両生類の動物は、陸生生態系に生息地を確立するために水生環境を離れることができた最初の動物であったと断言できます。 しかし、彼らはそれを完全に放棄することができなかったので、彼らは水と土地の間に存続し続けています。 両生類の生き方についてもっと知りたい場合は、この情報を読んで、これらの非常に特別な生き物についての疑問を明らかにすることをお勧めします。
両生類とは何ですか？彼らはどこに住んでいますか？
両生類の動物は脊椎動物の家族に属し、水生の段階と段階を組み合わせるライフサイクルを持っている動物です。 彼らの生息地の生物多様性は、彼らが生存するサイクルの連続と、彼らが恒温動物ではない、つまり彼らが変温動物であるという事実のために制限されています。
変温動物であると、体温が一定になるのを防ぎます。 そのため、両生類が低温地域で見つかることは非常にまれです。 これが、南極や北極のような場所に住んでいない主な理由ですが、それらの化石の生き物がそれらの場所で発見されており、非常に遠い過去にそれらの土地に住むことができたことを証明しています。
変態
標準化された体温を維持できないことに加えて、動物の世界では非常に好奇心が強く、非常に用途の広い生き物である変態という特徴があります。
変態は、両生類の動物がオタマジャクシとしての誕生から成体の動物に変化することを可能にした進化的適応であり、形態学的変化だけでなく、摂食や呼吸の種類にも変化をもたらします。
両生類の分類
両生類の動物は、適応要件が異なるため、XNUMXつの順序に分類されます。したがって、同じ生息地内で生存できるにもかかわらず、異なるバイオームに生息していることを観察するのが一般的です。 これらのXNUMXつの注文は次のとおりです。
- Orden ジムノフィオナ （または足のない両生類）： これには大型の両生類の動物が含まれますが、アシナシイモリやオタテドリなどの四肢はありません。 この分類の中には、寒さに耐える両生類の動物であるアポデがいるので、熱帯や亜熱帯の地域に定期的に住んでいます。
- Orden アヌラ: 両生類の動物で、足はありますが、ヒキガエルやカエルなどの尾はありません。
- Orden カウダータ: イモリ、アホロートル、サンショウウオはこの分類に含まれます。
低温地域に生息する両生類
すでに述べたように、より寒い環境に住むことができる両生類の動物は非常にまれです。 それにもかかわらず、私たちはいくつかを見つけることができます、通常それらは無尾類またはサンショウウオのオーダーに属する両生類です。 例外的なケースは、シベリアサンショウウオのケースです（サンショウウオ キセルリン）、その生息地はシベリアの北部地域、または森のカエル（リトバテスsylvaticus）は、北米の最北端に住んでおり、アラスカとカナダで構成されています。
彼らは変温動物であるという特徴のために、彼らはいくつかの進化的適応を楽しんでいます、そのおかげで彼らは寒い気候に住むことができます、それらのXNUMXつは氷の下で、冬の期間に冬眠する能力、または不凍液の存在ですあなたの体細胞の化学で。
タイガ両生類
タイガや北方林の気温は、上記の場所よりやや低いですが、まだまだ寒いので、より多くの両生類を飼育することができます。
タイガゾーンまたは北方林に生息する両生類の動物のいくつかの例は、緑のカエルです（Pelophylax perez）、ヒョウのカエル（リソバテス・ピピエンス）、森のカエル（リトバテスsylvaticus）、アメリカヒキガエル（アナキシラス・アメリカヌス）、青い斑点のサンショウウオ（アンビストマラテラル）、ファイアサラマンダー（サラマンドラsalamandra）またはブチイモリ（ノトフタルムス・ビリデスセンス).
草原または砂漠の両生類
草原、サバンナ、または砂漠は乾燥した生息地であり、両生類の動物の生活を発達させる可能性はほとんどありません。 その理由は、水がないことが明らかな地域があり、両生類の生活を発達させるための大きな要件のXNUMXつは、幼生の段階が発達できるように淡水が豊富な環境であるためです。
しかし、自然は驚くべきものであり、一部の両生類は、これらの気候に住むことを可能にする進化的適応を開発することができました。実際、慎重な調査を行うと、地球上のこれらの場所で、すべての種が見つかります。存在する両生類のうち、無尾類の両生類のみが見つかります。
進化的適応メカニズムの発達の他の兆候は、体内に存在する水分を蓄えるための尿閉の可能性と、皮膚を通して水分を吸収することを可能にする浸透圧勾配の生成、または土壌に住む可能性です。 、そこから溜まった水を利用して、雨季にのみ水面に出て、より多くの水を吸収することができます。
赤い点線のヒキガエルなどの種（アナキシラス・パンクタタス）、緑のヒキガエル（ブッフォテス・ヴィリディス）、トウブスキアシガエル（Cultripe Pelobates）、ヒキガエルまたはメキシコジムグリガエル（リノフリヌス・ドーサリス）またはナッタージャックヒキガエル（エピダレアカラミタ).
