぞれの感覚器官は、その側で、個人を彼らの環境と結びつけるために外部刺激を情報に解読する能力を持っている豊富な神経終末を持つ体です。 一般に、哺乳類では嗅覚、聴覚、視覚、触覚が最も重要ですが、特定のグループでは、エコーロケーション、磁気感受性、味覚などの他の感受性がより関連性があります。

複製

哺乳類の大多数では、性別の分離が存在し、卵生である単孔目のグループを除いて、生殖は胎生の性質を持っています。 胚の進化は、絨毛膜、羊膜、尿膜、卵黄嚢などの一連の胚性付属肢の形成を伴います。

絨毛膜の毛は、尿膜と一緒に子宮の壁に付着し、臍帯を介して胚に付着する胎盤を生じさせ、それを介して、体からの物質が母体から胎児に循環します。

妊娠期間や一腹あたりの若年者数は、グループによって大きく異なります。 通常、動物のサイズが大きいほど、妊娠期間が長くなり、子孫の数が少なくなります。 ほとんどの哺乳類は子供たちに親の注意を向けます。

最後に、その繁殖方法は哺乳類にも同様に典型的です。 特定の種は卵生ですが、つまり受精した卵子は外側に出て卵子を形成しますが、大部分の胚は母親の体内で進化し、比較的進んだ状態で生まれます。 そこから、卵を産む哺乳類と胎生哺乳類のグループの最初の分類が行われます。

XNUMX番目のグループは獣亜綱と呼ばれ、古典ギリシャ語で「動物」を意味し、卵生の原獣亜綱は「最初の動物」を意味します。これは、利用可能な化石によって、世界はこのカテゴリーの一部でした。

獣亜綱の中でも、女性がお腹の皮膚に持っている鞄の中で時間を過ごす必要のある不安定な発達状態で子供が生まれる哺乳類と、他の哺乳類を区別する必要があります。そのような独自性は発生しません。

最初に示されているのは後獣類（有袋類とも呼ばれます）で、これは「後ろに到着する動物」を意味し、原獣類を継続し、最後に現れるのは真獣類または胎盤哺乳類です。 私たちが専念しているクラスでは、これらが大多数を占めています。

動物の多様性哺乳類

160トンのシロナガスクジラ（Balaenoptera musculus）とキティブタバナコウモリ（Craseonycteris thonglongyai）は、これまでに生きた中で最も重要な動物種と単純に同じです。最大体積種と最小体積種の体重の差は2万倍です。

このクラスを構成する個人の優れた適応性により、地球のすべての生態系に生息するようになり、解剖学的、生理学的、行動的な違いが多数発生し、全体として地球上で支配的なグループのXNUMXつになりました。 。

彼らは、ジャングルの緑のマントルと砂漠の下層土、氷のような極地の氷と温帯の熱帯水域、高い峰の通気性のない環境、そして実り豊かで広大なサバンナと大草原を征服することができました。

這うことができる人もいれば、ジャンプする人もいれば、走ったり、泳いだり、飛んだりできる人もいます。 それらの多くは、食料資源の最も多様なレパートリーから利益を得ることができますが、他の人は特定の食料を専門としています。 これらの無限の状況は、これらの動物を進化させ、多様な形態、構成、能力、およびパフォーマンスを獲得しました。

多くの場合、地理的にも系統発生的にも互いに非常に離れている種が、どのように同様の形態学的構成、生理学的課題、行動適性に従っているのかを確認するのは興味深いことです。 この特異性は収斂進化として知られています。 灰色オオカミ（Canis lupus、胎盤）の頭とチラシン（有袋類のThylacinus cynocephalus）の類似性は目を見張るものがあり、両方の種が系統発生的に非常に離れています。

ヨーロッパの一般的なハリネズミ（Erinaceus europaeus、胎盤）と一般的なハリモグラ（Tachyglossus aculeatus、単孔目）は、同じ防御構成を取得しただけでなく、同じ形態を利用できるため、非専門家を困惑させる可能性があります。資力。

