ツバメは最もよく知られている鳥のXNUMXつであり、さらに多くの研究が行われています。 これらの鳥は、移動、性的選択、および生殖自体に関する特徴を明らかにするのに不可欠でした。 それは巨大な群れで飛んでおり、その外観は春の到来の発表と推定されています。 この読書を続けることによって、あなたはこの鳥についてもっと多くを学ぶでしょう。
ゴロンドリーナ
私たちがよく知っているツバメは、ほぼ全世界に分布しているツバメ科のツバメ科のスズメ目の鳥です。 ヨーロッパ、アジア、アフリカ、アメリカ、オーストラレーシアの各地域でご利用いただけます。 ツバメ（Hirundo rustica）のXNUMXつの亜種が知られており、北半球全体に増殖し、そのうちXNUMXつは優れた移動能力を持ち、越冬地には南半球の大部分が含まれ、中央アルゼンチン、南アフリカ、北オーストラリアに達します。
生息範囲が広く、個体数が多いため、特定の脅威により地域の個体数が減少する可能性はありますが、この種は絶滅の危機に瀕していません。この鳥は、人間が育てた構造物を定期的に利用して繁殖し、結果は、人間の成長とともに広がりました。 納屋などの建物の泥玉でカップ状の巣を作り、飛んでいる虫を食べます。
その完全な食虫性の食事は、この種に対する人間の耐性を支持します。 過去には、この受け入れは、鳥とその巣を取り巻く迷信によって強化されていました。 この鳥は人間に近いことと毎年の移動のために、文学のテキストで頻繁に文化的な言及があります。 彼らは通常セットで飛ぶ。
説明
それは適度な大きさの鳥であり、代表的な亜種の成鳥は、長い外側の尾羽の14,6〜19,9センチメートルを含め、長さが2〜7センチメートルに達します。 翼幅は32〜34,5センチメートルで、重量は16〜22グラムです。
彼の背中はメタリックブルーで、額、あご、喉は赤みがかっています。 太い紺色の帯が喉を白っぽい胸と腹から分けています。 外側の尾羽は細長く、ツバメの独特の強烈な二股の外観を与えています。
ツバメは両眼にXNUMXつの中心窩を持っており、獲物を追いかけるのに役立つ鋭い横方向と正面の視力を与えます。 彼らはまた、多かれ少なかれ長い目を持っており、その幅とほぼ同じ伸びをしています。 長い目は、頭蓋骨内の空間を求めて脳と競合することなく、視力を高めることができます。 ツバメの目の形態は猛禽類の形態に似ています。
尾の上部の外端に沿って一連の白い斑点が見られます。女性の外観は男性の外観と似ていますが、尾の羽は短く、背中と胸の縞の青は光沢が少なく、胸と腹が薄くなります。 若いとき、それはより茶色で、より薄い赤みがかった顔とより白い下部を示します。 大人の広大な尾羽はありません。
赤みを帯びた顔と青い胸の縞模様のユニークな組み合わせは、大人のツバメを、オーストラレーシアで範囲が重複しているアフリカのツバメやオーストラリアのツバメ（Hirundo neoxena）とさらに区別します。アフリカでは、若いツバメの尾の長さを短くすることができます。ツバメ（Hirundo lucida）の幼鳥と混同されていますが、後者は胸縞が狭く、尾が白くなっています。
ツバメの歌は、ピッチが低下しているものの、XNUMX番目の音が最初の音よりも高いウシバエで終わることが多いウシバエです。 興奮したとき、彼らのイントネーションは、ウィット、ウィットウィット、または大音量のスプリープリンクを組み込んだり、巣の近くから捕食者を追い払おうとしたりします。 警告信号には、猫などの捕食者が現れるときの鋭いふるいと、猛禽類が現れるときのフリットフリットが組み込まれています。この品種は、冬のねぐらで非常に静かです。
風切羽の脱落は冬の避難所で起こり、その季節に個体の亜種の認識を困難にします。 繁殖後の変化は非常に緩やかであり、ヨーロッパでは、体の羽毛の変化、時には翼の中央領域を覆う羽の変化とともに、移動前のXNUMX月に始まります。 インドでは、この変化は徐々に不規則に起こり、冬のほとんどを通して続き、特定の個人ではまだXNUMX月に終わらないでしょう。
アマツバメ（Apus apus）とは対照的に、ツバメは足の長さが地面から再び飛ぶのに十分なサポートを与えるので、水平に止まることができます。
分類法
1758年に彼の作品Systemanaturaeの第XNUMX版でツバメを種としてレビューしたのはCarlosLinnaeusで、学名はHirundorusticaでした。Hirundoはラテン語で「ツバメ」を意味します。 rusticusは「国」と訳されます。 南北アメリカに広まったヒルンド属の品種の中で唯一のものであり、そのほとんどはアフリカ原産です。
この属には分類学的問題はほとんどありませんが、以前はアフリカ西部、コンゴ盆地、エチオピアからの定住種であるアカハラコシアカメツバメはツバメの亜種と見なされていました。 赤い胸の品種は、その移動する親戚よりもわずかに小さく、より狭い青い胸帯を示し、成虫ではより小さな尾羽を示します。 飛行中、それはその下部に薄い色を示します。
進化
行動の変化は、系統を新しい適応ゾーンに追いやることによって形態学的進化を開始することができます。 これは主に食物の入手などの生態学的行動で評価されてきましたが、社会的行動も形態を変える可能性があります。 ツバメとニシイワツバメ（ツバメ科）は、孤独な繁殖から植民地化や摂食まで、さまざまな社会的行動を示す食虫生物です。
よく解読された系統樹、社会的行動のデータベース、および形態学的測定を使用して、ソロ繁殖から社会的繁殖および採餌（採餌）への変更がツバメ科の形態学的発達にどのように影響したかを疑問視します。 離散状態の発達閾値パターンを使用して、生殖と採餌の両方の社会的行動の変化がツバメの系統発生全体で頻繁に起こることがわかります。
