Tudjon meg többet a cefalexinről kutyáknak, és arról, hogyan képes hatékonyan ellensúlyozni a háziállatok betegségeit anélkül, hogy bármilyen károsodást okozna az állat szervezetében.
Mi az a cefalexin?
A cefalexin egy antimikrobiális szer, amelyről kimutatták, hogy a mikroszkopikus élőlények által okozott különféle szennyeződések kezelésére használják. Mind a humán, mind az állatorvosi vényekben tipikus gyógyszer, azaz a kóbor kutyáknak szánt cephalexin egyedi humán betegeknél alkalmazható.
Lényeges, hogy a fertőzés elleni szerek ellen csak a felírás és az orvosi rendelvény által bizonyított rutin szerint lehet küzdeni, hiszen ezzel szemben az állat jólétét zavaró eredményeket mutathat fel. Ez egy széles körű fertőzésgátló gyógyszer. Ez különösen a feltételezett eredeti cefalosporinja.
Ez a béta-laktám fertőzés elleni kereskedelmi bemutató, amely hivatalosan, a baktériumok citoplazmatikus rétegében hat a sejtosztó kialakításáért felelős vegyi anyagokra. Ez megakadályozza a megfelelő rögzítést, és a mikroorganizmusok eltűnését okozza.
A kutyáknak szánt cefalexin egyenértékű az embereknek szánt cefalexinnel, azonban különféle egészségügyi körzetekben hirdetik, néhány kifejezetten állati felhasználásra. Például a konkrét eset cefalexin macskáknak Meghatározott adagja van. Ha beteg kutyáról van szó, célszerű a kutyás receptet választani, hiszen vérebre való.
Farmakológiai tulajdonságok
A cefalexin úgy fejti ki hatását, hogy elnyomja a baktériumosztó nukleopeptikus kombinációját. A cefalosporinok megzavarják a transzpeptidképző vegyületeket azáltal, hogy megakadályozzák, hogy a hivatalos peptidoglikán átkeljen az állványokon a károsító sejtosztóhoz. A glikán keresztállványok alapvetőek a sejtosztó fejlődéséhez.
A bioszintézis gátlása miatt a sejtosztó gyengül, ami az ozmotikus súly hatására végül lebomlik. A kötött aktivitás sejtlízist és rostok felhalmozódását okozza. A cefalexin dinamikus a legtöbb nagy hatású Gram (+) (pl. Staphylococcus spp.) és Gram (-) (pl. Escherichia coli) mikroorganizmussal szemben.
A cefalexin elzáródását az egyik kísérő rendszer okozhatja. Elsősorban a cefalosporinázok létrehozása, amelyek a béta-laktám gyűrű hidrolízisével inaktiválják az antitoxint, a legszabályosabb rendszer a mikroszkopikus Gram (-) szervezetek között. Ezt az ellentétet plazmidok vagy kromoszómális úton továbbítják.
Ezenkívül a PBP-k (penicillin-kötő fehérjék) béta-laktám gyógyszerekre való hajlamának csökkenése gyakran összefügg a Gram (+) mikroorganizmusok béta-laktám elzáródásával.
Végül, a kiválasztó szifonok, amelyek antitoxint bocsátanak ki a sejtosztóból, és a pórusokban bekövetkező alapvető változások, amelyek csökkentik a cefalosporinnak a sejtosztón keresztüli nem érintett szétszóródását, hozzájárulhatnak a baktérium eltömődési fenotípusának kiterjesztéséhez.
A béta-laktám gyűjteményben található antimikrobiális szerek között az alapvető hasonlóságok miatt figyelemre méltó keresztblokkolás (összehasonlító ellentétes komponensek) tapasztalható. Ez történik a béta-laktamáz vegyi anyagokkal, a porinok alapvető változásaival vagy a kisülési szifonok változataival. A társvédelmek (beleértve a különböző ellentétes rendszereket) az E. coliban jelen vannak a plazmidban található bizonyos biztonságos tulajdonságok miatt.
Megerősített műszaki adatok
A javasolt adag 15 mg cefalexin/testtömeg-kilogramm egyszeri szájon át történő felírását követően beagle kopóknak 30 perc elteltével plazmafixációt figyeltek meg. A plazma tetejét 1.3 óra elteltével észlelték, 18.2 μg/ml plazmacentralizációval.
A dinamikus rögzítés biohasznosulása 90%-nál figyelemreméltóbb volt. A cefalexint a szervezés után 24 órával azonosították. Az elsődleges vizeletvizsgálatot valahol a 2 és a 12 órás tartományban végezték, a cefalexin fókusz csúcsa 430 és 2.758 µg/ml között volt 12 óra alatt.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a cephalexin kutyáknál?
Mivel antitoxinról van szó, a kutyáknak szánt cefalexint mikroszkopikus méretű organizmusok által okozott bakteriális patológiák leküzdésére használják, köztük a streptococcus vagy a szalmonella. Ezért dinamikus a Gram-pozitív és Gram-negatív találkozású mikroszkopikus organizmusokkal szemben, annak ellenére, hogy az utóbbiaknál a gyógyszer alkalmasságát kulcsfontosságú tényezőnek tekintik.