非常に多様な環境への適応

多種多様な哺乳類は、惑星の多くの地域に広がることを可能にした並外れた適応能力に起因します。 環境への適応を達成するために各品種によって開発された慣行は、自律的に進んだ。

ホッキョクグマ（Ursus maritimus）のようないくつかの種は、光で反射すると白く見える厚い毛皮のコートで寒さから身を守っていましたが、鰭脚類やクジラ類のような他の種は、厚い毛皮を作ることでそうすることができました皮膚の下の脂肪組織の層。

他の場合には、系統発生的に非常に遠い品種は、同様の状況に適応するために同様のメカニズムに頼ります。 フェネック（Vulpes zerda）とアフリカゾウ（Loxodonta africana）の耳のピンネが、熱交換面積を増やしてホメオスタシスに役立つように進化したことは、明らかな例です。

陸生だけだった動物による水への復帰は、哺乳類の適応能力のもう一つの現れです。 クラスのさまざまなグループが完全に自律的に開発され、水環境に戻り、海と川のニッチを利用しています。

水中での生活に適応するために開発されたメカニズムの多様性を明らかにするいくつかの例を挙げれば、その品種が正確に水生であるXNUMXつのオーダー、CetaceaとSirenia、肉目Odobenidae（セイウチ）、Phocidae（アザラシ）、Otariidae（クマとアザラシ）、アシカ（Enhydra lutris）や他の川の品種などのイタチ、ビーバー（Castor sp。）やカピバラ（Hydrochoerus Hydrochaeris）などのげっ歯類、ピレネーデスマン（Galemys pyrenaicus）、ヒポポタマス（ Hippopotamus amphibius）、yapok（Chironectes minimus）、platypus（Ornithorhynchus anatinus）…

哺乳類のグループである鳥や絶滅した翼竜のように、コウモリは活発な飛行をする能力を持っていました。 彼らは翼などの本質的な解剖学的構成を開発することができただけでなく、エネルギー節約を可能にする生理学的適応も開発し、それにより飛行に伴う莫大な費用を打ち消しました。

さらに、これらの動物は、夜の最も厳しい暗闇の中で、そして洞窟の中で演じなければならず、彼らが彼らの周りの世界を正確に知覚することを可能にするエコーロケーションシステムを最適化することによって発達しました。 ほくろや他の穴を掘る種、主に齧歯類、兎形目、および特定の有袋類は地下に生息し、一部はそれらの存在のほとんどのために埋葬されたままです。

彼らはなんとか地下空間を占領しましたが、外界の認識、地下の動き、個人と栄養と呼吸のニーズとのつながりは、進化を通して解決しなければならなかった問題のいくつかであり、それは重要な変革と不可欠な専門分野です。

そして、この専門化は、これらの動物をより強力でより脆弱な動物に変えます。 その進化の進歩を通して、彼らが住んでいた自然環境が変化したときに絶滅した多くの種、家族、そして全体の秩序さえありました。

その結果、今日、おそらく別の哺乳類、ホモサピエンスが他の多くの種の消失の直接的または間接的な原因となっています。 処女の狩猟場の衰退が地球上で最も脅威にさらされているネコであるスペインオオヤマネコ（Lynx pardina）の消失を引き起こしているように、無差別な森林伐採はジャイアントパンダ（Ailuropoda melanoleuca）またはオーストラリアの有袋類の猫と一緒に、猫、犬、キツネなどの外国の品種を取り入れています。

エコロジカルペーパー

約5.000種類の哺乳類が果たす生態学的役割を要約することは、すべての生物とその環境に関連して要約することと同じくらい困難です。 占領された生態系の多様性、生物学的および社会的行動、ならびにそれらすべての解剖学的および形態学的適応は、多様性の点で最も少ないグループであるにもかかわらず、地球上の他の動物または植物グループでは無視される多様性を引き起こします。

一方、体温を一定に保つ必要性によって要求される高いエネルギー要件は、これらの種と環境との相互作用の範囲を制限することで有名です。 一般に、捕食者は獲物の数に多大な影響を与えると考えられており、その多くは他の哺乳類の品種であり、正確にはこれらが他の多くの餌の基盤となる場合もあります。