孤独なツバメは非常に多様な形態を持っていますが、社会的なツバメはそれらのすべての形態的特徴においてはるかに少ない一般的な変化を持っています。 形態空間を通る社会的系統の経路と、系統発生的分離によってスケーリングされた社会的品種間の一般的な形態学的距離の両方に基づく合流点の測定は、社会的ツバメ、特に社会的に採餌するツバメの強い一致を示しています。
社会的種に通常見られるより控えめな物理的属性は、社会的品種が差別化された飛行スタイルを利用することを意味し、おそらく機動性と採餌の成功を高め、大きな群れ内の空中衝突を減らします。 このような結果は、以前は社会性昆虫と霊長類でのみ評価されていたリンクである、種の進化における社会性の関連性を浮き彫りにしている。
亜種
広く認識されているツバメ亜種は1883つあります。 saturata（Robert Ridgway、1883）、kamtschatica（Benedykt Dybowski、1934）、mandschurica（Wilhelm Meise、1940）、およびambigua（Erwin Stresemann、1989）を含む、補完的または代替的な亜種が東アジアで育ちました。妥当性が疑わしいため、この記事では、Turner and Rose（XNUMX）の分類を続けます。,war
H.r. 素朴。
ノミネートされた亜種は、ヨーロッパ、小アジア、イラクから東にエニセイ川流域、西アルタイ山脈、中国新疆ウイグル自治区、インドのシッキム、北極圏、南北アフリカに見られます。 アフリカ、アラビア、シンド、パンジャブ、スリランカなどのインド亜大陸の地域に移住します。 アフリカ南部で越冬するツバメは、東経91度線のユーラシア大陸の大部分からやって来ます。 アフリカ南部に移動するツバメの約80％はロシアから来ています。
この亜種は、胸筋全体を表示することで認識されます。時折個体は、H。rの生殖範囲全体で発生します。 胸筋が比較的赤みを帯びているルスティカですが、これらの鳥は少なく、胸筋は腸のように色あせていません。これは、冬の避難所で両方の亜種の認識に有利に働きます。
羽毛がすり減るにつれてその下部は白くなりますが、最近羽毛を変えても、特定の人はそれを白くするかもしれません。 他の実行可能な色合いは、ピンクがかった、淡いピンクがかった、クリーム色、オフホワイト、ダーティホワイトです。 上部のメタリックな輝きは紫がかったブルーです。 腸よりも大きいです。
H.r. 推移的
1910年にErnstHartertによってレビューされ、トルコ南部からイスラエルまでの中東で発見され、多かれ少なかれ座りがちですが、一部の標本は東アフリカで冬を過ごします。 それらはオレンジレッドの下部と分割された胸筋を示します。
H.r. savignii
エジプト原産の亜種は、1817年にジェームズフランシススティーブンスによってレビューされ、フランスの動物学者マリージュールセザールレロルグネデサヴィニーにちなんで名付けられました。その下部の領域でより強い赤みがかった色合い。
H.r. gutturalis
この品種は1786年にジョヴァンニアントニオスコポリによってレビューされ、特徴的に酸化された黄土色の裏側を示しますが、色は全体で変化します（tytleriの場合でもそうではありません）。 -緑。東アジア、tytleriの東、および指定された亜種に見られます。 ヤクーツクからオホーツク海沿岸まで、カムチャツカ半島では、この亜種とティトレリが徐々に置き換えられ、どちらの方向を向いているかに応じてどちらか一方が優先されます。アムール川地域ではティトレリと混ざり合っています。
東アジアの1940つの亜種は、かつては地理的に分割されていたと考えられていましたが、人間の成長によってもたらされた営巣地により、それらの範囲が重複する可能性がありました。 その主な繁殖範囲は日本と韓国です。 ヒマラヤ中央部と東部で発生する個体群は、広く離れたコロニーでのみ見られますが、それらのアイデンティティについては意見の相違があり、Stresemann（XNUMX）によって亜種としてリストされていますが、gutturalisに組み込まれています。 。
亜種gutturalisは、東南アジアでtytleriよりも存在感があり、さらに南に見られます。また、フィリピン、インド（主に東と南）、スリランカにも移動します。H。r。 gutturalisはアラスカとワシントンで時折略奪者ですが、アメリカの亜種H.r。とは簡単に区別されます。 後者の下部領域の赤みがかった色のために、erythrogaster。
H.r. Tytleri
1864年にトーマスC.ジャードンによってレビューされ、イギリスの兵士、自然主義者、写真家のロバートクリストファータイトラーにちなんで名付けられました。 それは、栗の下部領域と不完全な胸筋を均等に示しています。 尾はより広範で、シベリア南部のアンガラ川流域の東からヤクーツクとオリョークマ川、そして南からモンゴル北部に見られます。
それは東南アジア、マレーシア西部まで南、そしてインド亜大陸の東部で冬を越します。 どうやらそれは主に北東と海岸に沿って移動するのが見られた国である地中海の中国ではそれほど一般的ではありません。
H.r. erythrogaster
アメリカの亜種は1783年にPieterBoddaertによって注目されました。ヨーロッパの亜種とは異なり、下側が赤く、青い胸筋が狭く、しばしば不完全です。 アラスカからメキシコ南部まで北米全土で見られ、小アンティル諸島、コスタリカ、パナマ、南アメリカに移動して越冬します。
繁殖範囲の最南端で冬を過ごす人もいます。 この亜種の移動経路は中央アメリカでは減少しているため、両海岸の低地でのこのような移動中に豊富に見られます。
