Les aus migratòries són un esdeveniment de gran freqüència a la natura i que gràcies a la seva capacitat de vol poden recórrer enormes distàncies amb poques o cap parada per reabastir-se i reposar energies. L'impuls que les porta a comprometre's en aquestes aventures és defugir-lo a l'hivern, la recerca d'aliment o la consecució de parella i criança posterior.
Les Aus Migratòries
S'anomena migració d'ocells al procés que comprèn els viatges que a cada estació i de forma regular realitzen nombroses espècies d'ocells. Agregat a la migració, les aus efectuen altres desplaçaments en reacció a alteracions en l'existència d'aliments, de l'hàbitat oa nivell climàtic, que usualment són irregulars o únicament en un sentit i se'ls anomena de diferents maneres com nomadisme, invasions, disseminacions o incursions . Per contra, les aus que no fan migracions se'ls anomena aus residents.
Patrons Generals
La migració es troba determinada per la seva ocurrència en una mateixa estació cada any. Nombroses aus de terra migren grans distàncies. Els patrons més freqüents impliquen el desplaçament al nord per efectuar-ne la reproducció als estius en zones temperades o àrtiques i el retorn a les regions d'hivernada en territoris més càlids del sud.
La circumstància primària que més afavoreix la migració és energètica. Els dies més extensos de l'estiu al nord proporcionen més ocasions a les aus en reproducció de donar aliment als pollets. La prolongació de les hores del dia possibilita a les aus diürnes engendrar niuades més grans que les de les varietats emparentades no migratòries que es queden als tròpics l'any íntegre. Així com els dies es fan més curts a la tardor, les aus retornen a les regions càlides on la provisió d'aliment existent canvia poc amb l'estació.
Aquests avantatges són més importants que els riscos de l'alt estrès, el cost energètic i altres perills de la migració. La depredació pot ser més gran durant la migració. El falcó d'Eleonora (Falco eleonorae), que es reprodueix a les illes del Mediterrani, compta amb una temporada de cria molt retardada, sincronitzada amb el pas tardorenc de les aus que migren al sud, amb què dóna menjar als seus pollets. Una estratègia semblant adopta el ratpenat Nyctalus lasiopterus, l'aliment del qual són les aus migratòries.
Les grans concentracions d'aus que migren en llocs de parada transitoris els fan igualment propensos a paràsits i patògens, necessitant una resposta immune més alta. Dins una espècie determinada, no totes les poblacions han de ser migratòries, cosa que és denominada com a migració parcial. La migració parcial és molt freqüent als continents del sud; a Austràlia, el 44% de les varietats d'aus no passeriformes i el 32% de les passeriformes migren parcialment.
En certes espècies la població de latituds més elevades és usualment migratòria i hivernarà sovint en latituds més baixes que aquelles en què les altres poblacions de la mateixa varietat són sedentàries i té, per tant, ja ocupat aquest hàbitat propici per a la hivernada, ja això se'n diu «migració a salts de granota».
En una població, hi pot haver un patró diferent de cronologia i migració fonamentat en agrupacions d'edats i sexe. Únicament les femelles de Fringilla coelebs (pinsà vulgar) a Escandinàvia migren i els mascles romanen com a residents (això va originar la denominació coelebs, que vol dir solter). La major part de les migracions s'inicien amb les aus elevant-se en un gran front. En certs casos la migració implica cinturons estrets de migració que s'estableixen com a rutes tradicionals anomenades rutes de vol migratori.
Aquestes prossegueixen habitualment cadenes de muntanyes i línies costaneres, i es poden aprofitar de brises i altres pautes de vents o eludir obstacles geogràfics com a extenses masses d'aigua oberta. Les rutes particulars poden estar programades als seus gens o les van aprendre en graus variats. Les rutes que prenen en una adreça i en la de retorn són freqüentment diferents.
Gran part de les aus més grans volen en estols. Aquest tipus de vol els ajuda a reduir el consum energètic. Moltes fan el vol en formació de V i l'estalvi individual d'energia s'ha calculat en un munt de 12-20%. per estudi de radar en el qual es va determinar que volaven 5 quilòmetres per hora més veloç en esbarts que quan ho feien tot sol.
L'elevació a la qual les aus es desplacen a les migracions és variable. Una excursió a la Muntanya Everest va aconseguir esquelets d'Anas acuta (ànec rabudo o ànec pescuecilargo) i Limosa limosa (becasina o agulla col·linegra) a 5.000 metres sobre la glacera Khumbu. Als Gansos Anser indicus se'ls ha vist volar sobre els becs més elevats dels Himàlaies sobre 8.000 metres, inclusivament quan es trobaven propers passos més baixos de 3.000 metres.
Les aus marines fa el seu vol baix sobre l'aigua però obtenen altura en creuar sobre terra i un comportament invers es pot veure a les aus de terra. No obstant, la major part de les migracions d'aus té lloc al rang de 150 metres a 600 metres. En el que s'ha registrat sobre la col · lisió d'aus als Estats Units es va determinar que la majoria dels xocs tenen lloc a altituds sota els 600 metres i gairebé cap per dalt de 1.800 metres.
La major part de les varietats de pingüins fan migracions regulars nedant. Aquestes rutes poden abastar més de 1.000 quilòmetres. El gall de les Rocoses (Dendragapus obscurus) efectua migracions altitudinals caminant majoritàriament. Els emús a Austràlia han estat vistos efectuant caminades de prolongades distàncies en temps de sequeres.
Visió Històrica
Les observacions inicials que registraven la migració d'aus són uns 3.000 anys enrere, referides per Hesíode, Homer, Heròdot, Aristòtil i altres. La Bíblia igualment cita migracions, com al Llibre de Job (39:26), en què es fa el qüestionament: «És pel teu talent que es recobreix de plomes el falcó i obre les seves ales cap al sud?» El profeta Jeremies (8:7) va referir: «Fins i tot la cigonya, al firmament, coneix les seves estacions; la tórtora, l'oreneta i la grua coneixen l'hora en què migrar".
Aristòtil relata que les grues es desplacen de les planes escites als pantans de les capçaleres del Nil. Plini el Vell en la seva «Naturalis Història» reitera el que observa Aristòtil. D'altra banda Aristòtil va plantejar que les orenetes i altres aus hivernaven. Aquesta convicció es va mantenir inclusivament fins a 1878, data en la qual Elliott Coues va realitzar un llistat d'almenys 182 treballs concernents a la hibernació de les orenetes.