ビーバーやそれらを遅くする水路で起こるように、少数の個体で大規模な生態学的相互作用を引き起こす種がありますが、他の種は、巨大な圧力を意味し、集まるようになる標本の数です。草原やサバンナの草食動物の巨大な群れ。 別の考慮事項は、人間が生態系全体と生態系のそれぞれに対して実行する相互作用であり、人間が住んでいるかどうかは関係ありません。

地理的分布

哺乳類は、特定の種のアザラシがその海岸に生息しているという事実にもかかわらず、南極の極寒の土地を除いて、地球のほぼ全面に広がることができる唯一の動物であると考えられています。 反対側では、ワモンアザラシ（Pusa hispida）が分布している地域が北極の郊外に達しています。

もう6.500つの例外は、大陸沿岸から遠く離れた離島で構成されていることです。この島では、人が運ぶ種の事例しかなく、これに伴う通常の生態学的災害が発生します。 陸域では、それらは海面からXNUMXメートルの高さまで達成され、利用可能なすべてのバイオームを占めます。

そして、彼らは表面だけでなく、その下、さらにはその上でも、木の枝を通り、コウモリのように能動的に、または場合のように受動的に飛ぶことを可能にする解剖学的変化を受けています。皮翼目、グライダー、モモンガ族。

同様に、水域はこれらの動物によって占められています。 地球上のどこにいても、哺乳類は川、湖、湿地、沿岸地域、海、海に定住し、そこでは1000メートルを超える深さに達するという証拠があります。 実際、鯨類と海産肉食動物は、地球上で最も広く分布している哺乳類のグループのXNUMXつです。

南極大陸を除いて、南極大陸にそれほど近くない島々を含む世界中に位置することができるので、分類学的グループとして、齧歯動物とコウモリは、品種の中で最も多く存在することに加えて、最大の地域に生息しているものです。他の陸生種にとって植民地化が不可能な海岸。

一方、種が少ない注文は、世界的に最も分布が少ない注文であり、特に南亜大陸の多かれ少なかれ限られた地域、特にモニートに制限されているアメリカの有袋類のXNUMXつの注文のうちのXNUMXつに言及していますデルモンテ（Dromiciops australis）、ミクロビオテリウム目の一員。

シレニア人は、生きている標本を持つ少数の種のそれぞれに制限された領域がありますが、アジア、アフリカ、中南米、およびオセアニアで見つけることができます。 いくつかの例を挙げると、南アメリカの被甲目、アフリカの被甲目、オセアニアのdasyuroformesの場合のように、特定の順序は特定の大陸に固有であり、それらの進化は残りの哺乳類から分離されています。

人間（Homo sapiens）とそれに関連する動物を除外すると、他の種の中でも、おそらく灰色のオオカミ（Canis lupus）やアカギツネ（Vulpes vulpes）が、すでに最も広く分布しています。標本は北半球のほとんどで得られます。 同様に、アフリカからインドにかけて見られるヒョウ（Panthera pardus）、またはカナダから南パタゴニアにかけて見られるピューマ（Puma concolor）は、非常に広大な分布域を持つXNUMXつの品種です。

ライオン（Panthera leo）、トラ（Panthera tigris）、またはヒグマ（Ursus arctos）は、分布域が徐々に広がっているにもかかわらず、多かれ少なかれ最近まで地球の多くの地域に広がっている他の肉食動物です。それが断片化し、今日それらの大部分から消えてしまうまで減少しました。

対照的に、それらのはるかに多くは限られた表面に生息し、何らかの理由で減少したためにすべてではありませんが、進化の過程を通じて、現在占有されているものを超えて拡大することができなかったか、必要とされなかったためです。

それでも、特定の品種が地球の比較的広大な地域から絶滅しただけでなく、かつて特定の大陸に生息していた哺乳類の特定のグループ全体が今日まで生き残ることができませんでした。