地中海の森で見つかった両生類
地中海性の森林は温暖な気候で淡水が豊富な地域であるため、両生類の動物を簡単に見つけることができます。 これらの地域では、ヒキガエル、イモリ、カエル、トウブスキアシガエルなどのサンショウウオを見つけることができます（Cultripe Pelobates）、 一般的なカエル （ブフォブフォ）、緑のカエル（Pelophylax perez）、サンアントニオのカエル（アマガエル）、ファイアサラマンダー（サラマンドラsalamandra）またはマダライモリ（トリトゥルス・マルモラタス).
熱帯または亜熱帯の両生類
熱帯および亜熱帯地域は赤道に最も近い地域であり、高温と大量の降雨のために両生類の動物が豊富に生息する場所であり、このクラスの動物に最適です。
無尾類の属に関しては、ヒキガエルよりも多く見られる両生類の動物はカエルであり、カエルは乾燥した気候によく耐えるため、有毒で美しい色と色の組み合わせを持っていることが判明しています。 。 見ることができるいくつかの標本はアカメアマガエル（アカメアマガエル）または矢じりのカエル（ヤドクガエル科sp。).
これらの地域には多くの種類のアシナシイモリやアシナシイモリも見られますが、これらは通常、地下、落葉落枝、または軟弱な土壌に生息しているため、調査するのは非常に困難なグループです。
両生類の意味は何ですか？
両生類はギリシャ語の両生類（両方を意味する）とbios（生命を意味する）に由来するため、両生類という言葉は文字通り両方の生命または両方のメディアを意味します。 この組み合わせが選ばれたのは、両生類の動物が進化したり、水生環境を離れて陸に住むことができたためです。 したがって、両生類はXNUMXつの生活を送っていると言えます。最初の水生生物と、陸生生物です。
彼らはアナムニオテです
これは羊膜の一種であり、魚のように羊膜を持っていませんが、両生類の動物は四肢動物であり、幼生期に鰓が呼吸し、到達すると肺になります。大人の発達。
すでに述べたように、他の脊椎動物との大きな違いは、変態と呼ばれるプロセスを経て、成長中にある種類の動物から別の種類の動物に変化します。
現在、両生類は地球のほぼ全域に分布しており、北極と南極の地域だけでなく、最も乾燥した砂漠や多数の海洋島にも存在していません。 今日、両生類の動物の7492種が記載されています。
それらは、水生環境から陸生環境へのエネルギーの輸送、ならびに基本的に節足動物や他の無脊椎動物を食べる成体状態での栄養的関連性に関して、本質的な生態学的役割を果たします。 両生類のいくつかの種は、捕食者に対する防御機構として、皮膚への毒性の高い物質の分泌を利用しています。
進化と体系的
以下は、の存在を引き起こした進化に関連するいくつかの側面です a両生類の動物：
テトラポッド
最初のテトラポッドは、彼らに共通の祖先と、肉鰭類と呼ばれる肉鰭類を持っていたが、鰭と鱗を維持した魚から生まれましたが、鰭は、多数の鰭の指を備えた広く平らな脚に進化しました。 、今日でもアカントステガ属とイクチオステガ属の種で見ることができます。これらの種はXNUMX〜XNUMX本の指を持っています。
進化は動物の生活に変化をもたらし、一部の種は他の種ではなく生存を続けることができるようになりました。変化は自然淘汰によって起こり続けました。そのXNUMXつは、動物が学んだ粘性のある長引く舌の到着です。獲物を捕獲するために使用します。
新しいタイプの生活への適応から生じた他の変更は、毒を分泌する皮膚腺の出現でした。これは、捕食者に対する防御の形として作成され、可動まぶたの開発、および洗浄、保護のための腺の作成です。と目の潤滑と他の多くのメカニズム。
両生類の定義
両生類の定義の内容については、まだ多くの議論があることがわかります。 今日、側系統群として認定されている両生類の定義の古典的な位置は、両生類だけがすべて羊膜の四肢動物であると考えています。つまり、両生類は羊膜や殻で卵が保護されていない種です。
分岐法によれば、両生類の意味ははるかに制限されており、このグループには、現代の両生類の種とその最も近い祖先、および羊膜類とその最も近い祖先のみが含まれます。