以下の著者によると、saturataは、erythrogaster、gutturalis、またはtytleriと同等であると見なされていますが、kamtschaticaおよびmandschuricaは、erythrogaster、saturata自体、それ自体は広く認識されておらず、gutturalisと関連付けられています。最後に、ambiguaが考慮されています。指名された亜種と腸に相当し、XNUMX番目のオプションが最も受け入れられていると考えられています。
ふるまい
それは日中の種であり、本質的に移動性です。 彼らはしばしば電話線や他の背の高い構造物の上に腰掛けた巨大なグループで見られます。 おそらく高品質の営巣地が広がっているために、彼らはコロニーに営巣します。 彼らは効果的なコミュニケーションのために発声とボディーランゲージ（位置と動き）を使用します。 彼らは一人でそして合唱で歌います。
さまざまな状況で使用されるさまざまな呼び出しが表示されます。捕食者が出現したときの警報信号、求愛の呼び出し、巣の中のひよこの呼び出しなどです。 ひよこは食べ物を求めるときに弱いトリルを放送します。 ツバメはまた、顎をすばやく閉じることでカチッという音を出します。
ナイジェリアのクロスリバーにあるかなりのねぐらで、ツバメは夜明けのXNUMX分前に請求書とツイッターをクリックし始めました。 次の数分で、彼の発声は激しさを増しました。 多くの標本が羽を固定し、羽を伸ばし、羽を羽ばたかせ始めました。 定期的に最初に出てきたツバメは、夜明けのXNUMX分からXNUMX分前（まれに、日の出後XNUMX分からXNUMX分）に出てきました。その後、約XNUMX分後に同族体が一斉に出てきました。
ねぐらからのすべてのツバメの出口は90分からXNUMX分かかりました、しかし、それらのXNUMX％はXNUMX分未満でそれを去りました。 ツバメのほとんどは、高度を上げるために時々鋭い螺旋を描いて、高速で可能な限り垂直に上向きに飛行しました。 群れは、すでにねぐらから離れたときに広がりました。
午後、鳥は日没までコンパクトな塊で旋回し、アフリカのハヤブサ（Falco cuvierii）の存在により高地で旋回し、その後、さまざまな逆竜巻への大規模で突然の降下を加速しました。 ほとんどの人は、ねぐらが置かれた丘のできるだけ高い位置を確保しようとしました。
以前は、ツバメは冬の水中での避難を含め、休眠状態で冬眠する可能性があると考えられていました。 アリストテレスは、ツバメだけでなく、コウノトリや凧にも冬眠をもたらしました。 ツバメの冬眠は、ギルバート・ホワイト牧師のテキスト「セルボーンの博物誌」（1789年、数十年の観察に基づく）のように熱心な観察者でも可能であると考えられていました。
この概念は、悪天候時にロフト、巣、および他の種類の避難所でいくつかの数で居眠りする特定の種の習慣に基づいていた可能性があり、一部の品種は休眠状態にさえなります。
オーストラリアのセジロツバメ（Cheramoeca leucosterna）がこのようにエネルギーを節約できるという1947年の報告など、ツバメの推定休眠に関するいくつかの報告が1970年以来知られていますが、彼らまたはスズメ目が参加する最初の裏付けられた研究休眠状態は、1988年にデリチョン属のツバメを分析したものです。
給餌
それは一般に、他の種類のツバメや系統発生的に無関係なアマツバメを含む、他の空中食虫生物と非常によく似た習性を持っています。 それは非常に速い鳥ではなく、毎秒約XNUMXメートルの速度でXNUMXに達することができ、羽ばたきは毎秒約XNUMX回、さらにはXNUMX〜XNUMX回ですが、その機動性は飛行中の昆虫を捕獲するのに十分です。 。 オープンエリアまたはセミオープンエリアでは、多かれ少なかれ低高度で飛行しているのがよく見られます。
ツバメは通常、浅瀬や地面から99〜XNUMXメートルの高さで餌を取り、恐ろしい昆虫を捕まえるために動物、人間、または農機具を護衛することがよくありますが、水、壁、植物の表面から獲物を捕まえることもあります。双翅目（ハエや蚊など）、正翅目（グラスホッパーやクリケット）、アニソプテラ（トンボ）、鞘翅目（カブトムシ）、ヘテロセラ（蛾）、その他の飛翔昆虫が餌のXNUMX％を占めています。
その生殖分布帯では、巨大な双翅目がその食餌の約70％を占めており、アブラムシは非常に重要な構成要素です。 しかし、ヨーロッパでは、ツバメはニシイワツバメ（Delichon urbicum）やショウドウツバメ（Riparia riparia）よりも少ないアフィドを食べます。冬のねぐらでは、膜翅目、特に空飛ぶ蟻が重要な食料源です。
産卵期間中、ツバメはペアで狩りをしますが、他の状況では、彼らはしばしば巨大な群れを形成します。 赤ちゃんのツバメは、飛んでいる間、湖や川の水をすくいながら移動し、飛んでいる間、数秒間水をはねて入浴します。また、飛んでいるときにひよこに餌を与えることもできます。 ウェストバージニア州での調査によると、ツバメは巣から1,2km以内で飼料を飲み込んでいます。
ヨーロッパでは、彼らは巣からわずか約500メートルを採餌します。 繁殖期の後、彼らは共同のねぐらに集まります。 ヨシ原は通常、ツバメを選ぶための好みの場所であり、ツバメは葦を駆け抜ける前に一斉に向きを変えます。 ヨシ原は、移動前および移動中の重要な食料源です。
ツバメは日中移動し、地面や水面を低高度で移動しながら飛行することで餌を与えることができますが、ヨシ原は脂肪の蓄えを処分または補充することを可能にします。 ツバメは、北に移動して繁殖範囲に入る前に、多くの場合脱皮サイクルの終わりに、2〜4グラムの体重増加を示します。
ツバメの繁殖