たとえば、ほぼ全世界で野生に生息していたウマ科は、今日ではアジアとアフリカにのみ自由に存在し、地球の他の地域の国内で人間によって再導入されました。 一方、存在しなかった地域に偶発的または意図的に一部の種が導入されたため、在来種は危険にさらされ、絶滅さえ引き起こしました。

国別の種数

世界の哺乳類の種の数については、種の総数もすべての国も次のセクションで詳しく説明していません。

• アフリカ：コンゴ民主共和国（430）、ケニア（376）、カメルーン（335）、タンザニア（359）。
• 北米：メキシコ（523）、米国（440）、カナダ（193）。
• 中央アメリカ：グアテマラ（250）、パナマ（218）、コスタリカ（232）、ニカラグア（218）、ベリーズ（125）、エルサルバドル（135）、ホンジュラス（173）。
• 南アメリカ：ブラジル（648）、ペルー（508）、コロンビア（442）、ベネズエラ（390）、アルゼンチン（374）、エクアドル（372）、ボリビア（363）。
• アジア：インドネシア（670）、中国（551）、インド（412）、マレーシア（336）、タイ（311）、ビルマ（294）、ベトナム（287）。
• ヨーロッパ：ロシア（300）、トルコ（116）、ウクライナ（108）。
• オセアニア：オーストラリア（349）、パプアニューギニア（222）。

人間と他の哺乳類との関係

その優れた進化が彼を思考の存在に導いたその哺乳類の中で人間を構成することによって、彼は彼の環境ではなく、存在する他のすべての種を支配することに成功しました。 この依存関係から、正または負の重要性を持つ可能性のある一連の事実が明らかになります。これについては、以下で説明します。

ネガティブな側面

時々、人間は実際の分析の下で多くの種を否定的であると考えました、しかし他の時にはそれは根拠のない恐れの下にありました。 ある種の哺乳類は、穀物、果物、その他の植物源を食べ、人間の作物を食物として利用します。

彼らの側では、肉食動物は牛の存在、さらには人間自身の存在に対する脅威と見なすことができます。 他の哺乳類は都市部と郊外に住んでおり、交通事故、物資の破壊と無用化、伝染性および寄生性の害虫など、人口に特定の問題を引き起こしています。 このグループには、野生動物または準野生動物と家畜の両方が含まれることに注意してください。

人間にとって実際のまたは潜在的な危険の状況の例として役立つことができる動物の中には、オーストラリアのカンガルー、北アメリカのアライグマ、または地中海ヨーロッパのキツネとイノシシがあります。 さらに、他の種類の哺乳類は、定期的に人間と密接な関係にあり、狂犬病、腺ペスト、結核、トキソプラズマ症、リーシュマニア症などの病気と密接に関連しています。

これに加えて、国内の品種、特に新しい生態系に組み込まれた種が、地元の動植物に本物の生態学的災害を引き起こし、引き起こしていることを付け加えなければなりません。惑星の種、それらが動物であろうと植物であろうと。

多くの海洋島では、犬や猫、山羊や羊などの家畜の取り込みは、多くの種の完全または部分的な絶滅を意味しています。

ポジティブな側面

哺乳類は、人間にとって適切な経済的資源と見なされています。 牛、水牛、山羊、羊の乳、これらの品種の肉、豚肉、ウサギ、馬、カピバラ、その他の齧歯動物、さらには犬など、多くの種が家畜化されて自分たちを養うための資源を手に入れています。東南アジアの地域。

一方、私たちは輸送や、人間にはない強さやその他の能力を必要とする作業に哺乳類を使用しました：ロバ、馬とそのハイブリッド、ラバ、ラマやヒトコブラクダなどのラクダ、牛やヤク、アジアの象、またはそりを引く犬などのウシ科の動物は、私たちが引用できる例です。

しかし、この優位性を達成する前に、恐竜との競争を避けるために、元の哺乳類が夜行性の動物に変身しなければならなかった可能性が非常に高いです。 そして、夜の寒さを克服するために、毛皮と皮脂の出現のおかげで、彼らは発汗、つまり体温の内部制御（一般に「暖かい血」と呼ばれる）を発達させ始めた可能性がありますそれ（皮脂腺の分泌）、そして汗腺の発汗に。