Només va ser a inicis del segle XIX quan va ser admesa la migració com a causant de la desaparició en temporada hivernal de les aus als climes del nord. La troballa de cigonyes blanques a Alemanya, les quals van ser ferides amb fletxes africanes van aportar pistes sobre la migració. Un dels més antics exemplars fletxats va ser localitzat a les rodalies del llogaret alemany de Klütz a l'estat de Mecklenburg-Vorpommern.
Migració a Llarga Distància
La tradicional imatge de la migració està constituïda per les aus de terra del nord com les orenetes i aus rapinyaires efectuant prolongats vols cap als tròpics. Nombrosos ànecs, oques i cignes que realitzen la seva reproducció al nord, són igualment migrants de vastes distàncies, no obstant necessitarien desplaçar-se al sud només el necessari per defugir de les aigües que comencen a congelar-se a les seves regions àrtiques de cria.
La major part de les varietats d'Anatidae de l'Holàrtic es queden a l'hemisferi nord, però en nacions amb climes més temperats. Com a exemple, Anser brachyrhynchus (oca de bec curt) fa la seva migració d'Islàndia a Gran Bretanya i països propers. Les rutes de migració i les àrees d'hivernada són les típiques i els joves les van aprendre a través de la migració inicial al costat dels seus pares. Certs ànecs, com Anas querquedula (cerceta carretota), es desplacen totalment o parcialment cap als tròpics.
Iguals consideracions sobre els impediments i embuts que s'apliquen a les aus de terra migrants per a distàncies prolongades, són propis de les aus aquàtiques, però a la contrària: un gran territori de terra sense aquatoris que brinden un lloc d'alimentació és un obstacle per a un au aquàtica. El mar obert igualment és una barrera per a una au l'alimentació de la qual es troba en aigües costaneres.
Es fan embuts per eludir aquestes barreres: per exemple, Branta bernicla (oca de collar) que viatja de la Península de Taimir al Mar de Frísia (Holanda, Alemanya i Dinamarca) es desplaça per la via del litoral del Mar Blanc i el Mar Bàltic en comptes de creuar directament l'oceà Àrtic i el nord d'Escandinàvia.
Una situació semblant passa amb les aus limícoles (Charadriiformes). Nombroses espècies com Calidris alpina (correlims comú) i Calidris mauri (correlims d'Alaska) realitzen extensos recorreguts des de les seves zones de cria a l'Àrtic fins a llocs més calorosos del mateix hemisferi, però altres com Calidris pusilla (correlims semipalmejat) recorren immenses distàncies fins als tròpics.
Així com els grans i vigorosos ànecs i oques (Anseriformes), les limícoles són extraordinàries voladores. Això vol dir que les aus que hivernen a zones temperades compten amb la capacitat d'efectuar moviments addicionals breus en el cas que tingui lloc un temps molt inclement.
Per a algunes varietats limícoles, obtenir una migració reeixida dependrà que hi hagi disponibilitat de recursos alimentaris essencials en els llocs de parada de tota la ruta migratòria. Això proporciona a les migrants una ocasió de reabastir-se per al següent tram del viatge. Certs exemples de llocs importants de detenció de migratòries són Badia de Fundy i Badia de Delaware.
Alguns exemplars de Limosa lapponica (becasina o agulla col·lipinta) tenen el rècord del vol més prolongat sense detencions que s'hagi registrat per a una au migratòria, recorren 11.000 quilòmetres des d'Alaska fins a les zones d'estació no reproductiva a Nova Zelanda. Previ a la migració, el 55% del pes del seu cos és greix que ha acumulat per donar energia a aquest viatge sense interrupcions.
La migració de les aus marines és semblant en patró a la de Charadriiformes i Anseriformes. Unes, com Cepphus grylle (arao d'ales blanques) i certes gavines són molt sedentàries, mentre que, altres, com la major part dels xatracs i alques que efectuen la seva cria en àrees temperades de l'hemisferi nord, es desplacen distàncies variables al sud al llarg de lhivern.
El recorregut de migració més gran entre totes les aus l'efectua Sterna paradisaea (xatrac àrtic) i es queda a la llum del dia més que qualsevol altra au, en desplaçar-se de les seves zones de cria a l'Àrtic a la regió antàrtica a través de l'estació no reproductiva. Un xatrac àrtic, al qual se li va col·locar una anella identificativa sent un pollastre a les Illes Farne, ubicades a la llunyania del litoral oriental britànic, va arribar a Melbourne, Austràlia, en només tres mesos després del seu emplomado; una travessia marítima de 22.000 quilòmetres.
Algunes aus marines, com Oceanites oceanicus (pamperet de Wilson) i Puffinus gravis (pardela capirotada), efectuen la seva cria a l'hemisferi sud i es desplacen al nord a l'hivern austral. Les aus marines tenen l'avantatge addicional de poder obtenir aliment al llarg de la migració sobre aigües obertes.
Les varietats més pelàgiques, primordialment Procellariiformes, són grandioses rodamóns, i els albatros dels oceans australs poden volar al voltant del planeta en la temporada no reproductiva. Les aus Procellariiformes es disseminen àmpliament sobre considerables zones d'oceà obert, però es reuneixen quan l'aliment està disponible.
Moltes es troben igualment entre les migrants a grans distàncies; Puffinus griseus (pardela o pamperet fosc) que nidifiquen a les Illes Malvines volen 14.000 quilòmetres entre el territori de cria i el nord de l'oceà Atlàntic mar fora de Noruega. Certs Puffinus puffinus (pardela pichoneta) realitzen aquesta mateixa travessa al contrari. Com que són aus que viuen molt, poden acumular grans distàncies recorregudes, que en un exemplar van ser estimades en uns 8 milions de quilòmetres al llarg de la seva vida verificada de més de 50 anys.
Certes aus grans d'extenses ales són dependents de les columnes d'aire calent que ascendeixen per possibilitar planejar. Entre elles estan incloses nombroses aus rapinyaires com voltors, àguiles i esparvers i així mateix les cigonyes. Aquestes aus realitzen la migració de dia.
