菌類は同じ祖先に由来しないという特徴があり、このため、専門家はそれらが収斂進化の産物であると考えています。 これらは真核生物であり、葉緑素がなく、性的または無性の胞子によって繁殖します。 これまでに約98.000種の菌類が知られています。 ここでは、菌類の特徴、種類、繁殖方法を知ることができます。
きのこ
真菌は、酵母、カビ、キノコなど、真菌界の一部である生きている真核生物の標本です。 以前の分類では、それらは植物界に配置されましたが、その後の研究とそれらを区別するそれらの特定の特性の説明では、それらは野菜と区別するために、異なる特定の王国、真菌界に配置されました。
菌類はこの理由でクロロフィルを含まず、茶色がかった白色であり、核を持つ細胞を持っており、単細胞および多細胞生物である可能性があります。 多細胞または多細胞の場合、自然界では植物の形で菌糸を形成し、菌糸が成長すると菌糸と呼ばれる絡み合った枝を形成します。
それらは胞子によって繁殖し、キチンで構成された細胞壁によって形成され、一部の真菌ではセルロースを含んでいます。 それらは、分生子胞子と性的胞子または接合子胞子と子嚢胞子と呼ばれる無性胞子に分かれます。 胞子のこれらの特徴と真菌の生物学的サイクルは、真菌の分類学的分類にとって決定的ですが、多くの種はまだ定義されたクラスを持っていません。
特長
それらが植物界の一部として分類される前は、それら自体の特性のために、真菌学を専門とする植物学者はそれらを特定の王国である菌類王国に分類していました。 従属栄養生物（彼らは彼ら自身の食物を生産する）であるため、真菌を植物と区別する特殊性、それらの細胞壁はキチンと呼ばれる生体高分子で構成されており、セルロースを欠いています。 現在、酵母、カビ、きのこなど、144.000種以上の真菌が報告されています。
真菌は単細胞または多細胞である可能性があり、後者は、菌糸で構成される菌糸体を形成する栄養段階にある場合です。 菌糸はいくつかの細胞で構成されており、細長い形をしています。 菌糸を構成する細胞はそれぞれ、菌糸全体が適切に機能するために不可欠な細胞成分を含んでいます。
きのこは、地球の周りのさまざまな生息地で、さまざまな形や表現で見つけることができます。 また、白い体の長い斑点のある帽子をかぶった有名なキノコの形をした菌類は、微細な菌類も存在するため、菌類が現れる形にすぎません。 菌類学者は、これまでに地球の真菌の5％が同定されていると推定しています。これは、約1,5万の未同定の真菌種を意味します。
それらの生殖は性的および無性的である可能性があり、これらは気候条件に応じて胞子形成し、周囲の環境に広がり、コロニーを形成し、悪条件では休眠状態を保ちます。 きのこや大型菌類などのいわゆる真の菌類は、私たちのほとんどが知っている子実体を形成し、菌類の名前を付けます。これらは食用または有毒である可能性があります。 きのこの巨視的な特徴はありませんが、酵母やカビも菌類です。
きのこの起源
XNUMX億年以上の間、菌類は他の王国とは異なりましたが、移動メカニズムといくつかの体の構造がないという点で植物に似ていますが、葉緑素は含まれていません。 彼らはまた、生化学的構成において原生生物に似ています。 菌類は真核生物または真核生物であるため、モネラ界の原核生物に関してより現代的な進化した枝を形成します。
分類学的分類
菌類王国は、98.000種以上の分類された菌類をグループ化しています。 担子菌門と子嚢菌門は、この王国で最も研究されている菌類であり、「真の菌類」と呼ばれています。 これは、ほとんどの種について、野外での性的段階を研究することのみが可能であり、このため、記載されている真菌のほとんどは、無性またはアナモルフィックおよび性的またはテレオモルフィックの生殖形態を研究できることによって達成されていることを考えると発生します。