吸熱が発達するにつれて、真の初期の哺乳類は、他の陸生のテトラポッドに対する競争力を磨きました。彼らの絶え間ない代謝により、厳しい天候に耐え、より速く成長し、より多くの子孫を生み出すことができたからです。 すでに述べた骨格の側面やその他の側面に加えて、暁新世以来、それらを陸地で優勢にした毛皮や皮脂腺の存在は、哺乳類は他のあまり目立たない特徴を示しています。

繊維や皮革は、衣類、靴、その他の道具を製造するために他の哺乳動物から入手できます。羊、アルパカ、ラマ、ヤギの羊毛、屠殺された牛の皮革、または飼育下で飼育されている毛皮の動物の皮革です。目的、それらは例として役立つことができます。

他の哺乳類はペットとして飼いならされており、犬は間違いなく地球のほぼ全体で人間に最も近く、最も用途が広い（放牧、救助、安全、狩猟、ショー...）。 猫、ハムスター、モルモット、ウサギ、フェレット、短い尾、そして世界で最も拡大しているペットの中にいる特定の霊長類など、他にもいます。

狩猟は、人間が哺乳類から恩恵を受けるもうXNUMXつの活動です。 人類の始まりから現在に至るまで、狩猟は特定の人間社会において超越的な食料資源であり続けています。 同様に、特定の哺乳類はスポーツやゲーム関連の活動のために飼いならされています。乗馬などの慣習では、ほとんどすべての文化や文明で最もよく知られ、評価されている哺乳類の種類のXNUMXつである馬（Equus caballus）を使用します。

サーカスのアトラクションと動物園はどちらも、人間が哺乳類や他の種を利用するXNUMXつのイニシアチブです。 また、特定の野生哺乳類は、人間が何にも参加しなくても、人間に直接的な利益をもたらすことを意味します。 言い換えれば、コウモリはプランテーションや人口密集地域の害虫に対して非常に役立ち、したがって、住民の健康を深刻なリスクにさらすいくつかの伝染性および寄生虫性疾患の保因者を規制します。

保全

過去80年間で、XNUMX以上の異なる種が姿を消しました。 土地の誇張された搾取、生息地の荒廃、それらが分布する領域の崩壊、外来種の取り込み、および人間によって及ぼされる他の影響は、地球全体の哺乳類にとって脅威です。

今日、国際自然保護連合（IUCN）は、さらにXNUMX種近くが絶滅の危機に瀕していると推定しています。 種の潜在的な消失に寄与する多くの要因があります：以下を含みます：

• 本質的に珍しい種があり、標本の数が少ないことはリスクの関連要素です。
• 同様に、広大な領土を必要とする人々は脅威にさらされています。今回は、イベリアオオヤマネコの場合のように、人間の存在や領土の断片化のない空間が失われたためです。
• 人間やその商品や財産に危険を及ぼす種は、チラシンの場合のように、彼らが受ける嫌がらせや迫害によって深刻な脅威にさらされています。
• 人間が食物や経済的手段として使用している野生の品種は、定期的に危機的なレベルにあります。その一例がクジラやサイです。
• 明らかに、生息地を変える気候変動は、哺乳類だけでなく、地球上のすべての生物にとって危険です。

動物哺乳類の例

哺乳動物は、雌が乳腺を介して乳腺を介して子を養うために特徴づけられている生きている種です。 これは、クラスの最も代表的な哺乳類のいくつかのリストです。

クジラ：クジラ目、水中での生活に適応した哺乳類です。 魚とは対照的に、クジラ類は両方とも流体力学的人相を持っているので、それらと同様の体を持っているにもかかわらず、肺呼吸をします。