A les aus migratòries d'aquestes agrupacions se'ls dificulta travessar grans cossos d'aigua, ja que les columnes termals únicament es conformen sobre terra, i aquestes aus no poden sostenir el vol actiu per distàncies prolongades. La Mediterrània i altres mars són, per tant, importants obstacles per a les aus planadores, que són obligades a creuar pels punts més estrets.
Una massa massa d'enormes rapinyaires i cigonyes creuen a través de zones com Gibraltar, Falsterbo i el Bòsfor en temporada de migració. Les espècies més freqüents, com Pernis apivorus (falcó abeller), es compten per centenars de milers a la tardor. Altres impediments, com les cadenes de muntanyes, igualment poden ocasionar immenses concentracions, sobretot de migrants diürnes de grans dimensions. Aquest és un element notori al coll d'ampolla per a la migració d'Amèrica Central.
Gran part de les aus insectívores més modestes, entre les quals s'inclouen els busquerets, colibrins i papamosques, migren extenses distàncies usualment de nit. Descansen al llarg del matí i s'alimenten durant alguns dies abans de prosseguir la migració. Les aus són anomenades «de pas» a les zones on fan la seva aparició de manera transitòria en breus estades a través del viatge migratori.
En migrar de nit, les migrants nocturnes redueixen el perill dels depredadors, i eludeixen el reescalfament que podria ser ocasionat per l'energia consumida al llarg del vol en distàncies tan perllongades. Això igualment els possibilita alimentar-se al dia per restituir energia per a la nit. En migrar de nit es paga el preu de la pèrdua de son. Les migrants han de tenir la capacitat d'aconseguir un somni de qualitat alterada al llarg del vol per rescabalar aquesta pèrdua.
Migració a Talla Distància
Gran part de les migrants de llarga distància de la secció anterior estan de forma efectiva programades als seus gens per reaccionar a la longitud variable del dia. No obstant això, nombroses espècies es desplacen distàncies més breus, però ho fan únicament en resposta a situacions climàtiques dificultoses.
De tal manera que les que tenen la seva reproducció en cims i aturats, com Tichodroma muraria (treparriscos) i Cinclus cinclus (mirlo aquàtic), poden amb prou feines desplaçar-se en altitud defugir de les terres elevades fredes. Altres varietats com Falco columbarius (esmerejón) i Alauda arvensis (alondra comuna) es desplacen una mica més, cap al litoral oa una àrea més del sud. Espècies com Fringilla coelebs (pinsà vulgar) no són de migrar a la Gran Bretanya, però es desplaçaran al sud oa Irlanda si el clima és molt fred.
Les migrants passeriformes de breu recorregut tenen dos orígens evolutius. Les que posseeixen parents que migren prolongades distàncies dins de la mateixa família, com Phylloscopus collybita (mosquiter comú), que són varietats originals de l'hemisferi sud que han abreujat gradualment el seu viatge de tornada fins a quedar-se a l'hemisferi nord.
Les espècies que a la seva família no tenen parents d'extenses migracions, com a Bombycilla, es desplacen només en reacció a la temporada hivernal, més que per expandir les seves ocasions reproductives. Als tròpics varia molt poc la durada de les hores de llum en tot l'any, i sempre és prou càlid com per a una apropiada provisió d'aliments. Separadament dels desplaçaments estacionals de les varietats hivernants de l'hemisferi nord, gran part de les espècies es traslladen distàncies variables d'acord amb la pluviositat.
Quantioses zones tropicals tenen estacions plujoses i seques, els monsons de l'Índia són potser l'exemple que més es coneix. Un espècimen d'au la repartició del qual està relacionada amb la pluviositat és el martí pescador arbori Halcyon senegalensis (alçó senegalès) de l'occident d'Àfrica. Hi ha unes poques varietats, són notoris els cucuts, que són autèntics migrants de prolongades distàncies dins dels tròpics. Un model és Cuculus poliocephalus (cucut o gatzoneta menor), que es reprodueix a l'Índia i transcorre l'estació no reproductiva a l'Àfrica.
A les elevades muntanyes, com a les serralades dels Himàlaies i els Andes, hi ha igualment desplaçaments estacionals altitudinals en nombroses espècies, i d'altres poden fer migracions d'important recorregut. Ficedula subrubra (papamosques de Caixmir) i Zoothera wardii (zorzal de Ward), els dos de l'Himàlaia es desplacen tan lluny al sud com les terres elevades de Sri Lanka.
Irrupcions i Dispersió
De vegades, conjuntures com una propícia estació de cria seguida de manca de recursos alimentaris l'any que ve condueixen a una irrupció, on grans quantitats d'una espècie es desplacen molt més enllà del seu rang usual. Bombycilla garrulus (ampelis europeu), Carduelis spinus (lugant), i Loxia curvirostra (travesser comú) són varietats que exhibeixen aquesta alteració impredictible en el seu número cada any.
Les regions temperades dels continents del sud tenen àmplies zones àrides, sobretot a Austràlia, i l'occident del sud d'Àfrica, i desplaçaments ocasionats pel clima són freqüents però no sempre es poden predir. Unes dues setmanes de poderoses pluges en una zona o una altra del regularment sec centre d'Austràlia, per exemple, provoca l'increment exagerat de plantes i invertebrats, cosa que atrau aus de tot arreu.
Això pot passar en qualsevol temporada de l'any, i, en qualsevol zona definida, pot no passar de nou en deu anys o més, ja que depèn del freqüent dels períodes de “El Niño” i “La Niña”. La migració d'aviram és un esdeveniment que primordialment té lloc, encara que no completament, de l'hemisferi nord. A l'hemisferi sud, la migració estacional usualment és molt menys manifesta, i per a això existeixen diverses raons.
En primer lloc, les àmplies masses de terra o oceans, sense més obstacles, usualment no concentren les migracions per vies estretes i evidents, i per tant, un observador humà se n'adona menys.
D'altra banda, almenys per a aus de terra, les zones climàtiques usualment s'esvaeixen una a l'altra al llarg d'enormes distàncies en comptes de trobar-se completament separades: això vol dir que en comptes de fer una llarga travessia sobre un hàbitat no adequat per arribar a una destinació específica, les varietats migratòries habitualment poden moure's lentament i relaxadament, procurant aliment alhora que avancen.
Sense prou estudis d'anellat no es fa evident en aquests casos que les aus contemplades en una regió en particular d'acord amb el canvi estacional són de fet integrants diferents de la mateixa varietat que van passant progressivament continuant la ruta cap al nord o al sud.