これまで、菌界の代表的な門をXNUMXつ記載してきましたが、これは、分類されていない種が多いため、菌界の分類分類が検討中であるためです。 系統発生研究によると、真菌はXNUMXつの大きなグループに分類されます。
ツボカビ綱
この真菌のグループには、遊走子または鞭毛配偶子と呼ばれる生殖細胞を持っている真菌界のすべての微生物が含まれます。
グロムス門
これらの真菌は、植物に関連し、糸球体胞子も有する菌根を形成することを特徴とする。
接合菌
このグループの真菌は一般にカビとして知られており、このグループの約1.000種が研究されています。 この菌類のグループの胞子は、接合子胞子と呼ばれます。
子嚢菌
子嚢胞子を含む生殖構造である子嚢内の真菌のこのグループ。
basidomycetes
これらの菌類は、担子胞子とキノコの形をした子実体を持っています。
ChytridiomycotaまたはChytridiomycetesGroup
ChytridiomycotaまたはChytridiomycetesグループの一部である菌類は、より単純な形態学的構造を持つ菌類であり、河口、小川、ラグーン、海洋生息地などの水生生息地に生息しています。 その生殖構造または胞子は遊走子と呼ばれ、単一のべん毛を持っています。 このグループの菌類は、環境条件が悪い場合、長期間不活性のままになる可能性があります。
Chytridiomycotaグループの菌類は、水中で見られる他の浮遊性生物の寄生虫であり、氾濫した土壌の近くで見られる植物科のCurcumitaceaeとSolanaceaeの作物で見つけることができますが、淡水と塩辛い
一部の菌類学者によると、この菌類のグループは水生生息地の食物網の重要な部分です。 それらは動物プランクトンの餌であるため、遊走子の形で栄養素を提供します。 同様に、彼らは有機物を分解し、動物やいくつかの植物に寄生することによって、彼らの自然の捕食者を制御します。
グロムス門またはグロムス門
この菌類のグループは、植物との共生を形成するという特殊性を持っており、最も古く、最も多くの化石種が記録されています。 それらは植物の根茎の近くに菌糸体を形成するので菌根菌と呼ばれます。 菌根は土壌に酵素を放出し、土壌要素と反応して、植物が栄養素として摂取できるようにします。
菌根菌と植物との共生関係は、植物の80％の間で行われています。 この菌類のグループの分類学的特徴は、有性生殖のための多核胞子の形成です。 菌根菌は、アーバスキュラー菌根菌と小胞菌根菌に分けられます。これらは肉眼で見える菌糸体です。 アーバスキュラー菌根はアーバスキュラー菌と呼ばれる枝を形成し、小胞菌根は予備物質とノードを形成します。
ZygomycotaまたはZygomycetesグループ
よく知られているカビはこの菌類のグループにあり、約1.000種が記載されており、それらの胞子は接合子胞子と呼ばれます。 この菌類のグループでは、それらは通常、陸生生息地で、物質を分解し、寄生虫として発達し、また共生関係を形成します。 接合菌門菌の例はパン菌です。
それらは有性生殖および無性生殖を行いますが、最も一般的な生殖方法は無性生殖であり、一倍体菌糸が出会うまで互いに接近して細胞質の融合が起こり、したがって核の融合が起こり、この融合では接合子胞子が起こります。これはグループの生殖構造です。
接合子胞子は悪条件に対して非常に耐性があり、環境条件が良好になるまで休眠状態を保ち、接合子胞子が発芽し、胞子嚢または栄養菌糸が生成されます。 このタイプの真菌は、豆腐やテンペなどの食品の製造、麻酔薬、肉たたき、食用色素、さらには工業用アルコールの製造に使用されます。
子嚢菌または子嚢菌グループ
真菌界から記述された真菌のほとんどは、この門または子嚢菌グループの一部であり、このグループには、動植物に対する多数の病原性種があります。 子嚢菌の例は酵母です。 このグループを形成する菌糸体の形態は、糸状菌が一緒にグループ化することを可能にします。これは、菌糸で発生する分裂であるセプタムを介して発生します。 それらの生殖胞子は平らにされ（子嚢胞子）、子嚢と呼ばれる嚢に凝集します。
このグループの菌類は、食品、医療、農業産業に使用されています。 たとえば、パンを作るために使用される酵母はこの菌類のグループの一部であり、その学名は Saccharomyces cerevisiae、 パンを作るための小麦粉の発酵プロセスをスピードアップするために使用されます。
一方、他の酵母菌は、属の真菌などの医学的性質の感染症や病状を引き起こします カンジダ属 spp。 属の種としての糸状菌 フザリウム spp。は、農作物で損失が発生するため、農業上重要です。 属のいくつかの種 フザリウム これらの真菌は人や動物の健康に害を及ぼすため、種は穀物生産でマイコトキシンを生成し、損失を引き起こします。 これらの真菌によって生成される毒素は、フモニシン、トリコテセン、ゼアラレノンです。
担子菌または担子菌グループ
これは、これまでに32.000種が記載されている、XNUMX番目に研究されている真菌のグループです。 この菌類のグループは、菌類の異なるグループにそれらを配置することにつながる異なる形態を持っており、遺伝子型研究を実施した後、担子菌グループに移されます。 この菌類のグループには、担子器と呼ばれる子実体で形成される外胞子である剛毛を持つ菌類があります。
これらの真菌は昆虫と共生関係を形成し、この関係により、昆虫は宿主になるか、特定の化合物の物質を分解することができます。 バシドマイセテスは、特にリグノセルロースが豊富な木の幹である場合、森林で分解する倒木の幹に見られます。 これらの場合、これらの菌類は菌糸体を介して加水分解酵素を放出します。菌糸体は、幹の木材を分解するポリマーの触媒です。
basidomycetesグループの他のいくつかの真菌が有毒であるのと同じように、それらは食用であり、キノコなどの微量栄養素のために、美食の代替品として非常によく使用されます。 同様に、他の担子菌菌は、惑星のさまざまな部分の病気を治療するために使用されます。
菌類の繁殖
真菌には、有性生殖と無性生殖のXNUMX種類の生殖があります。 有性生殖の方法は最も一般的であり、遺伝的差異を引き起こします。このタイプの生殖を達成するには、互換性のある個体を見つける必要があります。 無性生殖をする菌類は、環境が植民地化することを可能にします。 どちらのタイプの生殖にも、生物にとって長所と短所があります。
有性生殖
このタイプの繁殖は、同じ自家和合性生物の菌糸、または同じ種の近くの自家不和合性個体、または菌糸が認識されるように遺伝的に近い個体間の親和性に依存します。 真菌の交配は、適合性によって条件付けられます。適合性は、適合性のある菌糸の近接を助ける遺伝的および化学的要因に大きく依存しています。
有性生殖を行い、自家和合性真菌である真菌は、同じ葉状体または菌糸体から、男性または女性の構造を形成することができます。 一方、ヘテロサリック生物は、同じ葉状体上にオスまたはメスの構造、あるいは両方の構造を形成することもあります。 同じ葉状体上に両方の構造を形成するには、別の互換性のある個体が必要です。
無性生殖
真菌は無性生殖または栄養繁殖します。この繁殖方法は、ライフサイクルのある時点で多数の真菌種で発生します。 このタイプの生殖は、真菌の菌糸体の成長を引き起こすことを可能にし、その結果、生き残ることが示されている遺伝子をすでに持っている特定の基質のコロニー形成をもたらします。
真菌の繁殖のXNUMXつの一般的なタイプに加えて、無性胞子形成も発生します。これは、有糸分裂による胞子の形成（有糸分裂胞子）であり、多くの糸状菌が分裂して、前述の断片が完全な個体を形成する可能性があります。担子菌門。
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