馬：これはペロシダクチル哺乳類です。つまり、ひづめで終わる奇妙な指があります。 その足とひづめの構成は、他のどの生物にも見られません。 その食事は草食性です。

チンパンジー：人間に非常に遺伝的に近い霊長目。これは、XNUMXつの種が関連する祖先を持っていることを示しています。

イルカ：マイルカとリバーイルカにはさまざまな種類があります。 彼らはクジラと同じようにクジラ目です。

象：平均身長が7メートルであるにもかかわらず、体重が90トンを超える可能性がある最大の陸生哺乳類です。 一部の象はXNUMX歳まで生きます。 彼らは地面で発生する振動を介して通信することができます。

猫：犬は典型的な家畜のようですが、猫は約9年前に人間と一緒に暮らしてきました。 手足の柔軟性、尻尾の使用、そして下がるときに体を空中で回転させ、常に足にとまることができる「立ち直り反射」のおかげで、彼らは非常に器用です。 それらの驚異的な可塑性のために、それらはかなりの高さからの落下に耐えます。

ゴリラ：霊長類の中で最大で、アフリカの森林に生息しています。 その食事は草食性であり、その遺伝子は人間のものと97％類似しています。 それらは1,75メートルの高さに達することができ、それらの重量は200キログラムに上昇する可能性があります。

一般的なカバ：半水生哺乳類、つまり、XNUMX日を水中または泥の中で過ごし、夕暮れ時にのみ、餌となるハーブを求めて上陸します。 カバとクジラ類（クジラ、ネズミイルカなど）の間には関連する祖先がいます。 彼らの体重はXNUMXトンに達することができます、そしてそれでも、彼らの強力な手足のおかげで、彼らは彼らの大きなかさばりにもかかわらず、そして平均的な人間のそれと同じくらいの速度で速く走ることができます。

キリン：それは偶蹄目哺乳類です。つまり、その手足には偶数の指があります。 その大部分の存在はアフリカ大陸にあり、それはほぼ6メートルに達する最も高い陸の哺乳類です。 平野、草原、開いたジャングルなど、さまざまな生態系に生息しています。 その高さは、他の動物の手の届かないところにある木の葉に到達することを可能にする進化的適応であると推定されています。

アシカ：アザラシやセイウチと同じ家族の海の哺乳類です。 他の海洋哺乳類と同様に、口の周りなど、体の特定の領域に毛皮があり、熱損失を抑えるために脂肪の層があります。

レオン：サハラ以南のアフリカとインド北西部に生息するネコ科の哺乳類。 絶滅の危機に瀕している種であるため、多数の標本が保護されています。 それは肉食性の獣であり、主にヌー、インパラ、シマウマ、バッファロー、ニルガイ、イノシシ、鹿などの他の大型哺乳類の捕食者です。 彼らの食物を得るために、これらの動物は通常グループで狩りをします。

コウモリ：彼らは飛ぶ能力を持っている唯一の哺乳類として知られています。

ヌートリア：主に水中に生息する肉食性の哺乳類ですが、他の水生哺乳類のように毛皮を失うことはありませんでした。 彼らの食事は、魚、鳥、カエル、カニに基づいています。

カモノハシ：単孔目、これは卵を産む数少ない哺乳類（ハリモグラのような）のXNUMXつです。 ほとんどの哺乳類のように体が毛で覆われているにもかかわらず、アヒルのくちばしに非常によく似た鼻を持っているため、その外観のために毒性があり魅力的です。 その存在はオーストラリア東部とタスマニア島でのみ知られています。

ホッキョクグマ：これは、現存する最大の陸生哺乳類のXNUMXつと見なされています。 北半球の寒冷地に生息しています。 その体は、髪と脂肪のいくつかの層のおかげで低温に適応しています。

サイ：彼らはアフリカとアジアに住む哺乳類です。 彼らは彼らの鼻の角によって容易に認識されます。

人間：人間は哺乳類のクラスの一部であり、それらすべての一般的な特性の大部分は人間によって等しく共有されています。 人体の毛は、他の類人猿の毛皮の進化の痕跡です。

タイガー：アジア大陸に生息するネコ科の哺乳類。 それは、控えめな哺乳類や鳥だけでなく、オオカミ、ハイエナ、ワニなどの他の捕食者にとっても重要な捕食者です。

怪傑ゾロ：哺乳類は通常、孤独な生活を送っています。 彼らの乳腺は発達しすぎています。 彼の攻撃および防御システムの一部として、彼は優れた聴覚と、暗闇の中で見るための高度に進化したビジョンを持っています。