En efecte nombroses espècies si crien en àrees temperades del sud i realitzen la seva hivernada més al nord als tròpics. A Àfrica, Hirundo cucullata (golondrina capçalera o franjada gran), ia Austràlia, Myiagra cyanoleuca (papamosques setinat), Eurystomus orientalis (carraca verda dòlar) i Merops ornatus (abellerol arcoiris) per exemple, efectuen la seva hiverna molt de cria.
Fisiologia i Control
El control de les migracions, la seva determinació en el temps i la resposta a elles són regulats genèticament i pel que sembla són característiques primitives que es troben presents inclusivament en nombroses espècies no migratòries. La destresa per navegar i orientar-se de forma independent a través de les migracions és un succés molt més complex el qual inclou tant programes endògens com ensenyament.
Bases Fisiològiques
El principi fisiològic de la migració porta inclòs processos endògens, generats per estímuls externs, que rep el sistema nerviós central (SNC). (Gwinner 1986; Ketterson and Nolan 1990; Healy et al.1996; Birgman 1998).
Com a «emissaris» del procés es troben les hormones neuroendocrines i endocrines segregades via hipotàlem-hipòfisi. La necessitat migratòria compta amb un poderós factor genètic: hi ha experiments amb bugaderes boieres (Motacilla alba) en què diferents poblacions en zones geogràfiques semblants tenen caràcters migrants molt desiguals (Curry-Lindahl, K. 1958).
L'activitat migratòria ocasiona canvis rellevants en la fisiologia de l'animal, on sobresurten la hiperfàgia, l'increment d'hematòcrit a la sang i certs canvis de conducta com el gregarisme.
Canvis que es produeixen a l'Ave
A l'etapa premigratòria l'au primordialment incrementa el nivell de lípids (Blem 1990). Els greixos són la font d'energia més important en aquest procés, s'emmagatzemen particularment en el teixit adipós, músculs i òrgans interns (George and Berger 1966). Entre les zones més rellevants d'emmagatzematge de greix hi ha: la clavícula, el coracoides, els costats, l'abdomen, la pelvis i l'àrea del darrere (King and Farner 1965).
Els àcids grassos que es consumeixen durant l'activitat migratòria (preponderància d'àcids grassos insaturats) no són els utilitzats durant l'etapa de nidificació (prevalen els àcids grassos saturats) (Conway et al. 1994). Com es va esmentar prèviament, el greix s'emmagatzema als músculs, més no al cor. L'emmagatzematge de greixos a l'etapa premigratòria és força conegut des de molts anys enrere pels gourmets els qui opten pels que migren en aquesta època ja que la seva carn és més delicada i amb més riquesa en greix.
D'acord amb la distància a transitar al llarg del procés migratori, l'au emmagatzema més o menys reserves. Els greixos, sumat al fet que proveeixen energia per als músculs, contribueixen a la termoregulació de l'au a través del procés. A la migració l'au igualment incrementa la despesa proteica i de carbohidrats. A l'etapa premigratòria l'au pateix un procés hiperfàgic: s'ha evidenciat que així mateix en aquesta fase l'au compta amb més capacitat de restauració de reserves.
Bases Neuronals i Hormones Implicades en els Processos Migratoris
Un grup de glàndules endocrines ajuden a definir l'impuls migratori. La hipòfisi apareix en posició destacada, representant el rol de lloc de control de l'organisme, i igualment a causa de la sensibilitat als elements d'il·luminació. Afegit a la hipòfisi s'ha assenyalat la rellevància de la tiroide (controla el desplaçament de greixos a la termoregulació) i les gònades (Rowan, W.1939, inferia dels seus experiments que per al procés migratori era requisit indispensable un desenvolupament intermedi gonadal).
- Els elements ambientals condicionen l'activitat migratòria, afectant de manera directa les glàndules prèviament esmentades, per exemple:
- Pel cas de la tiroide, hi ha quantiosos incidents d'aus que migren enormes distàncies «impulsades» per poderoses onades de fred.
- La hipòfisi es veu obertament influïda pel fotoperíode (temps exposat a la llum diürna), cada varietat, cria i migra d'acord amb els seus marges idonis de fotoperíode. S'han realitzat experiments amb aus en captiveri en què es va poder corroborar que únicament amb l'estímul del fotoperíode les aus manifestaven agitació orientada als seus llocs de migració.
La prolactina, la somatotropina, l'hormona pancreàtica, l'hormona hipofisial, les catecolamines i la insulina exerceixen un rol essencial en l'emmagatzematge de greixos, en la hipertròfia muscular i en l'increment de l'hematòcrit (Ramenofsky and Boswell 1994).
- Catecolamines, hormones del desenvolupament i corticosterona fan part del desplaçament de greixos (Ramenofsky 1990).
- La corticosterona i la testosterona són de gran rellevància en la migració d'aus a les nits (Gwinner 1975).
- La melatonina té un rol substancial en com s'organitza la migració i l'orientació (Beldhuis et al. 1988; Schnneider et al. 1994).
Factor Cronològic Desencadenant
L'estímul fisiològic fonamental per a la migració és la variació de la durada del dia. Aquestes alteracions estan vinculades amb modificacions hormonals a les aus. Al lapse previ a la migració, nombroses aus manifesten una major activitat o “Zugunruhe” (en alemany: torbació migratòria) igual que alteracions fisiològiques com a augment de l'emmagatzematge de greixos.
L'aparició d'aquest fenomen, inclusivament en aus en captiveri sense estímuls de l'ambient (per exemple, dies més curts o reducció de la temperatura) aporta senyals del paper de programes endògens amb regularitat anual a la regulació de la migració de les aus.
Aquestes aus en gàbies manifesten una adreça preferida de vol que concorda amb la direcció de la migració que elles haguessin pres d'estar lliures, fins i tot alterant els seus rumbs preferencials gairebé a l'uníson que els individus silvestres de la seva espècie modifiquen el seu curs. En les varietats en què és present la poligínia i un dimorfisme sexual marcat, hi ha una propensió que els mascles retornin més aviat que les femelles als llocs de reproducció, la qual cosa porta el nom de protoandria.