この意味で、両生類には広い概念があり、別の概念には制限があることがわかります。 次のクラドグラムでは、生命の木に基づいて、「広い」と「制限された」というXNUMXつの両生類の概念を見つけることができます。
ふしぎの国アン（側系統群）
広い概念として理解され、それは種を含みます：
- エルギネルペトン
- メタキシグナトゥス
- ヴェンタステガ
- アカントステガ
- イクチオステガ
- ハイナーペトン
- チュレルペトン
- クラッシギリヌス
- ロクソッマ科
- コロステイダエ
- 分椎目
- whatcheeria
- ゲフィロステギダエ
- 塞栓
制限された意味での両生類
次の種のみを対象としています。
- 欠脚類
- ネクトリド目
- 細竜目
- リソロフィア
- Lissamphibia（現代の両生類）
- 羊膜類（爬虫類、鳥類、哺乳類）
現代の両生類
予想通り、リサンピビアンのXNUMXつのグループの間に見られる系統発生的関連は、何十年にもわたって議論と論争の対象となってきました。 ミトコンドリアDNAと核リボソームDNA配列の初期の調査により、サンショウウオとアシナシイモリの間に密接な関係が確立されました。後者はプロセラと呼ばれるグループに属しています。
この声明により、サンショウウオとアシナシイモリは非常に限られた分布しか持たないのに対し、カエルは事実上すべての大陸で見られるため、リサンピビアンの分布パターンと化石記録の理由が強化されました。地史はそれぞれローラシア大陸とゴンドワナ大陸の一部でした。
カエルとリサンピビアンの最も古風な化石記録は、マダガスカルで発見され、トリアドバトラクス属に対応する前期三畳紀にさかのぼります。一方、サンショウウオとアシナシイモリの最も古い化石記録は、ジュラ紀にさかのぼります。
それにもかかわらず、核とミトコンドリアの両方の遺伝子登録、および両方の組み合わせからの広範なデータベースと情報が検証された後の最近の研究の結果により、カエルとサンショウウオには姉妹がいると主張されていますそのクレードはバトラキアと呼ばれるグループ。 この声明は、化石標本が含まれている形態学的類似性に関する研究によって裏付けられています。
その起源についての最初の仮説
しかし、グループの起源はまだ明確な謎ではなく、今日扱われている仮説は3つの主要なカテゴリーに分けられます。 最初に、Lissamphibia属は、分椎目に起源を持つ単系統群と見なされます。この場合、姉妹グループはDoleserpeton属であり、Amphibamus、Branchiosauridae、または後者のグループのサブグループである可能性があります。
後の仮説
XNUMX番目の仮説も、Lissamphibiaは単系統群であるが、それらはlepospondylosに起源があるという根拠から始まります。 XNUMX番目の仮説は、多系統性の特徴を示しています。これは、二系統性であり、一部の研究では三葉性であり、カエルとサンショウウオに由来し、有尾目から始まりますが、アシナシイモリ、場合によってはサンショウウオに起源があります。 。
今日の両生類
今日、すべての両生類の動物は、Gymnophiona、Caudata、Anuraのクレードで構成され、脊椎の構造と手足のクラスに従って分布しているLissamphibiaグループに含まれています。一般的な名前はアシナシイモリ、ニックネームは、最も希少で、ほとんど知られていない、最も奇妙な現代の両生類の動物。
セシリアスと尾状核
アシナシイモリは、脚を持たないが、初期の初歩的な尾と、嗅ぐ機能を持ついくつかの触手を持っている、蛭形の穴を掘る動物です。 その唯一の生息地は、湿度の高い熱帯地域です。 一方、イモリとサンショウウオである尾状両生類は、同じ尾と手足を持っています。 大人はオタマジャクシに非常に似ていますが、鰓の代わりに肺があり、水環境の外で繁殖して生きる能力があるという点で異なります。
水中では尻尾を使った横方向の動きのおかげで、水中ではXNUMX本の足を使って歩くので非常に敏捷に動くことができるのは非常に独特です。
カエル
最終的に、ヒキガエルとカエルを含む無尾類は、長さが等しくない手足を持ち、成虫の状態に達すると、尾を持たず、進化のジャンプの適応として、背骨を示します。ウロスタイルと呼ばれます。幼生の段階では、魚の形をした段階をとることができます。