犬：イヌ科のオオカミ目です。 800種類以上の犬が知られており、他のどの種よりも公然と上回っています。 それぞれの品種には、髪の毛やサイズから行動や寿命まで、すべての特徴に顕著な違いがあります。

哺乳類の他の例：アルミキ、コアラ、アルパカ、ヒョウ、リス、ラマ、アルマジロ、アライグマ、カンガルー、ポルポイズ、ブタ、オルカ、鹿、グリズリーベア、ハナグマ、アリクイ、イタチ、羊、ウサギ、パンダ、タスマニアの悪魔、パンサー、アザラシ、ラット、チーター、マウス、ハイエナ、モグラ、ジャガー、カウなど。

哺乳類動物の進化的成功

最近の化石の発見は、隕石が生命を失い恐竜が支配する前に、哺乳類がすでに世界での将来の支配の基礎を築いていたことを明らかにしました。 研究者たちは、哺乳類がいつ、どのようにして優勢な脊椎動物になったのか疑問に思うことがよくあります。 しかし、それまでは、この点に関して十分な化石が発見されていませんでした。

この15年間で、このクラスの多様化と勝利についての情報を提供し、恐竜の失踪が果たした役割を明らかにする一連の発見がありました。 そのような発見は、哺乳類が想像よりもはるかに早く起源を持ち、恐竜が支配している間にさまざまな専門分野を発達させたことを明らかにしました。 恐竜の突然の絶滅は、胎盤哺乳類への道を開いた。

1824年初頭の冬の夜、英国の学者で神学者のウィリアムバックランドがロンドン地質学会で演説しました。 部屋は期待を込めてかき混ぜられた。 バックランドは、オックスフォード大学での熱烈な講義で有名になりました。そこでは、彼のすべてのアカデミックな服装を着て、熱心な学生の間で動物の部分や化石を渡すと言われていました。

何年もの間、イギリスの田舎のガラ場で石工によって発見された巨大な化石の骨が収容されているという噂が広まりました。 ほぼXNUMX年間の研究の後、彼はそれを公開する準備ができていました。 彼は聴衆に、それらの骨はトカゲに似ているが、メガロサウルスと呼ばれる今日のどの爬虫類よりもはるかに古い動物の一部であると語った。 群衆は夢中になりました。 バックランドは最初の恐竜を紹介しました。

その日没は科学の歴史の中で極めて重要な瞬間であり、今日まで続く恐竜に魅了されました。 しかし、忘れがちなのは、同じ日にバックランドが別の啓示を行ったことです。 規模ははるかに小さいですが、同様に革命的です。 ガラ場でメガロサウルスと一緒に見つかった他の化石の研究を通して、彼は、マウスの顎に似たサイズのXNUMXつの控えめな哺乳類の鼻の「驚くべき」発見を分析しました。

これまで、学者たちは哺乳類がより最近のものであり、トカゲや巨大なサンショウウオが衰退した後、地質学的規模ではるかに遅れて出現したと考えていました。 XNUMXつの小さな顎は典型的な哺乳類の犬歯を産み、このクラスの歴史がはるかに古いという最初の手がかりでした。

それらの鼻は一連のパズルを提起しました：哺乳類は何歳でしたか？ 彼らはどのようなものでしたか、そしてどのようにして恐竜の長い支配を乗り越えて生きることができましたか？ その特徴（皮膚、乳腺、より大きな脳、複雑な歯列、および発達した感覚）はどのように現れましたか？ そして、なぜ5.000つのグループ、より発達した子孫を産むことで知られていて、今日、小さなコウモリから巨大なクジラまでXNUMX種以上からなる胎盤が、世界を征服することができたのでしょうか？