Orientació i Navegació
Les aus es guien gràcies a variats sensors. En nombroses espècies s'ha determinat utilitzar una brúixola solar. Emprar el sol per aconseguir la ruta implica fer compensacions en la variació de la vostra posició en base a l'hora del dia. La navegació igualment s'ha determinat que es fonamenta en la barreja d'altres destreses on s'inclouen la localització de camps magnètics, l'ús de marques de referència visuals així com rastres olfactoris.
Es considera que les aus migrants de distàncies prolongades es disseminen en ser joves i es vinculen a potencials llocs de cria ia espais d'hivernada predilectes. Tot i que l'aferrament al lloc s'ha generat, exhibeixen una elevada lleialtat al lloc, ja que el visiten any rere any.
La destresa de les aus per navegar a través de les migracions no pot ser explicada totalment en base a la programació endògena, inclusivament amb la contribució de les respostes a estímuls de l'ambient. La competència d'efectuar amb èxit migracions a extenses distàncies possiblement només es pot entendre si es té en compte la qualitat cognitiva de les aus per al reconeixement d'hàbitats i per a la formació de mapes mentals.
La monitorització satelital de rapinyaires que migren de dia com Pandion haliaetus (àguila pescadora) i Pernis apivorus (falcó abeller) ha determinat que els subjectes més vells són més eficaços a l'hora de corregir el rumb d'arribar a ser desviats pel vent. Com assenyalen els models amb ritmes anuals, hi ha un component genètic potent per a la migració d'acord amb la determinació cronològica i de ruta, però aquest pot ser alterat per influxos ambientals.
Un exemple d'interès sobre el canvi de ruta migratòria ocasionat per obstacles geogràfics és la propensió d'algunes Sylvia atricapilla (barruca capirotada) d'Europa central de migrar a l'occident i hivernar a Gran Bretanya en comptes de travessar els Alps. Les aus que migren poden emprar dos instruments electromagnètics per localitzar el vostre lloc de destinació: un que és completament innat (magnetorrecepció) i un altre que és dependent de l'experiència.
Una au jove en el seu vol inicial de migració agafa el rumb correcte segons el camp geomagnètic però no sap com de distant ha de volar. Ho aconsegueix mitjançant un "mecanisme radical dual" que és depenent de la llum i el magnetisme per mitjà del qual reaccions químiques, en particular de fotopigments que detecten la llum de longitud d'ona llarga, són impactades pel camp magnètic.
S'ha de notar que encara que aquest només opera en les hores diürnes, no empra la posició solar de cap manera. A aquesta altura l'au actua com un nen excursionista amb brúixola però sense mapa, fins que va adequant-se al trajecte i pot utilitzar les seves altres destreses. En experimentar, aprèn diversos punts referencials; aquesta «cartografia» s'efectua per mitjà de receptors que es basen en magnetita en el sistema trigeminal, el que assenyala a l'au com de intens hi ha el camp magnètic.
Atès que les aus es desplacen entre àrees de l'hemisferi nord i de l'hemisferi sud, la intensitat del camp magnètic en diferents latituds li possibilita reconèixer el «mecanisme radical dual» amb més encert, i saber si ha assolit el seu destí. Estudis de recent data han aconseguit un nexe neuronal entre l'ull i l'agrupament N, la secció del cervell anterior que es troba activa a través de l'orientació migratòria, insinuant que les aus poden veritablement ser capaces d'observar el camp magnètic terrestre.
Vagabundeig
Les aus en la seva activitat migratòria es poden extraviar i fer-ne l'aparició fora de la zona de distribució regular. Això pot ser que superin el vostre lloc de destinació, per exemple, que volin més al nord que la zona de cria usual. Aquest és un mecanisme que pot ocasionar enormes rareses, en succeir que aus joves tornin enrere com a rodamóns per centenars de quilòmetres en què es van excedir el seu rang. Se li atorga el nom de migració revertida, que dóna a entendre que en aquestes aus fracassa l'execució adequada del programa genètic.
Certes àrees s'han fet cèlebres com a llocs d'observació d'aus atesa la seva localització. Per exemple el Parc Nacional Point Pelee al Canadà, i Cap Spurn a Anglaterra. El desviament a la migració d'aus que es troben fora de curs a causa del vent pot manifestar-se a l'«arribada» de gran quantitat de migrants en llocs costaners.
Condicionament de l'Instint Migratori
S'ha possibilitat ensenyar una ruta de migració a un grup d'ocells, per exemple, com a part de programes de reinserció. Després d'un assaig amb Branta canadensis (oca de Canadà), es van emprar avions superlivians als Estats Units per instruir rutes migratòries segures a exemplars reinserits de Grus americana (grulla blanca americana).
Factors Evolutius i Ecològics
El fet que una varietat d'ocell migre està supeditat a una quantitat de factors. El clima de la zona de cria és rellevant i escasses espècies poden tolerar els severs hiverns de l'interior del Canadà o el nord d'Euràsia. D'aquesta manera tenim que és parcialment migratori el Turdus merula (merla euroasiàtica), el qual és totalment migratori a Escandinàvia, però no amb les temperatures més temperades del sud d'Europa. La naturalesa de l'aliment primordial és igualment crucial.
La majoria dels que s'especialitzen a alimentar-se d'insectes fora dels tròpics són migrants de distàncies prolongades, i tenen poques eleccions més que partir al sud per transcórrer l'hivern. De vegades els factors estan sovint balancejats. Les tarabilles Saxicola rubetra (la del nord) d'Europa i Saxicola maura (la siberiana) d'Àsia són aus migrants de grans distàncies l'hivernada de les quals té lloc al tròpic, mentre que el seu parent proper Saxicola rubicola (l'europea o comú) és una au que resideix gran part del seu rang, i es desplaça únicament breus distàncies des del nord i l'est més freds.
Un probable factor aquí és que les varietats residents freqüentment poden aconseguir una niuada addicional. Estudis acabats de fer indiquen que els passeriformes que migren prolongades distàncies són de procedència evolutiva sud-americana i africana en comptes de ser natives de l'hemisferi nord. Són en veritat espècies del sud que van al nord per a efectes reproductius en comptes de varietats del nord que van al sud d'hivernada.
Estudis teòrics demostren que els desviaments i voltes en les seves rutes de vol que augmenten la distància de vol fins a un 20% seran freqüentment adaptatius des d'una perspectiva aerodinàmica, una au que es satisfà d'aliments per travessar una ampla barrera vola amb menor eficiència. Tot i això, certes espècies exhibeixen circuits de rutes migratòries que revelen una dilatació històrica del rang de distribució i estan allunyats de ser òptims d'acord amb l'ecologia.