ツバメの繁殖期は通常XNUMX月からXNUMX月までですが、場所によって大きく異なります。 出生後の最初の生殖段階ですでに生殖能力を持っています。 一般的に、若いツバメは成虫のときほど多くの卵を産みません。
これらの鳥は、これらの捕食者のすぐ近くを飛んで、あえて巣に近づく猫やハイタカ属の鳥などの詮索好きな目を嫌がらせます。ユーラシア、彼らはツバメの巣に卵を産みます、それはまれです。 少なくともコウウチョウについては、寄生ヒナが正常に飼育されて巣を離れることができた事例が報告されており、ツバメがこの種の適切な宿主であることが証明されています。
北米ではツバメ（Petrochelidon pyrrhonota）とセスヂツバメ（Petrochelidon fulva）、ユーラシアではニシイワツバメ（Delichon urbicum）との交配の記録もあります。 このさらなる交差から、最も頻繁なスズメ目の雑種のXNUMXつが生成されました。
ペアリング
オスはメスの前に繁殖地に戻り、巣の場所を選びます。巣の場所は、旋回したりハミングしたりすることでメスと共有されます。 彼らはまた、尻尾を伸ばすことによって彼らを引き付けようとします。 雌は、羽と尾が釣り合っている雄に対して特別な好みを持っています。 より高いレベルの対称性を示すオスは、非対称のオスよりもはるかに早く配偶者を獲得します。
比例性の欠如は、近親交配や突然変異などの遺伝的原因、または不十分な食物、寄生虫の蔓延、病原体の出現などの環境的原因が原因である可能性があります。 これらの要因の影響を受ける個人は、より高いレベルの非対称性を示すだけでなく、より低い強度と寿命も示します。 したがって、対称的な男性を選択する女性は、優れた男性を選択することになります。
男性の繁殖成功は尾の長さにも関係しており、最も長い尾が女性にとって最も魅力的です。 尾羽が長い男性は通常、寿命が長く、病気に強いため、女性が選択し、尾羽が長いと男性の遺伝的優位性を示すため、間接的な生殖上の利点が得られます。より活力のある子孫。
尾が長いオスも尾に大きな白い斑点があり、鳥のシラミは白い羽を好むため、寄生虫による損傷のないこれらの斑点の出現は、個体の生殖状態の兆候です。 これらのスポットのサイズと季節ごとに産まれた子孫の数の間には正の関連があります。
北欧のオスは南のオスよりも尾が長い。 スペインでは男性の尾が女性の尾よりわずか5％長いのに対し、フィンランドでは格差は20％です。 デンマークでは、9年から1984年の間にオスの平均尾長が2004％増加しましたが、夏が暑く乾燥するにつれて、気候の変化がさらに進むと、尾の長さが短くなる可能性があります。尾。
雌雄の個体が巣を守っていますが、雄は独特の暴力と縄張り意識があり、繁殖に成功したペアは数年続く可能性があります。一方、ペアの外での交配は頻繁であるため、この品種は一夫一婦制ですが、一夫一婦制です。男性は一夫一婦制として社会的に現れます。男性は「だまされる」ことを防ぐために継続的に女性の世話をし、他の男性とのペアの交尾の試みを妨げるために誤った警報呼び出しを使用することができます。
配偶者がいないオスは、繁殖期全体でさえパートナーと頻繁に付き合います。 これらの「協力者」は通常、ヒナに餌を与えませんが、巣の建設と保護、卵の孵化、幼鳥の飼育において協力することができます。 協力者は男性であることが好ましい。
巣作り
ツバメは定期的に、納屋や厩舎などのアクセスしやすい建物の内部や、橋や桟橋の下に巣を作ります。 人間によって建てられた建造物がたくさんある前は、ツバメは崖や洞窟に巣を作りましたが、これは今日ではそれほど一般的ではありません。
細心の注意を払った鍋型の巣は、梁の上または適切な垂直要素に対して配置されます。これは、ペアの両方のメンバーによって構築されますが、多くの場合、女性によって、くちばしに小さな粘土のボールを集めて草で覆います。 、羽毛、淡水および海藻、およびその他の柔らかい成分。ツバメは、十分な高品質の営巣地が存在するコロニーに巣を作ることができ、コロニー内では、各ペアはそれが所有する領域を守り続けます。巣を囲みます。これは、ヨーロッパでは4〜8平方メートルです。
北米では、ツバメがミサゴ（Pandion haliaetus）と相利共生関係にあることがよく知られています。 ツバメはオスプレイの巣の下に巣を作ります。このようにして、このワシは魚だけに餌を与えるため、怖がっている他の猛禽類から保護されます。 同様に、ツバメの警告呼び出しは、これらの捕食者の出現をオスプレイに警告します。
ひよこの繁殖と飼育
雌は20〜14個の卵、通常は1,9〜5個の卵を産み、白っぽく赤みがかった斑点があります。 卵の大きさは14×19ミリメートル、重さは18グラムで、そのうち23％が殻に関係しています。 ヨーロッパでは、メスが潜伏期間の大部分を担っていますが、北アメリカでは、オスはXNUMX分のXNUMXの時間でそれを行うことができます。 潜伏期間は通常XNUMX日からXNUMX日で、未熟なヒナが巣を離れる前にさらにXNUMX日からXNUMX日が追加されます。
すでに飛ぶことができ、両親と一緒にいて、さらに約400週間餌を与えられる若者。巣を離れてからXNUMX週間目に、ヒナはすでに広がり、他のツバメのコロニーに移動することがよくあります。 XNUMX人の親は、子供たちに餌と保護を提供し、巣から糞便嚢を取り除きますが、より大きな親の世話をするのは女性です。 両親は通常、巣の中のひよこにXNUMX日XNUMX回まで餌を与えます。
ツバメは小さな昆虫に餌を与え、それを圧縮してボールにし、大人の喉の巣に運びます。 時折、最初のひなのひよこは10番目のひなのひよこに餌をやるのに協力します。 定期的に季節ごとに15つのクラッチを持っています。最初に育てられた巣は48番目に再利用され、整理されて次の年に再び使用されます。XNUMX年またはXNUMX年の巣の存続は適切なメンテナンスと一致しており、 XNUMX年間使用されたものとして知られています。