バックランドの会議からほぼXNUMX世紀後、これらの初期の哺乳類の化石の数が非常に少ないことを考えると、これらの質問に答えるのは引き続き困難でした。 しかし、過去XNUMX年間に、メガロサウルスの影に住む小さな害虫から今日の驚くべき範囲まで、その進化を描写することを可能にしている多くの古生物学的発見がありました。

謙虚な始まり

多くの王朝のように、哺乳類は控えめな揺りかごから生まれました。 科学的な用語では、生命の木の組織化において、哺乳類の動物学的クラスには、単孔目（卵生）、有袋類（小さな幼虫を袋に入れて運ぶ）、胎盤、および現在は姿を消したすべての子孫が含まれます。共通の祖先。

外観と行動が現代の哺乳類に似ていた初期の動物は、真の哺乳類の最も近い親戚の非常に適切な名前である、mamaliaformsと呼ばれる多様なグループでした。 それらは、多くの爬虫類の側面を維持した原始的な品種であるキノドン類から来ました。

哺乳類の脳の起源

より洗練された嗅覚と触覚は、哺乳類の脳の進化に先行する可能性があります。 最初の哺乳類の前の動物の化石化した頭蓋の残骸の分析は、匂いと触覚に関連する脳の領域、および神経筋の調和が、哺乳類を生じさせた進化経路における脳の進化を促進したことを示しています。

約190億XNUMX千万年前の化石、特に中国のジュラ紀の化石鉱床から得られた哺乳類の祖先であるモルガヌコドンとハドロコジウムの調査が行われました。 どちらも、当時の標本で予想されていたよりも大きな脳を持ち、体の質量に比例していました。

これらの絶滅した品種の頭蓋骨の外部の特徴は何年もの間分析されてきましたが、それらの内部の特徴は不明でした。 高解像度のコンピューター断層撮影（CAT）により、研究者は自分たちが収容している脳の仮想プロトタイプを作成できるようになりました。 キャストは、キノドン類、哺乳類に先行する初期の爬虫類、および現在の約12種の哺乳類を含む、他の200種類の化石のCTスキャンと一致しました。

このような比較に基づいて、モルガヌコドンとハドロコジウムでは、嗅覚と触覚、および神経筋の調和を指示する脳表面は、他の脳よりも高度な発達を遂げていたと結論付けられました。 より正確な嗅覚と触覚の存在は、哺乳類が私たちの進化の歴史の初期段階で生き残り、繁栄するのを助けるのに役立ったかもしれません。

南アメリカから姿を消した動物哺乳類

チリのアンデス山脈で最近発見された化石は、かつて南アメリカを歩き回ったユニークな哺乳類への言及です。 そのような発見は、大陸の地質学的イベントに関する既存の考えを混乱させています。
 
広大な草原の端に、XNUMXつの有蹄の馬のような草食動物、カモシカを連想させる南蹄目、そして地上性ナマケモノが静かに餌をやり、彼らを待っている脅威に無関心です。 また、チンチラと、近くの種をかじる小さなネズミのような有袋類も夢中になっています。

突然、大惨事が発生します。地平線上にあるひびの入った雪に覆われた火山のXNUMXつが噴火します。 泥だらけの灰の急流が急な斜面に投げ込まれます。 しばらくして、その曇った塊が平原に侵入し、その途中で無防備な動物を埋めます。

埋められた動物にとって、この火山の急流は壊滅的でした。 対照的に、古生物学の場合、それは幸運であることがわかります。 それらの哺乳類の早期の死から数千万年後、造山運動の発掘力とその後の侵食により、チリ中央部のアンデス山脈で化石の骨の残骸が発見されました。

彼らは、アルゼンチンとの国境近くのティンギリリカ川の急な谷で恐竜の痕跡を探していたときに、1988年に発見されました。 発見は非常に実り多いものであったため、その日以降、この地域は毎年遺跡の調査を続けるために戻ってきました。 現在までに、チリのアンデス中央部にある数十の古生物学的遺跡で、1.500を超える古代哺乳類の化石が発掘されています。

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