Un exemple és el procés migratori de la població de tot el continent de Catharus ustulatus (zorzalito de Swainson), que es desplaça molt a l'est creuant Amèrica del Nord abans de desviar-se al sud via la Florida per aconseguir el nord de Sud-amèrica. S'estima que aquesta ruta sigui un resultat d'un engrandiment del rang que va passar uns 10.000 anys enrere. Les voltes poden ser igualment provocades per condicions de vent diferents, perill de predació, i altres factors.
canvi Climàtic
S'espera que els canvis climàtics a gran nivell afectin la cronodeterminació de la migració, i les anàlisis han evidenciat una diversitat d'efectes inclosos les variacions cronològiques a la migració, a la temporada de cria, així com als declius poblacionals.
Efectes Ecològics
El procés migratori de les aus igualment coadjuva al trasllat d'altres varietats entre les quals s'inclouen les d'ectoparàsits com paparres i polls, els que simultàniament poden carregar microorganismes inclusivament agents generadors de malalties humanes. Hi ha hagut un enorme interès a causa de l'expansió planetària de grip aviària, no obstant a les aus migratòries no se'ls considera una amenaça d'importància. Certs virus que es conserven a les aus sense efecte mortal, com el West Nile virus poden, no obstant això, disseminar-se a causa de la migració de les aus.
Les aus poden exercir igualment un paper en la profusió de propàguls de plantes i plàncton. Certs depredadors s'aprofiten de la concentració d'aus al llarg de la migració. La ratapinyada Nyctalus lasiopterus (nòctol major) té com a aliment ocells migratoris nocturns.Certas aus rapinyaires s'han especialitzat en Charadriiformes migratòries.
Tècniques d'estudi
L'activitat migratòria de les aus ha estat analitzada per una diversitat de tècniques de les quals l'anellat és la de més antiguitat. La marca amb colors, la utilització de radar, la monitorització satelital i l'anàlisi d'isòtops estables d'hidrogen (o estronci) són altres de les tècniques utilitzades en l'estudi de les migracions. Un procediment per precisar la intensitat migratòria utilitza micròfons que apunten cap amunt per al registre de les crides de contacte nocturns de les bandades que passen en vol. Aquestes són posteriorment analitzades en un laboratori per calcular temps, freqüència i varietats d'aus.
Una pràctica més antiga per calcular la migració implica l'observació de la faç de la lluna plena i fer el recompte de les siluetes de bandades d'aus mentre volen de nit. Els estudis de la conducta d'orientació han pogut realitzar-se tradicionalment emprant variants d'un aparell que s'anomena com a embut d'Emlen el qual està compost per una gàbia circular protegida a dalt amb vidre o amb un teixit de filferros de manera que a dalt es pugui contemplar el cel , o la volta d'un planetari o amb altres incentius ambientals controlables.
La conducta d'orientació d'aus dins d'aquest aparell és examinada quantitativament emprant la distribució de les empremtes que l'au va deixant a les parets de la gàbia. s'esvaeix a l'horitzó.
Amenaces i Conservació
Les activitats de l'home han posat en amenaça nombroses espècies d'aus migratòries. Els recorreguts involucrats en les seves migracions demostren que sovint travessen les fronteres de nacions i les mesures per a la seva preservació necessiten la cooperació internacional. Diversos acords internacionals s'han subscrit per a la protecció d'espècies migratòries entre els quals s'inclouen la Migratory Bird Treaty Act del 1918 dels Estats Units (tractat amb Canadà, Mèxic, Japó i Rússia) i l'Acord Africà-Euroasiàtic d'Aus Aquàtiques Migratòries.
L'aglomeració d'ocells al llarg de l'activitat migratòria pot posar les espècies sota perill. Algunes de les varietats migrants de més espectacularitat ja han desaparegut, la més notòria és Ectopistes migratorius (paloma viatgera). A través de les seves migracions les esbarts comptaven amb 1,6 quilòmetres d'amplitud i 500 quilòmetres de llarg, i els prenia uns quants dies per passar i contenia fins a mil milions d'aus.
Entre altres zones de gran importància s'hi inclouen les àrees de detenció provisòria entre les regions de cria i les d'hivernada. Una anàlisi de captura i recaptura de passeriformes migrants que tenen elevada lleialtat als seus territoris de cria i hivernada no va exhibir una vinculació rigorosa semblant amb les àrees de detenció provisòria.
Les activitats de cacera al llarg de les rutes de migració poden ocasionar una gran mortaldat. Les poblacions de Grus leucogeranus (grulla siberiana) que fan la seva hivernada a l'Índia van baixar per raó de la caça a les rutes de trànsit, sobretot a l'Afganistan i Àsia Central. Per última ocasió aquestes aus van ser contemplades el 2002 al seu lloc predilecte d'hivernada al Parc Nacional de Keoladeo.
El procés migratori de les aus s'ha vist afectat gràcies a l'aixecament d'elements com les línies elèctriques, molins de vent i plataformes de petroli a alta mar. La devastació de l'entorn natural per la variació en la utilització de la terra és, però, el desafiament més gran i els territoris humits de terres baixes, que són els llocs de detenció provisòria d'hivernada per a aus migratòries, estan amenaçats sobretot degut al drenatge i les reclamacions per a la utilització humana.
Recompte Històric de les Aus Migratòries
Ja des de temps remots, el fenomen de la migració ha produït fascinació, interrogants i reflexions en tota mena de persona. S'ha constituït en font d'inspiració de poetes, bruixots i oracles, els qui endevinaven l'avenir al volar de les aus, les irrupcions de certes espècies eren anunci de guerra o l'arribada d'alguna epidèmia. A certs pobles d'Espanya amb el vol de les aus, primordialment orenetes i falciots, es podia predir si plouria o no.
Els poetes sentien admiració per les espècies més vistoses i cantores com les orenetes, cigonyes, rossinyol, etc. Per Sant Blai a la cigonya miraràs» o » A Sant Frances agafa el reclam i veu» pel cas de la cacera del tord.