彼らは一般的に、成虫期のほとんどの両生類の動物のように肉を食べますが、幼生期ではほとんどが草食動物です。 彼らの食事は、クモ類、ミミズ、カタツムリ、昆虫、そして動き、全体を飲み込むのに十分小さいことができる他のほとんどすべての生き物で構成されています。
大人の消化管は短く、ほとんどの肉食動物の特徴です。これらの両生類のほとんどすべてが水たまりや川に生息していますが、樹上生活に順応した人もいれば、砂漠地帯に住んでいて、梅雨。 アシナシイモリの206種が知られていますが、尾状核と無尾類はそれぞれ約698種と約6588種で表されます。
形態生理学
記事のこのセクションでは、両生類の動物の最も特別な特徴のいくつかを取り上げます, のような：
皮膚
赤と青の矢のカエル（Oophaga pumilio）は、警告色を示す毒のある無尾両生類です。 両生類のXNUMXつの主要なグループである無尾類、尾状体、および体育館の皮膚は構造的に類似していますが、他の両生類とは対照的に、両生類は真皮の鱗を持ち、水を透過し、滑らかで、すでに限られた例外を除いて、毛や鱗などの外皮の付属物はなく、腺が非常に豊富に含まれています。
皮膚機能
この特徴的な皮膚は、擦り傷や病原体から保護することにより、生存に非常に重要な多くの機能を果たします。また、皮膚を通して呼吸機能を果たし、水分を吸収および放出し、色素沈着の変化に協力します。皮膚。いくつかの種。 それはまたそれを通して物質の分泌に不可欠であり、そして最後に、それらは両生類の体温を制御するのを助けます。
さらに、皮膚は多くの有毒な腺を持っているか、敵に警告を発する色素沈着を起こす可能性があるため、捕食者に対してしばしば防御的または不快な機能を果たすことができます。
彼らの皮膚では、それらは陸生脊椎動物の典型的な特徴を示しています。それは高度に角質化した外層の存在です。 両生類の動物の皮膚はいくつかの層で構成されており、定期的に剥がれます。一般に、動物が摂取するのと同じように、この皮膚の変化のプロセスは、下垂体と甲状腺のXNUMXつの腺によって制御されます。
陸生生物への進化的適応のメカニズムとして役立ってきたBufo属の無尾類の場合に起こるように、いくつかの局所的な肥厚を見つけることも典型的です。
皮膚の腺
皮膚にある腺は魚よりも発達しており、粘液腺と有毒腺のXNUMX種類があります。 粘液腺は、その乾燥を防ぎ、そのイオンバランスを維持することを目的とした無色の液体粘液を分泌することができます。 この分泌物が殺菌性および殺菌性を有する可能性もあると考えられている。
一方、有毒な腺は、ある場合には刺激的である場合もあれば有毒な場合もある物質を生成するため、捕食者を攻撃できるようにするための応答として、純粋に防御的な目的を持っています。
両生類の皮膚のもうXNUMXつの天才は、その色です。 これは、色素胞とも呼ばれるXNUMX層の色素細胞の産物です。 これらのXNUMXつの対応する細胞層は、この順序で、皮膚層の最も深い部分にある、いわゆるメラノフォアを含んでいます。
色
それらの後には、中間層を構成するグアノフォアが続き、回折によって青緑色を生成する顆粒の形成を含み、リポフォアは黄色を生成し、最も表層に位置します。 多くの両生類で観察できる色の変化は、下垂体からの分泌物によって引き起こされます。
硬骨魚とは異なり、両生類は色素細胞を直接神経系で制御できないため、色の変化が非常に遅くなる可能性があります。
両生類が想定する色は一般的に不可解です。つまり、両生類を周囲と一緒にカモフラージュすることが彼らの目標です。 このため、ファイアサラマンダーやサラマンドラサラマンドラ、または矢じりのカエル（ヤドクガエル科）の場合のように、両生類が完全に見えるようにする色パターンを持っているものもありますが、さまざまな色合いの緑が優勢です。
これらの印象的な色は、非常に多くの場合、寄生虫の毒腺の著しい発達と関連しており、したがって、警告色、または危険の警告を作成します。これにより、捕食者の可能性があるものを非常に迅速に識別できます。
ジャンプすると、数種のカエルが突然後肢に明るい色の斑点を示します。これは、捕食者を驚かせ、怖がらせる機能があります。 また、すでに述べたように、両生類の皮膚は、光が引き起こす可能性のある影響に対する保護機能を備えており、暗い色の場合は、環境から奪う熱の吸収と維持を促進します。
スケルトン
両生類の動物の骨格は、次のように分けて説明することができます。
ウエスト
私たちが最初のクラスの両生類の肩甲帯と呼ぶかもしれないものは、現代の両生類にはもはや存在しない新しい真皮骨、鎖骨間が存在することを除いて、それらの祖先である骨鱗翅目とほとんど同じでした。
この肩甲帯にはXNUMXつの差別化された側面がありました。XNUMXつは、先祖のひれの軟骨内要素に由来する、魚介類であり、四肢の関節運動のための表面を提供する機能を持っていた要素です。 一方、真皮起源の骨の輪で、皮膚の鱗と呼ぶことができ、体の内部に浸透していました。
骨盤ガードルに関しては、はるかに完璧であることがわかります。 すべてのテトラポッドでは、背側と腹側にある腸骨、前方にある恥骨、後方にある坐骨のXNUMXつの主要な骨で構成されています。 これらのXNUMXつの骨が出会う場所で、寛骨臼が形成されます。これは、大腿骨頭が関節運動する場所です。
四肢
無尾目と有尾目は、原則としてXNUMX本の手足を持っていますが、アシナシイモリにはありません。 多種多様な無尾類では、後肢が伸びており、ジャンプしたり泳いだりできる適応進化を構成しています。
テトラポッドの前肢と後肢に見られる骨と筋肉の配置は、それらが置かれるさまざまな用途と同様に、印象的に一貫しています。各肢には、肩または股関節のXNUMXつの関節があり、それが前肢または後肢、肘または膝、および手首または足首。
テトラポッドの手足はキリジウムタイプです。 それらの中には、上腕骨または大腿骨として機能し、その遠位端で尺骨を伴う橈骨および脛骨、または尺骨を伴う腓骨または腓骨である可能性があるXNUMXつの骨を関節運動させる長い基底骨があります。
これらの骨は、手首または足首をそれぞれ手根骨または足根骨と結合します。これらは、完全に発達すると、XNUMX列の耳小骨になり、近位列にXNUMX列、中央列にXNUMX列、遠位列にXNUMX列になります。 後者のそれぞれは、多数の指骨によって形成された指を持っています。
消化器系
両生類の動物の口は大きな割合に達し、一部の種では非常に小さくて弱い歯を備えています。 その舌は肉質であり、いくつかのタイプでは、それは前部で取り付けられ、後部で解放されるので、それは外側に突き出ることができ、獲物を捕獲するために使用されます。 両生類の特徴は、彼らが動物をむさぼり食うことです。なぜなら、彼らは通常、獲物全体を細かく切ることなく消化管に導入するからです。
彼らが体から老廃物を排出する器官は総排出腔と呼ばれます。 これは、消化器系、泌尿器系、生殖器系が見られる空洞であり、外部への単一の出口穴があります。 この器官は、一部の鳥や爬虫類にも見られます。
両生類の動物には、口と連絡するXNUMXつの鼻孔があり、水の侵入を防ぐバルブが付いており、それを介して肺の呼吸を行います。
循環系
言われているように、両生類は、最初はほとんどの場合魚に似た幼生の形をしているため、生涯で変態しますが、成体になるとまったく異なる動物になります。これもあなたの循環器系に反映されます。
両生類は幼生であるため、魚と同様の循環を示し、腹側大動脈からXNUMX本の動脈が出て、そのうちXNUMX本は鰓に行き、XNUMX本目は発達していない肺につながっているため、酸素が枯渇した血液を運びます。
しかし、成体になると、両生類、特に無尾類は鰓の使用をやめて肺を発達させ、循環がXNUMX倍になります。これは、既存の大きな循環に加えて、小さな循環が現れるためです。 これが可能なのは、心室とXNUMXつの心房で構成される三院制の心臓があるためです。
大循環は体を介して一般的な動きをしますが、血液は心室で混合し、体を移動するときに部分的にしか酸素化されないため、副循環は肺にのみ行き、不完全な方法で行きます。 静脈血と動脈血のこの混合物は、心臓を離れるときに、S字状弁と呼ばれるらせん状の弁によって分類され、酸素化された血液を臓器や組織に運び、脱酸素化された血液を肺に運びます。 このバルブがどのように機能するかはまだ不明です。
繁殖、開発および給餌
両生類の動物は雌雄異株です。つまり、雌雄異株であり、いくつかの種で顕著な性的二形が見られます。 種によっては、受精は内的または外的であり、多くは卵生です。産卵は、卵が乾燥から保護されていないため、通常は淡水で行われ、多数の小さな卵が結合して構成されます。ゼラチン状の物質。
卵を結合するこのゼラチン状の塊は、次に、打撃、病原性生物、および捕食者から卵を保護するXNUMXつまたは複数の膜で覆われます。
若者に親の世話をする種はほとんどありません。 繁殖のための戦略がある場合の中には、スリナムヒキガエル（Pipa pipa）、ダーウィンハナガエル（Rhinoderma darwinii）、またはRheobatrachus属の種があります。
胚体外膜がなく、胚は不均等な全胚体分節を持っています。卵から幼虫は幼虫期に孵化します。これは多くの場合オタマジャクシと呼ばれます。 両生類の幼生は淡水に生息しますが、成虫になると、常に湿気の多い場所にいますが、通常は半陸生の生活を送ります。
両生類の動物の変態は、次のように実現されます。幼生は成長するにつれて、細胞の自己消化の産物である尾を徐々に失い、半陸生および半水生の動物の形になります。 多くの種で、大人は水泳や水泳の習慣を保持しています。
ライフサイクル
両生類の幼虫はXNUMXつの発育段階を経て、最初は下垂体前葉によって産生される高用量のプロラクチンの刺激によって成長が生じる前変態であり、すでに前変成期にあり、後肢の発育と終わりがあります。第三段階では、幼生が若い動物に変化することで終わる変態天頂が発生します。
両生類の餌も、幼生期には草食性であるため、すでに成虫期にある節足動物やミミズに基づいて変化します。 大人の主な食料源は、カブトムシ、チョウの幼虫、ミミズ、クモ類などです。
保全
1911年以来、地球上の両生類の個体数が深刻に減少していることを確認することができました。これは現在、世界の生物多様性に対する最大の脅威のXNUMXつです。 両生類の個体数の崩壊と大量絶滅がいくつかの場所で発生していることが確認されています。
この人口減少の原因は、生息地の破壊、外来種、気候変動、新興感染症など、さまざまです。 それらのいくつかは、それらが生み出した効果を具体的に知ることができるようにするために、一連の調査の対象ではありませんでした。そのため、世界中の科学者がこの正確な瞬間にその道を歩いています。
最も絶滅の危機に瀕している両生類85匹のうち、100％は注意を払わず、保護もほとんど受けていません。 世界で最も絶滅の危機に瀕しているXNUMX種のうち、XNUMX種は両生類です。 そして、最も脅威にさらされているXNUMXの中には、XNUMXの両生類がいます。この意味で、最後に、失踪のリスクのそれぞれのランキングとともに、それらのリストを提供します。
- Andrias davidianus（「チュウゴクオオサンショウウオ」）
- Boulengerula niedeni（ "cecilia Sagalla"）
- Nasikabatrachus sahyadrensis（「インドハナガエル」）
- HeleophrynehewittiおよびHeleophrynerosei（「ゴーストフロッグ」）
- Proteus anguinus（ "olm"）
- Parvimolge Townsendi、Chiropterotriton lavae、Chiropterotriton magnipes、Chiropterotritonmosaueriおよびその他の16種のメキシコの肺のないサンショウウオ
- Scaphiophryne gottlebei（「マラガシーレインボーフロッグ」）
- Rhinoderma rufum（「ダーウィンガエル」）
- Alytes dickhilleni（「ベティックサンバガエル」）
- Sechellophryne gardineri、Sooglossus pipilodryas、Sooglossus sechellensis、Sooglossus thomasseti（「セイシェルカエル」）
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