Ez a gyógyszer csak specifikus patológiákban életképes antitoxin, mint például az a demodekózis, ezért kell az állatorvosnak javasolnia a használatát. A kutyát semmi esetre sem szabad orvosi rendelvény nélkül nyugtatni, sokkal kevésbé, ha antimikrobiális szerekről van szó.
Ennek a gyógyszernek a szörnyű használata ellenjavallatokat és védelmet eredményez, amelyek erősebbé teszik a fertőzésgátló szereket, és ez a motiváció mögött meghúzódik, hogy miért fontos erősebb fertőzésgátló szerekhez folyamodni, az ebből eredő összes veszélyekkel együtt.
A cefalexin egy eredeti cefalosporin, amelyet szájon át alkalmaznak. Ez a Cephalosporium acremoniumból nyert antitoxin. Úgy fejti ki hatását, hogy gátolja a bakteriális sejtosztó mukopeptidek összeolvadását. A cefalexin áthatolhatatlan a staphylococcus béta-laktamázokkal szemben, bár érzékeny az Enterobacteriaceae családba tartozó mikroorganizmusok által létrehozottakra.
Lehetőleg ne alkalmazza a cefalosporinokkal vagy penicillinekkel szembeni túlérzékenységben szenvedő gyermekeknél. A káros hatások általában nem valódiak, és ismétlődésük alacsony. Egyes védtelen élőlényeknél szédülést, regurgitációt, gyomorrontást, futást és étvágytalanságot okozhat.
A recept felírása a vacsorákkal együtt csökkentheti ezeket a megnyilvánulásokat. A gyógyszer átjut a méhlepény filmjein, a terhesség alatti használatra való védettség-e különösebb célt szem előtt tartva nem oldódott meg, azonban teratogén hatást nem vettek figyelembe.
Szüntelen veseelégtelenség esetén az adagok közötti réseket az állatorvos döntése alapján kell szélesíteni. Valamilyen károkozás veszélye rendkívül alacsony, tekintve, hogy a rágcsálókban az orális LD50 5000 mg/ttkg.
A cefalexin adagolása kutyák számára súly szerint
A cefalexin adagja az egyes kutyák magasságán és az állat testtömegén alapul, mivel a cefalexin szirup nem lesz egyenértékű az injekciós vagy tabletta formájában alkalmazott adaggal. Az állatorvos minden esetben támogatja a legésszerűbb bevezetést, figyelembe véve a patológiát, és megkeresi a lény számára a legegyszerűbb és legkevésbé bosszantó szervezési módot.
Ezen túlmenően, mind a szennyeződés típusát, mind az azt okozó kórokozót, amelyet az állat környezete szabhat meg, figyelembe kell venni a vényköteles adag és ütemezése során. A cefalexint 12 óránként lehet beadni, az állatorvosi intézkedésektől függően.
Tudnia kell, hogy a szájon át történő alkalmazásra szánt cefalexint étellel együtt kell bevenni, hogy elkerülje annak – alapvetően gyomorral kapcsolatos – káros hatásait. Osztva is keverhető étellel.
Az orális kúra meghatározott adagja 20 és 60 mg/kg kutyatömeg tartományba esik, és a megnyilvánulások csökkenése után 5-7 napig fenn kell tartani, amint azt az állatorvos bemutatja. A gyógymódokat kivonják, és fél hónapig tartanak. nem szabad figyelmen kívül hagyni kutya vakcinákSok esetben hasznosak.
Lényeges, hogy az állatorvos változtassa meg azt az adagot, amelyhez pontosan le kell mérni a kutyát, és próbálja meg nem teljesen beadni, mert ha nem megfelelő a felírt mennyiség, akkor nem lesz életképes.
A cefalexin ellenjavallatai és mellékhatásai kutyák számára
A cefalexin ellenjavallt minden kóbor kutyánál, aki túlérzékeny a cefalosporinokra. Antagonisztikus tünetei közül a legismertebbek a gyomorral kapcsolatosak, amikor a cefalexint orálisan szabályozzák. Például olyan esetekre, amikor egy ragaszkodó láz kutyáknál, nincs előírva.
Ezt a gyógymódot étellel együtt kell kínálni. Ha ezek a hatások nem enyhülnek vagy zavarják, a kezelést abba kell hagyni, és azonnal értesíteni kell az állatorvost.
Nem javasolt a cefalexin felkínálása vemhes vagy szoptató szukáknak, mivel nem áll rendelkezésre információ a biztonságosságáról embriókban vagy kistestű kutyákban. Csak az állatorvos tudja megvizsgálni a veszélyeket, és megállapítani, hogy támogatja-e azokat. Ez az egyenértékű vérebeknél fordul elő, akik vese csalódást szenvednek.