Aquest esdeveniment va atreure igualment l'atenció dels pensadors i científics de qualsevol època, ja que gran part procuraven explicar la presència i la desaparició de les aus en temporades molt específiques de l'any, fet que es reiterava cada any. Així sorgeixen al·lusions a les Sagrades Escriptures, sobre els desplaçaments d'aus com les cigonyes, tórtores, orenetes i grues.
A la remota Grècia el filòsof Aristòtil en el seu text » Història dels Animals» ressenyava el fenomen assenyalant que per l'impacte del fred unes espècies responien traslladant-se a zones més càlides, com les grues i els pelicans o baixant de les muntanyes, mentre que altres ingressen en una mena d'atordiment i s'allotgen en orificis per hivernar, de manera que les orenetes s'amaguen en forats on perden les plomes, dels quals emergeixen a la primavera vestides d'un nou plomatge.
Per a altres varietats acceptava la transmutació registrant que els pit-rojos (Erithacus rubecula) d'hivern es convertien en cua-rojos (Phoenicurus sp.) a l'estiu. Per quantiosos segles aquestes teories es van prendre com a certes en les més alts cercles científics, amb prou feines se sumava alguna aportació puntual com la d'Olaus Magnus al segle XVI, qui assenyalava que les orenetes dels nacions septentrionals es capbussaven agrupades a les aigües dels canals, aconsellant als pescadors joves de la regió que les deixessin al mateix lloc si casualment les treuen a les seves xarxes, tal com ho feien els pescadors d'abans.
Va ser al mateix segle que l'ornitòleg Pierre Belon va començar a veure'l més clarament assenyalant que a les aus de la seva natal França, alguna cosa els passava en esvair-se a l'hivern i, no obstant, emergien al nord d'Àfrica, just al lloc al no havien estat presents en els mesos previs. Aquesta consideració va ser molt criticada pels especialistes d'aquell temps que recolzaven la teoria de la hibernació.
Per al segle XVIII l'important naturalista Linné secundava la teoria d'Aristòtil en relació a la hibernació de l'oreneta comuna (Hirundo rustica), que assenyalava que moren sota els sostres dels habitatges d'Europa, es capbussen a l'hivern i reapareixen a la primavera. Al 1.770, Buffon va refutar aquesta teoria, evidenciant en la seva obra «Història Natural de les Aus» que tota au que se sotmet al fred, lluny de sucumbir a la letargia moria definitivament. L'única mena d'ocell amb hibernació corroborada és el Caprimulgus vociferus, un xotacabres dels Estats Units.
El 1.950 el científic J. Marshall va atrapar tres exemplars a Texas, amb els quals va arribar a demostrar que les aus que s'alimentaven regularment es mantenien actives al llarg de tot l'hivern, però ingressaven en hibernació en fer-los dejunar un o dos dies. La hivernació durava de 12 hores a 4 dies. La temperatura corporal baixava fins a 6º C i no mostraven senyals externs de respiració.
Des de llavors la major part dels científics admeten el fet del procés migratori de les aus, però popularment encara se segueix creient que els cucuts (Cuculus canorus), que anuncien la primavera es transformen en esparvers (Accipiter nisus) en aproximar-se la tardor, o com en poblats de Castella (Espanya) pensen que les puputs (Upupa epops) s'amaguen en forats arribat l'hivern, arribant-se a nodrir de la seva pròpia femta. Avui dia s'admet que la migració no és única, i hi ha moltes variants, que sumat a la seva complexitat, es fa difícil proporcionar una definició única.
L'esdeveniment de la migració no és particular de les aus, trobant-se migracions de gran regularitat ia grans distàncies en els cetacis, en certs ratpenats, foques, rens, antílops, tortugues marines, papallones, llagostes, peixos i inclusivament en cucs marins, aquests efectuen moviments de forma instintiva, atès el seu caràcter notablement hereditari, a causa dels seus processos psicofisiològics.
Es considera que a l'era Terciària les aus que aleshores existien ja efectuaven migracions, ja que hi havia variacions entre àrees favorables i desfavorables d'acord a l'època de l'any, tot i que quantiosos estudiosos pensen que el punt original de la migració es va produir en les glaciacions de l'era Quaternària, per raó de les profundes modificacions climàtiques d'aquell temps. L'arribada dels gels que van embolicar gran part dels continents, no va ocasionar una fugida en massa de les aus, sinó que gran part van morir de fred i gana.
Tot just alguns individus en els seus rodamóns van arribar a zones més favorables unint-se a les poblacions locals. Més endavant i corresponent al replegament dels gels es van expandir novament al nord, del qual es van veure obligades a partir cada hivern, practicant una severa selecció natural que afavoria les aus amb ímpetu migratori més potent.
Addicionalment a aquestes aus es van ajuntar aus sedentàries d'àrees més del sud que d'acord amb com els gels es retiraven envaïen les zones desocupades a la primavera-estiu, per abandonar-les forçades pel fred i la gana a l'hivern.
La quantitat d'espècies que migren és molt alt, gairebé es pot assegurar que la totalitat de les espècies efectuen desplaçaments relativament significatius en alguna temporada de l'any, així per exemple, dins de les aus rapinyaires trobem varietats o subespècies que tenen les seves zones de cria a l'hemisferi nord, traslladant-se tota la població al sud a l'hivern (varietats migrants) per tornar a l'any següent.
De 42 espècies més únicament els individus que resideixen més al nord o més al sud en varietats australs, emigren per obtenir més aportació alimentària, romanent per norma general els adults més al nord o al sud que els joves (varietats migrants parcials). D'aquestes 42 espècies 16 nidifiquen a Amèrica del Nord i amb prou feines 2 a Sud-amèrica. A Euroasía hi ha 80 varietats de rapinyaires que són de forma parcial migrants i 9 a Àsia oriental. A Austràlia hi ha 3 espècies i 4 a Sud-àfrica. S'ha estimat que la quarta part de rapinyaires que encara existeixen realitzen migracions prenupcials de relativa importància.
A Amèrica del Nord de les 650 varietats d'aus, 332 són migrants i 227 són espècies de bosc i mala herba. S'estima que entre 500 i 1.000 milions de subjectes d'aquestes espècies parteixen cap al tròpic americà on viuen 7-8 mesos. D'acord amb com ens desplacem cap al sud d'Amèrica la quantitat d'aus és menor, el 51 % de les varietats migrants se situen als boscos de Mèxic i les illes del nord del Carib. El 30% a la península de Yucatán ia la major part de les illes caribenyes. El 10-20% a Costa Rica, un 13% a Panamà, del 6-12% a Colòmbia i del 4 al 6% a l'Amazònia d'Equador, Perú i Bolívia.