孵化するヒナの割合は90％です。 初年度の平均死亡率は70〜80％、成虫は40〜70％です。記録的な年齢は11歳を超えていますが、ほとんどがXNUMX歳を超えていません。示されている、それを養うために両親を奨励します。 彼らの口の色の深さは彼らの免疫能力に関連しており、大きなクラッチからのひよこはあまり目立たない口を持っています。
生息地と分布域
ツバメのお気に入りの生息地は、高さに大きな障害物がなく、牧草地、牧草地、果樹園などの標高の低い植生があり、主に近くに水がある畑です。 この鳥は、厚い植生、急な、または大規模な都市開発の領域を避けます。
納屋、厩舎、小さな橋などの開放的で簡単にアクセスできる構造物の存在は、巣を作る場所を提供し、ワイヤー、屋根の端、とまり木への裸の枝などの露出した場所も、この鳥が彼らを選ぶ際に重要です。繁殖地。
その移動では、それは通常、オープンエリア上を飛行します。多くの場合、水辺や山脈の周りを飛行します。 全北区の海抜から通常2700メートルまで、コーカサスと北アメリカでは最大3000メートルに見られ、米国大陸の砂漠と最北端の寒冷地でしか利用できません。 繁殖範囲には、北アメリカ、北ヨーロッパ、北中央アジア、北アフリカ、中東、中国南部、および日本が含まれます。
南アメリカ、南アジア、インドネシア、ミクロネシアに移動します。東アジアで繁殖する鳥は、インドやスリランカからインドネシアやニューギニアに至る熱帯アジア全体で冬を過ごします。 彼らはオーストラリア北部に移住する人が増えています。 その範囲の広い地域では、それは都市を避け、ヨーロッパでは、都市部ではニシイワツメ（Delichon urbicum）に置き換えられます。 しかし、本州では、ツバメは明らかに都会の鳥であり、地方ではコシアカツバメ（Cecropis daurica）に取って代わられています。
ツバメの繁殖は、タイの山やアルゼンチン中部など、冬の分布地域のより温暖な地域で確認されています。 標本は通常、毎年同じ場所で冬を過ごすために戻ってきます。 冬には、ツバメは生息地の選択において普遍的であり、厚い森と砂漠だけを避けます。
平野や牧場などの開放的で低植生の生息地で最も多く見られ、ベネズエラ、南アフリカ、トリニダード・トバゴでは、特にサトウキビ畑が燃やされたり、収穫されたりする傾向があると報告されています。
温暖な南アフリカでは、この品種は非常に群生しており、ヨシ原、サトウキビ、トウモロコシ、象草（Pennisetum spp。）の畑、または同様の構造の植物構造で、最大数百万個体のねぐらに集まります。南アフリカ東部のダーバン近くにあるマウントモアランドの控えめなヨシ原は、毎晩8万人以上の個体をもたらし、ヨーロッパで繁殖する個体のXNUMX％以上を占めています。
同様に、数百人の個人しかいません。 通常、ねぐらは非常に澄んだ生息地にあり、ツバメの上昇と下降を妨げる障害物はありません。 適切なねぐらがない場合、捕食者にさらされる場所でワイヤーに乗ることがあります。23年1912月XNUMX日、イギリスから南アフリカに移動したツバメの最初の症例が記録されました。 スタッフォードシャーの標本にリングが置かれ、ナタールで救助されました。
同位体研究によると、冬の間、さまざまな個体群がさまざまな生息地で食事をします。英国で見つかった鳥は主に野原を食べますが、スイスの標本は主に森林を使用します。 デンマーク原産の同じ個体群がXNUMXつの異なる地域で越冬した結果として生成された別の同位体分析。 長距離の移民に期待されるように、この鳥は、ハワイ、バミューダ、グリーンランド、トリスタンダクーニャ、フォークランド諸島など、遠く離れた場所でのうろつきとして報告されています。
捕食者と寄生虫
ツバメ（および他の適度なサイズのスズメ目）は、翼と尾の羽に特徴的なディンプルを頻繁に示します。 そのような穴はかつてMachaerilaemusmalleusやMyrsidearusticaなどの鳥のシラミによって引き起こされたと考えられていました。 しかし、他の研究は、それらがBrueelia属のischnoceraによって引き起こされる可能性があることを示しています。
ツバメが宿主となるシラミの品種には、BrueeliadomesticaとPhilopterusmicrosomaticusが含まれます。 テキサスでは、ロックマーティン（Petrochelidon pyrrhonota）に頻繁に感染するOeciacus vicariusが、ツバメでも発見されています。
共同のねぐらは捕食者にとって魅力的です。多くの種類のハヤブサやタカがこれらの機会を利用しています。彼らは捕食者の中で際立っています。
- ツバメの死傷者数が最も多いのは人間です。
- Chikra Sparrowhawk（Accipiter badius）、
- クーパーハイタカ（Accipiter cooperii）、
- アフリカツミ（Accipiter minullus）、
- 小さなEsparvero（Accipiter striatus）、
- トゥースネルのオオタカ（Accipiter toussenelii）、
- マーシュハリアー（Circus aeruginosus）、
- アムールケストレル（Falco amurensis）、
- Slaty Kestrel（Falco ardosiaceus）、
- Borni Falcon（Falco biarmicus）、
- アカガシラチョウゲンボウ（Falco chicquera）、
- モモジロクマ（Falco cuvierii）、
- ハヤブサ（Falco peregrinus）、
- アメリカチョウゲンボウ（Falco sparverius）、
- ユーラシアファルコン（Falco subbuteo）、
- Gabar Sparrowhawk（Micronisus gabar）、
- トビ（Milvus migrans ssp。parasitus）、
- Caricalvo'sHarrier（Polyboroides typus ssp。pectoralis）、
- アメリカオオコノハズク（Megascops asio）、
- コノハズク（Otus scops）、
- アフリカヒナフクロウ（Strix woodfordii）、
- メンフクロウ（Tyto alba）、
- セネガルバンケン（Centropus senegalensis）、
- カモメ（カモメ科）、
- フナオクロムクドリモドキ（Quiscalus major）、
- オオクロムクドリモドキ（Quiscalus quiscula）、
- 飼い猫（Felis silvestris）、
- ボブキャット（Lynx rufus）、
- イタチ（Mustela spp。）、
- アライグマ（Procyon lotor）、
- ドブネズミ（Rattus norvegicus）、
- リス（リス科）、
- ヘビなど
ツバメ（Megaderma lyra）などの捕食性コウモリは、ツバメを餌にすることが知られています。ほとんどの捕食者はヒナを攻撃しますが、ハイタカ、タカ、フクロウは成虫を追いかけます。 ツバメはダイナミックな飛行で捕食者を逃れ、アクセスが難しい場所に巣を作ります。
ツバメのねぐらからの出入りは高度に同期されており、予測可能です。 ナイジェリアの90万羽のねぐらにいる鳥の1,5％以上が、対応する日の出と日の入りの周りに、コンパクトで動きの速い塊でXNUMX分以内に出入りしました。
アフリカのハヤブサは、彼らの到着をツバメのダイナミクスと一致させました。最初の到着は、最初の個体の出発または帰国の2〜14分前であり、ほとんどのツバメが去ったときはいつでも去ります。 夕暮れ時、最初のツバメは日没の15〜20分前にねぐらに到着しましたが、定期的にツバメはまだいませんでした。
ツバメは、大量に集まり、出発と帰りを短時間に制限し、捕食者を避けるために急速に同期した上昇と下降を行うことで、捕食のリスクを減らすことを目指しました。ツバメが夕暮れに戻ると、タカの出現に反応しました。 。空中で揚力を獲得し、厚い塊に押し込むので、タカは夜明けよりも高く飛んで接近する必要があります。
早朝のこれらの捕食者による狩猟は非常に異なっていました。ツバメは地上から上昇する必要があり、低い飛行でタカの出現に反応し、ねぐらを高速で残し、近くの鳥から離れることはありませんでした。樹木が茂った地域の端に達するまで象の草。 これらの群れは、短時間の繰り返しの嫌がらせによって攻撃され、ツバメはあらゆる方向に広がりました。
ツバメが垂直に登ってねぐらを離れると、ハヤブサは彼らを攻撃し、上から急いで、噛むたびに上向きに向きを変えました。 空中ハンターであるハヤブサは、ツバメがねぐらと空中にいるとき、つまり日没と日の出の周りの30分の短い期間にのみ効果的にツバメを攻撃することができました。 しかし、彼らは大衆への攻撃を大部分回避しているようであり、それは彼らが取り組むのが難しいかもしれません。
彼らは一般に、夜明けに急速に上向きに群がり、夕暮れ時に高地に集まってねぐらに急降下し、ストラグラーと適度な初期または後期の集合体に集中する膨大な数に気づいていませんでした。
彼らは孤立した被験者と15.000〜50個体のグループを狩りましたが、XNUMX個体未満のグループを狩った場合はより成功しました。 個別に摂取したツバメに対する捕食の危険性は、群れのサイズとともに劇的に減少しました。
保全の状態
ツバメは、IUCNレッドリストに掲載されている危急種の生息域と個体数の考慮事項にはほど遠いです。ツバメの生息域は約43,4万平方キロメートルに及び、惑星の個体数は190億XNUMX万個体を超えると推定されています。
個体数の傾向は否定的であるように見えますが、この数の減少は、種が参照リストの基準に近づくのに十分な速さではないと推定されます（つまり、30年間で2012％を超える個体数の減少またはこれらの理由から、ツバメはXNUMX年のレッドリストに「最も懸念が少ない」と記載されており、絶滅のおそれのある種の国際取引に関する条約の下では、野生動植物の野生動植物の特別な地位はありません。
歴史的に、この品種は、森林が伐採されやすい生息地を構成する森林の伐採と、信頼できる営巣地を豊富に提供する人間の存在を利用してきました。 1950年代にイスラエルでDDTが使用されたため、XNUMX世紀の米国でのイエスズメ（Passerdomesticus）との営巣地の競争と農業の大規模化により、地域の減少が発生しました。今日のヨーロッパとアジアの地域での昆虫。
しかし、2006世紀を通じて北米の増加が認められたのは、営巣地の存在が増え、その結果、アルバータ州北部の植民地化を含む分布域が拡大したためです。XNUMX年には、この人口が英国の鳥は、おそらく干ばつとその移動経路での農薬の使用、および地方の建物や他の営巣地の変容のために減少しました。英国自体のお気に入り。
一方、2007年と2008年にそれぞれ公表された情報によると、この鳥は北米では過去1980年間に適度な、または統計的に無視できるほどの個体数の減少に苦しみ、XNUMX年以降ヨーロッパでは安定していたでしょう。
気候の変化はツバメに影響を与える可能性があります。アフリカのツバメとその移動中は、自分がいる大気条件に応じて体重と脂肪の蓄積に大きな変化が見られます。干ばつにより、体重が減少し、羽が徐々に更新され、サハラはこの砂漠をヨーロッパの鳥にとってさらに大きな障害にするでしょう。
乾季には、ボツワナで越冬したツバメは体重が少なく、脂肪がゼロでしたが、大雨が降ったため、昆虫の数が多かったため、体重が増え、脂肪が多くなりました。 同様に、2001年XNUMX月のナイジェリアでは、ハルマッタンの突風は、体重の著しい減少とツバメの脂肪の不足と一致しており、風が弱まる前後の両方でより高い体重が記録されました。
同様に、暖かくて乾燥した夏は、ひよこに餌を与える昆虫の存在を減らします。 逆に、暖かい春は繁殖期を延長し、より多くのひよこを生み出すのに役立つ可能性があります。2014年、ツバメは、1954年以来スペインで鳥の研究と保護を専門とする科学組織であるSEO/BirdLifeによってBirdoftheYearに選ばれました。
SEO / BirdLifeによると、この地域全体の個体数監視記録によると、ツバメは、他の理由の中でもとりわけ、田舎での農薬の使用により、スペインの個体数の30％が失われました。農業の放棄、伝統的な建築物の荒廃、そして新しい形の建築。
人間との関係および文化的参照
ツバメは昆虫を食べる人としての有益な役割のために人間に許容されており、特定の品種は人間の居住地とその周辺に巣を作るのに容易に適応しています。 今日、ツバメとツバメはめったに自然の場所を使用しません。
ムラサキツバメ（Progne subis）も、人間の近くに巣を作るよう人々に積極的に促され、精巧な巣箱が作られています。 パープルスワローがその範囲の東部の自然の開口部に巣を作ることはめったにないという、豊富な人工の営巣地が確立されています。
歴史的参考文献
ローマの歴史家であるプリニウス・ザ・エルダーは、レースで優勝した馬について通知するために、塗装されたツバメの使用を検討しました。 XNUMX世紀を通じて、Jean Desbouvrieはツバメを飼いならし、軍鳩の代わりとしてメッセンジャーバードとして使用できるように訓練しようとしました。 彼はヒナの移動を食い止めることができ、フランス政府に初期試験を実施するよう説得したが、それ以上の実験は中止された。
ツバメや他のスズメ目の探索行動を訓練するその後の試みは、統計的に有意な成功率を決定するのに困難を経験しましたが、鳥はトラップから餌を求めて捕まえることを繰り返し許可することが知られています。
航海の迷信によると、ツバメは海にいる人にとって良い兆候です。 これはおそらくツバメが陸鳥であるという事実によるものであり、その外観は船員に彼が岸に近いことを知らせます。 ツバメを崇拝する古代の用語は、「飛行」または「掃引」です。
文化のツバメ
古代では、ツバメは古代から人間によって建てられた橋やその他の建物を使用していたようです。この鳥の初期の言及は、ウェルギリウスの「農耕詩」（紀元前29年）にあります。[…] garrula quam tignis nidumsuspendathirundo。 （「[...]ツイッターツバメは垂木から巣を吊るす」。）
ツバメはXNUMX世紀初頭にネイティブアメリカンの建物に巣を張り始めたと考えられています。 その結果としての北アメリカでの人間の拡大は、大陸全体に種の劇的な広がりを引き起こした可能性があります。
北半球では「春のイメージと夏のまとめ」としてツバメの北方への移動について言及されており、ツバメは後期ラテン語の詩「PervigiliumVeneris」に春と愛の到来を表しています。 「荒地」で、TSエリオットはQuando fiam uti chelidon [ut tacere desinam]という行に言及しましたか？ （「いつ私はツバメのようになるので、沈黙をやめることができますか？」）
これは、彼女がナイチンゲールに変身し、妹のプロクネーがツバメに変身するという、ピロメーラーの神話のバージョンをほのめかしています。 頻度の低いバージョンでは、品種は反転して示されます。逆に、南への移動中に飛んでいるツバメの群れの描写は、ジョン・キーツの「秋へ」のオードで最高潮に達します。
春の歌はどこにありますか？ おー！ どこで？
あなたはすでにあなたの音楽を持っているので、もうそれらについて瞑想しないでください、
まだらにされた雲が柔らかな花を咲かせるとき
日ごとに滅び、無精ひげをピンク色にします。
蚊の痛いコーラスが
水辺の柳のうめき声の間、上昇
そよ風の打撃に応じて、または下降します。
そして熟した子羊は山で荒れ狂う。
生け垣のクリケットのクリケット。 そしてすでに、ソフトトリルで、
柵の庭で、ロビンが歌う
大空にツバメを集めて鳴きます。ジョン·キーツ
偽りのトーマスの福音書では、イエスがXNUMX歳のとき、「ある日、川床で遊んでいた…柔らかい粘土の塊を用意し、それで十数匹のツバメを形作った」と関係しています。
ツバメは、飛行中の軽さのためにウィリアムシェイクスピアのさまざまな作品で引用されています。 たとえば、真の希望は迅速であり、ツバメの羽を持って飛ぶ[…]（「本物の希望は迅速であり、飛行中はツバメの羽を運ぶ[…]」）リチャードXNUMX世の第XNUMX幕から。 シェイクスピアも同様に、冬物語のツバメの毎年の移動をほのめかします。第XNUMX幕：水仙、ツバメの前に来て、XNUMX月の風を美しく取ります[…]ツバメがあえてXNUMX月の風を美しく取ります[…]」）。
ツバメは、グスタボ・アドルフォ・ベッカーの最も有名な韻のXNUMXつにも表されています。
「憂鬱なツバメが戻ってきます
あなたのテラスで彼らの巣を作るために、
そして再びその結晶への翼で
彼らが呼ぶだろういじる。しかし、フライトに含まれていたもの
あなたの美しさと熟考する私の喜び、
私たちの名前を学んだ人たち...
それらは...戻らない！厚いスイカズラが戻ってきます
あなたの庭から登る柵、
そしてまた夕方にはさらに美しい
その花が咲きます。しかし、露から凝縮したもの
私たちが震えを見たその滴
そしてその日の涙のように急いで…
それらは...戻らない！彼らはあなたの耳の愛から戻ってきます
燃える言葉を鳴らします。
その激しい睡眠からあなたの心
多分彼は目を覚ますでしょう。しかし、無声で抽象化され、ひざまずいて、
神が彼の祭壇の前で崇拝されているように、
私があなたを崇拝してきたように...、幻滅してください、
そのような人は誰もあなたを愛しません。」グスタボアドルフォベッケル
オスカーワイルドは、彼の物語「幸福な王子」でツバメを共演します。 そして、詩人のスウィンバーンは、彼の詩「イティラス」のツバメに質問します。これは、ギリシャ神話のアエードーンまたはエドンの伝説のテバン版で、チェリドンまたはチェリドニアがツバメになり、アエードーンがナイチンゲールになります。 詩人のエドゥアルド・フライレは、彼の町カストロデサのツバメに関する彼のテキスト「Balada de las Golondrinas」（Pre-Textos、2009年）を出版しました。
ツバメについての楽しい事実
ツバメは、飛行機も含むツバメ科の一部です。 地球全体で認識されている88の品種があります。 ツバメはアマツバメとは遠く離れていません。 おなじみのツバメまたはツバメは、一般的にツバメとして知られています。
アイスランドを除くすべてのヨーロッパ諸国を含む北半球全体に位置しています。 この一般的な種は世界で最も普及しているツバメですが、他の同様の種がアフリカで見られます。 オーストラリアのツバメも密接に関連しています。
ギルバート・ホワイトは、彼の作品「セルボーンの博物誌」でツバメの詳細な研究を行いましたが、この注意深い観察者でさえ、ツバメが冬に移動するのか冬眠するのかはわかりませんでした。彼らの人口。
ツバメのペアは、巣を作るために少なくとも1.200回の旅行が必要です。 メスだけが巣に並んでいます。 これらの鳥は、牛や馬などの大きな家畜の近くに巣を作るのが好きです。 英国での酪農の減少とそれに伴う耕作作物の生産量の増加は、この種にとってあまり適切ではありませんでした。
長い尾はその機動性を高め、そのような尾は男性でより頻繁に見られるので、性的な装飾としても機能することができます。 足の長さは短く、足の指は根元で比較的接近しているため、足は歩くよりも直立するのに適しています。 ツバメは歩くことも走ることもできますが、それは引きずり、よろめく動きで行います。
ツバメは、感情を表現したり、求愛を通じて、または捕食者が近くにいるときの警告として、同じ種の他の人とのコミュニケーションのために使用される多くの異なる音やハムを生成する能力を持っています。 ツバメの通常の歌は、シンプルで時々音楽的なツイッターです。 「tswit-tswit」呼び出しは、捕食者が目撃されたときに表現されます。
さまざまなヨーロッパおよび北米の種が長距離の移住者です。 対照的に、西部と南アフリカのツバメは移動しません。 移動性の種は、主に日中、時速320〜200マイル（時速27〜35キロメートル）の速さで、毎日17マイル（22キロメートル）をカバーします。 最高飛行速度は55km/ h（35 mph）です。 マングローブツバメなどの特定の種は縄張りですが、他の種は縄張りではなく、防御に制限されています。
ツバメとアマツバメは完全に無関係ですが、表面的には非常によく似ています。 ツバメは捕われの身に耐えられず、自然環境でしか交尾しないため、「自由鳥」と呼ばれています。
古代では、この有益な食虫生物への軽蔑は、彼らの巣の破壊を取り巻く迷信によって増加しました。 このような行為により、牛が血のついた牛乳を生産したり、まったく生産しなくなったり、鶏が産卵しなくなったりする可能性があると考えられていましたが、ナイジェリアでは毎年数十万頭が捕獲され、人間になっています。この種の主な捕食者ではるかに。
ツバメの周りには多くの民間伝承があります。 その年の最初のツバメを観察することは良い兆候であると推定されます。 ロシアでは、長くて寒い冬の後の彼の帰国を祝うために歌が書かれました。 移住のパズルが理解される前に、ツバメは貯水池と湖の泥に埋もれた冬を過ごすと考えられていました。 ツバメは通常、水を吸い上げるために低空飛行で空中で飲みます。
記録するために最も要求された入れ墨の5.000つはツバメです。 入れ墨は多くのことを意味する可能性があります。たとえば、何年も前に古代の航海士がツバメに入れ墨をして、特に5.000海里を超えた場合に旅を保証しました。 この入れ墨は、ツバメの入れ墨をした船乗りが9.260海里（10.000 km）以上を移動し、入れ墨のあるツバメを18.520匹持った船員がXNUMXを移動するように、旅行の最初、コース、および帰りの一種のお守りになりました。マイル。航海（XNUMXキロメートル）。
エジプト人でさえ、ツバメが故人の魂を守っていると信じていたので、ツバメに対する彼らの賞賛は絶大でした。 入れ墨を飲み込むために特定の意味を与えるために特定の要素が定式化されました。つまり、ツバメの歌や飛行は自由のしるしです。 ツバメはまた、別のツバメと団結するときの彼らの行動と礼儀の範囲内で、二度とそれから離れることがないので、人生への愛のエンブレムとして識別されます。
ツバメは新しい季節の到来を警告し、色が始まり、新しい生活、希望、おそらくこの理由で人々はそれを使って体にそれらを描きます。 ツバメは国の紋章としてエストニアで開催されています。
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