Migració d'Aus Nocturnes
Les varietats d'aus nocturnes que migren a la primavera sembla que estan fent unes parades abans que els tocava fer-les fa 2 dècades, cosa que s'ha atribuït al canvi climàtic. D'acord amb allò publicat a la revista 'Nature Climate Change', s'ha arribat a comprovar que la temperatura i el moment d'inici de la migració estaven summament coordinats, i les alteracions més grans per a la seva arrencada van tenir lloc a les regions que es van escalfar amb més rapidesa. No obstant, aquests canvis van ser menys obvis a la tardor.
Kyle Horton, de la Universitat Estatal de Colorado (CSU); amb l'especialista en intel·ligència artificial Dan Sheldon, de la Universitat de Massachusetts Amherst, i Andrew Farnsworth, del Laboratori d'Ornitologia de Cornell, van descriure com van fer l'anàlisi de 24 anys de dades de radar de l'Administració Nacional Oceànica i Atmosfèrica (NOAA, per les sigles en anglès) per a aquest estudi sobre l'activitat migratòria nocturna d'aus.
Horton ressenya l'extensió de la investigació, amb la qual es van seguir les conductes migratòries nocturnes de centenars d'espècies que representen milers de milions d'aus, com a «essencial» per entendre i aprendre més respostes sobre els patrons migratoris variables.
«Veure variacions en el temps a escales continentals és veritablement emocionant, particularment tenint en compte la varietat de conductes i estratègies emprades per les nombroses espècies que són captades pels radars», indica, i afegeix que els canvis que es van observar no forçosament volen dir que els migrants conservin el ritme del canvi climàtic. Farnsworth afirma que la investigació del grup respon, per primer cop, interrogants clau sobre les aus i el canvi climàtic.
«La migració d'aus es va adequar en gran part com a reacció al canvi climàtic. És un esdeveniment global que implica milers de milions d'aus cada any. I no sorprèn que els desplaçaments de les aus continuïn els canvis climàtics. Però com van respondre els grups poblacionals d'aus en una era de canvis dolents i extrems al clima es va considerar un enigma. La captura de les escales i les magnituds de l'activitat migratòria a l'espai i el temps han estat irrealitzables fins a temps recents», destaca.
Horton assenyala que el poder accedir a les dades i la computació al núvol va augmentar en gran mesura la capacitat del grup per resumir les troballes. «Per al processament de totes aquestes dades, sense la computació al núvol es requeriria més d'un any continu de processament de dades», apunta. En contrast, el grup ho va poder aconseguir en un temps proper a 48 hores.
Com indica Sheldon, d'aquests moviments d'aus s'han tingut registres per dècades gràcies a la xarxa de radars d'escaneig continu dels Serveis Meteorològics Nacionals, però fins i tot aquestes dades no estaven disponibles per als investigadors d'aus, en part a causa de la enorme quantitat d'informació i la manca d'eines per a la seva anàlisi, cosa que només possibilitava estudis limitats.
Per a aquesta investigació, Amazon Web Services va permetre accés a les dades. Addicionalment, una nova eina, 'MistNet', la qual va desenvolupar Sheldon i els seus companys d'UMass Amherst amb altres del Laboratori Cornell, utilitza l'aprenentatge automàtic per obtenir dades d'aus del que registren els radars i treure'n profit dels arxius de radar que contenen dècades de dades. La seva denominació fa referència a les «xarxes de boira» primes, gairebé imperceptibles, que els ornitòlegs utilitzen per atrapar ocells migratoris.
Com ressenya Sheldon, 'MistNet' automatitza el procés d'un grup massiu de dades amb què s'ha calculat l'activitat migratòria d'aus als Estats Units continentals per més de vint anys, amb resultats extraordinaris de comparar-se'l amb els humans que els porten a mà. Empra tècniques de visió per ordinador per distingir les aus del que és pluja a les imatges, un impediment rellevant que havia desafiat els biòlegs per dècades.
«Anteriorment una persona s?encarregava d?observar cada imatge de radar per precisar si contenia pluja o aus», indica. "MistNet, va ser desenvolupat com un sistema d'intel·ligència artificial per al reconeixement de patrons a les imatges de radar i suprimir la pluja de forma automàtica", afirma.
L'equip de Sheldon va realitzar mapes previs d'on i quan va succeir la migració en els 24 anys anteriors i els va estimular per il·lustrar, per exemple, les zones de migració de més intensitat als Estats Units continentals en un corredor ubicat a l'occident del riu Mississippi. 'MistNet' igualment possibilita als estudiosos calcular la velocitat de vol i les magnituds de trànsit de les aus migratòries.
Horton indica que l'absència de variació en els patrons de migració de tardor va ser una mica sorprenent, malgrat que la migració igualment propèn a ser «una mica més desordenada» durant aquests mesos. «A la primavera, es poden veure irrupcions de migrants que es desplacen a un ritme summament ràpid per assolir el lloc de reproducció. No obstant, a la tardor, no és tan gran la pressió per arribar als terrenys d'hivernada, i la migració es proposa a desplaçar-se a un ritme més pausat».
Una barreja de factors fa que la migració tardorenca sigui de més difícil estudi, afegeix. En aquesta estació, els ocells no rivalitzen pels seus companys i el ritme per arribar al seu destí és més distès. Així mateix, hi ha un rang més extens d'edat de les aus que efectuen la migració, ja que els joves al final s'adonen que igualment requereixen migrar.
Horton afegeix que els descobriments tenen repercussions per entendre els patrons futurs de migració d'aus, ja que les aus són dependents del menjar i altres recursos en fer la travessia. Durant el canvi climàtic, el temps de florida de la vegetació o la presència d'insectes es pot desincronitzar amb el pas de les aus migratòries.
Indiquen que fins i tot les variacions subtils podrien tenir resultats negatius per a la salut de les aus que migren. En el futur, els estudiosos planifiquen estendre la seva anàlisi de dades per incorporar Alaska, en què el canvi climàtic està produint impactes més severs que en els 48 estats del sud d'aquesta nació.
Altres articles que et recomanem són: